Annexin A2의 유전자 변이체 및 암호화성 뇌졸중 (GENANXVA)
2026년 1월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
뇌졸중은 선진국에서 세 번째로 가장 흔한 사망 원인입니다. 허혈성 뇌졸중의 다양한 메커니즘이 존재합니다. 그러나, 젊은 인구의 경우, 3 분의 1의 경우 광범위한 평가에도 불구하고 뇌졸중의 원인을 결정할 수 없습니다. 많은 연구에서 뇌졸중과 섬유소 분해 사이의 연관성을 강조했습니다. TPA 및 PAI-1 유전자의 유전자 변이체는 뇌졸중의 위험 인자 인 것으로 제안되었다.
Anoba2는 플라스 민 생성 및 섬유소 분해에서 중추적 인 역할을한다. 몇몇 연구는 생체 내에서 섬유소 분해의 조절에서 불안 2 및 S100A10 서브 유닛의 역할을 보여 주었다. 최근에, 래트 색전 뇌졸중에서 섬유소 용해성 요법에 대한 재조합 안증의 효능이 입증되었다. Anoba2 유전자의 일부 단일 뉴클레오티드 다형성은 겸상 적혈구 질환에서 뇌졸중의 위험 증가와 관련이있을 수 있습니다.
따라서, 이들 데이터는 우리가 불안 2 유전자의 유전자 변이체가 허혈성 뇌졸중과 관련 될 수 있다는 가설을 시험하도록 초대한다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
240
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Valéry Salle, MD
- 전화번호: 33+3 22 66 82 30
- 이메일: salle.valery@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- CHRU Amiens
-
부수사관:
- Olivier GODEFROY, Pr
-
연락하다:
- Valéry Salle, MD
- 전화번호: 33+3 22 66 82 30
- 이메일: salle.valery@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Sandrine CANAPLE, MD
-
부수사관:
- Chantal LAMY, MD
-
부수사관:
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
-
부수사관:
- Estelle CADET, rPH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 완성 된 허혈성 뇌졸중은 생존 한 환자에서 24 시간 이상 지속되는 혈관 기원 이외의 명백한 원인이없는 빠르게 발달하는 초점 신경 학적 결핍으로 정의 된 완성 된 허혈성 뇌졸중
- 18 세부터 나이
제외 기준 :
- 일시적인 허혈성 공격
- 임신
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 암호화 뇌졸중
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혈액 철수
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실험적: 허혈성 뇌졸중
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혈액 철수
|
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활성 비교기: 제어 대상
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혈액 철수
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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불안의 유전자 변이 2
기간: 1 일
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1 일
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S100A10의 유전자 변이체
기간: 1 일
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈액 불안 2 농도
기간: 1 일
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1 일
|
|
혈액 S100A10 농도
기간: 1 일
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1 일
|
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불안에 대한자가 항체의 농도
기간: 1 일
|
1 일
|
|
불안에 대한 S100A10의 농도
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 8일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2023_843_0150
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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