이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사망 불안에 대한 온라인 종교적으로 통합 된인지 행동 치료 기반 개입의 효과 (RCBT-DA)

2025년 5월 28일 업데이트: Büşra Kavla, Ibn Haldun University

사망 불안에 대한 온라인으로 종교적으로 통합 된인지 행동 치료 기반 개입의 효과 조사

병리학 적 불안에서 사망 불안 (DA)의 중요성에 대한 인식이 커지고 있습니다. DA는 생명의 끝과 관련된 죽음과 생각, 두려움 및 감정에 대한 지속적이고 불합리한 두려움으로 정의됩니다. DA는 수많은 불안 장애의 출현과 인내를 뒷받침하는 핵심 두려움으로 제안되었습니다. 그러나 이전 DA 기반 치료 연구는 노인, 환자 또는 말기 질환을 돌보는 건강 전문가에 중점을 둡니다. 따라서, 무작위 대조 시험을 통해 임상 샘플에서 DA 및 전류 장애 증상에 대한 심리적 개입의 영향을 조사 할 필요가있다. 현재의 연구는 불안 장애로 진단 된 개인에서 DA에 대한 새로운 종교적 통합인지 행동 요법 (RCBT) 기반 중재를 개발하고 RCBT 기반 중재의 전형적인 CBT 기반 중재와의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

종교는 개인에게 삶과 죽음 모두에 목적과 희망을 제공함으로써 상징적 불멸의 추구를 촉진합니다. 내세를 믿는 사람들은 또한 세상을 공정한 것으로 간주하여 정신과 증상의 수준이 낮습니다. 이전의 CBT 기반 사망 불안 중재는 내세의 가정을 고려하지 않았다. RCBT는 영적 또는 종교적 신념을 치료 과정에 통합하는 접근법입니다. RCBT는 고객의 삶에서 영성이나 종교의 중요성을 인식하고 증거 기반 CBT의 맥락에서 이러한 신념과 관행을 긍정적으로 사용하는 것을 목표로하는 접근법입니다. 간단히 말해서, 중재 연구는 DA에 대한 RCBT의 효과를 조사하지 않았다. 이것은 DA에 대한 RCBT 기반 중재를 개발 한 최초의 연구가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34480
        • Ibn Haldun University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세
  • 터키 사망 불안 척도에서> 26의 점수
  • 불안 장애 중 하나로 진단
  • 사망 후 삶을 믿는다

제외 기준 :

  • 정신 분열증, 정신 분열증 장애, 정신 분열 장애 및 망상 장애로 진단
  • 활발한 조증 에피소드에 있습니다
  • 조치를 완료하거나 세션 중에 수행 된 운동을 이해하는 정신 장애를 소지
  • 우울증의 극한 증상 (환자 건강 설문지에서> 20 점 (PHQ-9), 자살 평가 항목에서> 1)
  • 현재 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 종교적으로 통합 된 CBT 그룹
참가자는 그룹 형식의 7 주간 90 분 세션으로 구성된 새로운 온라인 RCBT 기반 중재를 받게됩니다.

이 연구는 종교적으로 통합 된인지 행동 요법 (RCBT)을 기반으로 사망 불안에 대한 새로 개발 된 온라인 개입의 효능과 타당성을 평가하는 것을 목표로합니다. 이 적응은 Furer and Walker의 2008 년 중재 프로토콜의 틀을 바탕으로 터키 사회의 문화적, 종교적 가치와 일치하는 내세에 대한 신념을 포함합니다.

RCBT 개입은 각각 90 분 동안 지속되는 7 개의 구조화 된 그룹 치료 세션으로 구성됩니다. 이 프로그램은 참가자들이 종교적 자원을 통합하여인지 구조 조정을 장려하는 동시에 참가자들이 죽음의 불안과 관련된 도움이되지 않는 생각을 식별하고 도전 할 수 있도록 설계되었습니다. 중재의 주요 구성 요소에는 심리 교육,인지 구조 조정, 노출 운동, 내세에 대한 신뢰와 신뢰의 맥락에서 회개 개념, 감사 및 가치 지향적 행동이 포함됩니다.

활성 비교기: 고전적인 CBT 그룹
참가자는 그룹 형식의 7 주간 90 분 세션으로 구성된 Furer and Walker (2008) 프로토콜을 기반으로 온라인 CBT 중재를 받게됩니다.

표준 CBT 개입은 Furer and Walker (2008)가 개발 한 구조화 된 프로토콜을 따릅니다. 이는인지 왜곡, 회피 행동 및 과도한 안전 추구 행동을 대상으로 사망 불안에 기여합니다. 연구원은 원래 중재 모델에 대한 충실도를 유지하면서 프로토콜의 핵심 구성 요소에 맞게 세션 내용을 조정했습니다. 세션은 지난 90 분이며 온라인 그룹 형식으로 수행됩니다.

세션 구조 : 세션 1 : 치료 이론적 근거, 세션 2 : 과도한 점검 감소, 안심 추구 및 안전 행동, 세션 3 : 노출, 세션 4 :인지 재평가, 세션 5 : 삶의 즐거움 향상, 세션 6 : 건강한 생활 양식 및 세션 7 : 재발 예방.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
터키 사망 불안 척도 (TDA)
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
터키의 사망 불안 척도는 3 개의 하위 척도로 나뉘어 진 20 개의 항목으로 구성됩니다 : (a) 사망의 모호성, (b) 사망 노출 및 (c) 사망의 고통. 이 하위 척도는 Cronbach의 알파 값이 .91 인 강력한 내부 일관성을 나타냅니다. .94, .76 각각 총 .95를 추가합니다). 5 점 리 커트로 구성됩니다 (0 = ~ 4 = 항상). 하위 스케일 점수는 개별 항목 점수를 합산하여 결정되며 총 스케일 점수는 하위 스케일 점수를 합산하여 결정됩니다. 총 스케일 점수는 0과 80 사이 일 수 있으며 점수가 높을수록 DA 수준이 커집니다. 0-7의 점수 범위는 매우 낮은 수준 DA를 나타내고, 8-25는 낮은 수준 DA를 나타내고, 26-44는 중간 수준 DA를 나타내고, 45-63은 높은 수준 DA를 나타내고, 64-80은 매우 높은 수준의 DA를 나타냅니다.
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
Abdel-Khalek의 사망 불안 척도 (ASDA)
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
Abdel-Khalek의 사망 불안 척도는 DA를 측정하는 20 개 항목 설문지입니다. 척도는 1 차원입니다. 더 높은 점수는 더 큰 DA를 나타냅니다. 그것은 5 점 리 커트 (1 = no ~ 5 = 매우 많이)로 구성됩니다. 규모의 터키 신뢰성과 타당성은 Sarıçiçek-Aaydoğan et al. 2015 년 (Cronbach 's Alpha = .86).
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 불안 장애 -7 (GAD-7)
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
일반화 된 불안 장애 -7은 4 점 리 커트 (0 = Never to3 = 거의 매일)와 불안 증상을 평가하는 7 개의 항목으로 구성됩니다. 달성 할 수있는 가장 높은 점수는 최대 21입니다. 0-4의 점수 범위는 가벼운 불안을 나타내고, 5-9는 중등도 불안을 나타내고, 10-14은 높은 불안을 나타내고, 15-21은 심각한 불안을 나타냅니다. 총 점수에 대해 10 점의 컷오프 지점이 결정되었습니다. 스케일의 터키 신뢰성과 타당성은 Konkan et al. 2013 년 (Cronbach 's Alpha = .85).
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
환자 건강 설문지 (PHQ-9)
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
환자 건강 설문지는 우울한 증상을 선별하는 4 점 리 커트와 9 개의 항목으로 구성됩니다. 이 항목들은 각각 0 (거의 매일)에서 0 (절대) ~ 3의 스케일로 평가됩니다. 달성 할 수있는 가장 높은 점수는 최대 27입니다. 1-4의 점수 범위는 낮은 우울 증상을 나타내고, 5-9는 가벼운 우울 증상을 나타내고, 10-14는 중등도의 우울 증상을 나타내고, 15-19는 부분적으로 심각한 우울 증상을 나타내며, 20-27은 심각한 우울 증상을 나타냅니다. 스케일의 터키 신뢰성과 타당성은 Sarı et al. (2016) (Cronbach 's alpha = .84).
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
판단 규모의 날에 대한 믿음
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
판결 규모의 날에 대한 믿음은 두 개의 하위 규모의 20 개의 항목으로 구성됩니다. (1) 심판의 날에 대한 믿음, (2) 다른 사람에 대한 나쁜 행동/행동. 5 점 리 커트로 구성됩니다 (1 = 5 = 강하게 동의하지 않음). 항목의 예로는 "하나님은 인류의 구주이자 판사입니다."와 "내가 마음과 손의 순수라면, 나는 단정의 하나님을 두려워 할 것입니다." 심판 하위 스케일의 날에 대한 믿음에 대한 높은 점수는 심판의 날에 대한 강한 믿음, 하나님 께서 생계와 죽은자를 판단하실 것이라는 확신, 그리고 죽음 이후의 삶에 대한 믿음을 나타냅니다. 다른 사람들을 향한 나쁜 행동/행동에 대한 높은 점수는 다른 사람들에 대한 인간 관계와 행동이 심판 당일에 면밀히 조사 될 것이라는 믿음을 반영합니다. 척도의 터키 신뢰성과 타당성은 Turan et al. 2020 년 (Cronbach의 알파 = .92).
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
무슬림 실천과 신념 규모
기간: 기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치
무슬림 실천과 신념 규모- 짧은 형태는 (1) 사회적 신념과기도, (2) 개인 신념과기도 하위 척도 (PF)의 9 개의 항목으로 구성됩니다. 5 점 리 커트로 구성됩니다 (1 = 5 = 강하게 동의하지 않음). 규모의 터키 신뢰성과 타당성은 2015 년 Akın과 Yalnız에 의해 수행되었습니다 (Cronbach 's alpha = .90). 하위 척도는 Cronbach의 알파와 함께 우수한 내부 일관성을 보여줍니다. 각각 86 및 .91. 점수가 높을수록 더 큰 수준의 무슬림 실천과 신념이 나타납니다.
기준선 (사전 테스트), 7 주 (사후 테스트), 3 개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Büşra Kavla, PhD Student, Ibn Haldun University
  • 연구 의자: Burcu Uysal, Associate Professor, Ibn Haldun University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/04-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기밀성 문제와 윤리적 고려 사항으로 인해 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .