수술 후 클로르헥시 딘의 수술 후 통증 및 하악 제 3 대포의 외과 적 제거 후 합병증에 미치는 영향 (RITOR)
2025년 3월 17일 업데이트: Jeroen van der Sleen, Isala
수술 후 클로르헥시 딘의 수술 후 통증 및 합병증에 대한 하악 제 3 계절의 외과 적 제거 후 합병증에 미치는 영향 : 무작위 대조 시험
이 연구는 하악 세 번째 어금니 제거 후 수술 후 클로르헥시딘 사용의 영향을 평가하는 것을 목표로했습니다.
이 전향 적 무작위 대조 시험에서 하악 세 번째 제 3 몰 외과 적 제거를 거친 130 명의 환자가 두 그룹으로 나뉘 었습니다. 한 그룹은 수술 후 헹굼을 위해 클로르헥시딘을 사용했고 다른 그룹은 헹구지 않았습니다. NRS (Numeric Rating Scale)를 사용하여 측정 된 통증 수준은 수술 후 첫 7 일 동안 매일 기록되었습니다. 쌍 샘플 T- 테스트를 데이터 분석에 사용 하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
145
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Overijssel
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Zwolle, Overijssel, 네덜란드, 8025AB
- Isala Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
• 치과 의사가 3 차 어금니 제거에 대해 언급 한 건강한 성인 (18+)
제외 기준 :
- 활성 pericoronitis 또는 기타 감염
- 계획된 관상 절제술
- 트리스무스
- 만성 통증
- 임신
- 국소 마취에 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 클로르헥시딘과의 수술 후 헹굼
헹굼 그룹에서 환자는 0,2% 클로르헥시딘 병을 받았다.
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헹굼 그룹에서 환자는 0,2% 클로르헥시딘 병을 받았다.
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간섭 없음: 수술 후 헹굼이 없습니다
대조군에 할당 된 사람들은 수술 후 헹굼을받지 못했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세 번째 어금니 제거 후 수술 후 통증
기간: 포함 통증이 수치 등급 척도로 측정 한 지 7 일
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1 차 종점은 7 일에 평가 된 수치 등급 척도 (NRS)에서 측정 된 수술 후 통증의 차이입니다.
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포함 통증이 수치 등급 척도로 측정 한 지 7 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증
기간: 치료 후 7 일 후 환자는 임상 평가를 위해 외래 환자 클리닉에서 관찰되었습니다. 이 순간 폐포염, 식품식 및 출혈 환자의 수가 점수가 매겨졌습니다.
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2 차 결과로서 폐포염, 식품극, 출혈 또는 감염을 측정합니다
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치료 후 7 일 후 환자는 임상 평가를 위해 외래 환자 클리닉에서 관찰되었습니다. 이 순간 폐포염, 식품식 및 출혈 환자의 수가 점수가 매겨졌습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 3월 24일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 8월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 71727.075.20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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