천식 환자의 유종 감소증이 호흡 곤란에 미치는 영향 (MUDYSA)
2025년 3월 10일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
천식의 호흡 곤란은 주로기도 폐쇄로 인한 것이지만 여러 대체 진단으로 인해 발생할 수 있습니다.
천식 환자의 호흡 곤란에 대한 혈관 감소증의 영향은 알려져 있지 않습니다. sarcopenic 천식은 신체 활동이 감소했으며 비 혈관 감소 성 천식에 비해기도 폐쇄와 관련이 있습니다. 폐쇄성 폐 질환이있는 환자의 경우, 혈관 감소증은 얕은 호흡 및 다양한 감각 및 정서적 호흡 곤란과 관련이 있습니다.
육종 감소증의 이환율은 또한 전신 염증과 염증기도 폐쇄에서 발견되는 염증성 사이토 카인의 생성에 의해 증가된다.
연구자들은 천식 환자에서 유육 감소증의 유병률과 영향을 조사 할 것입니다. 이를 통해 천식 환자의 육종 감소증을 더 잘 관리하고 기원을 이해하고 개인화 할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lise Laclautre
- 전화번호: 334.73.754.963
- 이메일: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
연구 장소
-
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Clermont-Ferrand, 프랑스
- CHU clermont-ferrand
-
연락하다:
- Lise Laclautre
- 전화번호: +33473754963
- 이메일: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
연락하다:
- Camille ROLLAND-DEBORD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 사회 보장 제도에 소속 된 환자.
- 환자를 자유롭게, 정보를 제공하고 서면 및 서명 할 수있는 환자.
- GINA 레벨 4 또는 5 치료에서 폐병 학자가 진단 한 천식 환자
- 천식 조절 점수 <20
- 최대 운동 시험을 수행 할 수 있다고 조사자가 판단한 환자.
제외 기준 :
- 보호자/신탁/정의 감독하에있는 환자
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 불안정한 심장병
- 담배를 피우거나 5 년 미만 동안 담배를 끊은 환자,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구에 포함 된 모든 환자
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조사관은 포함 된 모든 환자의 근육량과 근육 강모를 평가할 것입니다.
운동 중 바이오 마커의 시네틱 평가
다른 이름들:
Cpet
호흡 곤란, 불안, 수면, 신체 활동, 삶의 질 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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육종 감소증의 존재에 따라 BORG 척도 (0-10)로 장간 된 운동 동안 호흡 곤란 강도의 변화
기간: 기준선 (휴식 중)에서 운동 끝까지
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0 (호흡 곤란)에서 10 (주요 호기심)의 척도에서 운동 중 Borg의 호흡 곤란 점수 기록
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기준선 (휴식 중)에서 운동 끝까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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육종 감소증의 존재에 따른 운동으로 인한 바이오 마커 방출의 변화
기간: AT at REST = 기준선 / 연습 종료 직후 / 연습 종료 후 45 분
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IL-1, IL-6, IL-8, IL-10 및 TNF- 알파 혈장 농도 (PG/ML)로서의 사이토 카인의 변화; 아디 포킨; myokines
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AT at REST = 기준선 / 연습 종료 직후 / 연습 종료 후 45 분
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Sarcopenia의 존재에 따른 임함에 대한 근육 질량 (kg)의 차이
기간: 기준선
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기준선
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육종 감소증의 존재에 따라 최대 호기성 용량 (L/MN의 VO2 MAX)의 차이
기간: 운동 시험 직후
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신체 활동의 차이
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운동 시험 직후
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Sarcopenia의 존재에 따른 임함에 대한 지방 질량 (kg)의 차이
기간: 기준선에서
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Camille ROLLAND-DEBORD, University Hospital, Clermont-Ferrand
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AOI 2023 ROLLAND-DEBORD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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