위장관 출혈이있는 환자의 응급실의 새로운 위험 점수
2025년 3월 10일 업데이트: Necip Gökhan Güner, Sakarya University
응급실에 위장 출혈이 발생한 환자의 글래스고 블라치 포드 점수, AIMS65 및 이경 전 락볼 스코어와 새로운 위험 점수 (ABL 점수)를 비교
초록 배경 :이 연구의 목표는 위장관 출혈이 상부 응급실에 제시되는 환자들을위한보다 단순하고 실용적이며 매우 효과적인 위험 스코어링 시스템을 개발하는 것이 었습니다.
방법 :이 단일 센터 후 향적 관찰 연구는 2022 년 1 월부터 6 월 사이에 위장관 출혈의 증상과 징후로 Sakarya Training and Research Hospital의 응급 의학 클리닉에 제시 한 18 세 이상의 환자의 데이터를 검토하여 수행되었습니다. 환자는 분석을 위해 6 개의 그룹으로 나뉘었다. 수혈, 중재, 강렬한 치료 단위, 재 입원 또는 사망률 그룹에 포함 된 환자는 위험이 높은 것으로 분류되었습니다. 획득 된 데이터를 사용하여 새로운 스코어링 시스템이 개발되었으며, 높은 위험을 예측하는 데있어의 효과 및 모든 하위 그룹을 Glasgow Blatchford 점수, AIMS65 및 전기 전시성 Rockall 점수와 비교했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
589
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, 칠면조, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ED에 UGIB 증상과 징후를 가진 18 세 이상의 환자
설명
포함 기준 :
- ED에 UGIB 증상과 징후 (Hematemesis, Melena 및 Hematochezia)로 ED에 제시 한 18 세 이상의 환자는 2022 년 1 월 1 일과 2023 년 6 월 1 일 사이에 입원했습니다.
제외 기준 :
- 데이터가 불충분하거나, 위장 출혈이 낮거나, 사망, 치료 거부 또는 증상 해결으로 인해 내시경 검사를받지 않은 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고위험 그룹을 예측할 수있는 새로운 위험 점수 개발
기간: 1 년
|
주요 결과는 위장관 출혈이있는 환자의 응급실에서 고위험 그룹을 예측할 수있는 새로운 위험 점수를 개발하는 것이 었습니다.
새로운 위험 점수에서 높은 점수는 높은 위험과 더 관련이있었습니다.
|
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 43012747-050.04-438096
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .