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원위 반경 골절에서 감각 훈련

2025년 3월 19일 업데이트: Tugba Civi Karaaslan, Istanbul University

원위 반경 골절에서 감각 훈련의 효과 : 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 원위 반경 골절에 대한 재활을받는 환자에서 감각 훈련의 효과를 조사합니다. 44 명의 참가자 (18-65 세, 이전 상지 부상이없는)는 대조군 (기존의 물리 치료) 또는 실험 그룹 (종래의 물리 치료 + 감각 및 특수 인식 운동을 포함한 감각 훈련)에 무작위로 배정됩니다. 그립 강도, 감각 기능, 미세 운동 기술, 통증 수준 및 기능 용량 측정을 사용하여 기준선, 4 주 및 8 주 동안 평가를 수행합니다. 이 연구는 감각 훈련과 기존의 물리 치료가 통증 감소, 감각 회복, 그립 강도 및 기능적 손 사용에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 원위 반경 골절 환자의 감각 훈련의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다. 무작위 대조 시험으로 설계된이 연구에는 18-65 세의 44 명의 참가자가 이전 상지 부상을 입지 않았으며 골절 후 재활 단계에 있습니다. 참가자는 대조군 (기존의 물리 치료를 받음) 또는 실험 그룹 (종래의 물리 치료 및 감각 훈련 및 탈감작 및 독점 연습을 포함한 감각 훈련)에 무작위로 배정됩니다.

평가는 치료 전, 4 주 및 8 주에 수행됩니다. 평가 도구에는 그립 강도 (핸드 동력계 및 핀치 미터), 감각 기능 (모노 필라멘트 테스트), 미세 운동 기술 (9 홀 페그 테스트 - NHPT), 통증 수준 (수치 통증 등급 척도 -NPR) 및 기능 용량 (DASH 설문지)이 포함됩니다.

이 연구의 목적은 감각 훈련과 기존의 물리 치료의 통증 감소, 감각 회복, 그립 강도 및 기능적 손 사용에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: TUGBA CIVI KARAASLAN, Asst. Prof. Dr.
  • 전화번호: +905343855606
  • 이메일: tugba.civi@iuc.edu.tr

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세
  • 원위 반경 골절로 진단
  • 골절 치유 후 재활 단계에서
  • 이전 상지 부상이 없습니다
  • 손 기능에 영향을 미치는 신경 학적 또는 정신 장애가 없습니다
  • 재활 프로그램을 준수 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 상지에 영향을 미치는 다른 근골격계 손상
  • 이전 상지 수술
  • 심한 신경 병증 또는 감각 장애
  • 통제되지 않은 만성 통증 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제어
  • 기존의 운동 범위 (ROM) 운동
  • 근육 강화 운동
  • 훌륭한 운동 기술 운동
  • 기능 재활 연습 그룹은 8 주 동안 주당 3 회를 따릅니다.
  • 기존의 운동 범위 (ROM) 운동
  • 근육 강화 운동
  • 훌륭한 운동 기술 운동
  • 기능 재활 운동
실험적: 실험
  • 기존의 운동 범위 (ROM) 운동
  • 근육 강화 운동
  • 훌륭한 운동 기술 운동
  • 기능 재활 운동

    • 실험 그룹 : (기존 요법 + 감각 훈련)

  • 탈감작 훈련 (감각 내성을 향상시키기위한 다양한 텍스처 및 자극에 대한 노출)
  • 독점 운동 (폐쇄 눈 위치 감각 훈련, 체중 전달 운동)
  • 촉각 자극 그룹은 8 주 동안 일주일에 3 번 따를 것입니다.
  • 기존의 운동 범위 (ROM) 운동
  • 근육 강화 운동
  • 훌륭한 운동 기술 운동
  • 기능 재활 운동
  • 탈감작 훈련 (감각 내성을 향상시키기위한 다양한 텍스처 및 자극에 대한 노출)
  • 독점 운동 (폐쇄 눈 위치 감각 훈련, 체중 전달 운동)
  • 촉각 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모노 필라멘트 테스트
기간: 첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

모노 필라멘트 테스트는 감각 기능을 평가하고 말초 신경 손상을 탐지하는 데 사용되는 임상 평가 방법입니다. 그것은 촉각 민감도를 측정하고 감각 장애를 식별하기 위해 물리 치료 및 신경학에 널리 사용됩니다.

  1. 환자는 편안하게 앉아 있으며 검사 영역이 노출됩니다.
  2. 모노 필라멘트 적용 :

    • 모노 필라멘트는 피부 표면에 수직으로 배치됩니다.
    • 굽힘 지점에 도달 할 때까지 부드럽게 눌렀습니다 (약 1-2 초 동안 유지).
  3. 환자 반응 : 환자는 손길을 느낄 때를 표시하도록 요청받습니다.
  4. 기록 결과 : 환자가 자극을 느끼거나 느끼지 않는 영역이 주목되어 감각지도를 만듭니다.
첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다
수치 통증 등급 척도
기간: 첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

숫자 통증 등급 척도 (NPR)는 환자의 수치 통증 표현에 기초한 측정 방법입니다. 일반적으로 통증의 강도를 결정하고 치료 과정에서 변화를 추적하는 데 사용됩니다.

환자에 대한 척도를 설명하는 검사 절차 : 0에서 10까지의 척도가 환자에게 나타납니다. 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수있는 가장 강렬한 통증. 환자는 현재 통증을 가장 잘 나타내는 숫자를 선택하도록 요청받습니다.

첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립 강도
기간: 첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

핸드 동력계 : 핸드 동력계는 핸드 그립 강도를 측정하는 데 사용되는 장치이며 일반적으로 핸드 기능 평가에 사용됩니다.

  • 장치는 안정적인 표면에 배치되어 정확한 측정을 보장하기 위해 보정됩니다.
  • 환자는 편안한 위치에 앉거나 서서 팔꿈치는 일반적으로 90도 각도로 구부러져 있어야합니다.
  • 환자는 동력계를 유지하고 손잡이를 짜는 요청을받습니다.

핀치 미터 : 협공 측정기는 일반적으로 엄지 손가락과 집게 손가락 사이에 꼬집기 또는 그립 작용의 강도를 측정하는 데 사용되는 장치입니다.

  • 환자는 일반적으로 90도 각도로 팔꿈치로 편안하게 앉거나 서 있어야합니다.
  • 장치는 엄지 손가락과 손가락 사이에 가해지는 힘을 측정합니다.
  • 테스트는 세 번 반복되며 가장 높은 값이 기록됩니다.
첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다
9 홀 페그 테스트
기간: 첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

9 홀 페그 테스트 (9-HPT)는 손 기능, 미세 운동 기술 및 손 조정을 평가하는 데 사용되는 테스트입니다. 일반적으로 신경 학적 조건, 손 부상 및 재활 과정에서 사용됩니다.

절차:

  1. 준비 : 9 개의 구멍이있는 페그 보드는 평평한 표면에 놓고 각 구멍에 페그가 있습니다. 환자는 편안하게 앉아 있으며, 한 번에 한 손으로 검사를 수행합니다.
  2. 시험 실행 :

    • 시작 위치 : 환자는 시작 위치에 놓인 페그를 보면서 준비합니다.
    • 페그 배치 : 환자는 각 페그를 집어 들고 구멍에 하나씩 배치하도록 지시받습니다.
    • 테스트 기간 : 시행 시간과 페그를 제거하는 시간이 기록됩니다. 테스트는 양손으로 반복됩니다.
  3. 결과 평가 : 테스트가 끝나면 총 시간이 기록되어 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트는 일반적으로 3 번 반복되며 평균 시간이 계산됩니다.
첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다
팔, 어깨 및 손 (Dash) 설문지의 장애
기간: 첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

대시 스케일 (팔, 어깨 및 손의 장애)은 상지 기능을 평가하는 데 널리 사용되고 유효한 설문지입니다.

대시 척도는 30 개의 질문으로 구성됩니다. 이 질문들은 환자가 팔, 어깨 및 손 기능으로 경험하는 어려움, 그들이 경험하는 고통 수준 및 일상 활동에서 발생하는 어려움을 다룹니다. 또한 5 점 리 커트 척도는 불만의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다 (1 = 난이도, 5 = 매우 어렵음).

각 응답은 점수가 매겨지고 총 결과가 얻어집니다. 그런 다음 점수는 0-100의 척도로 평가됩니다. 점수가 낮 으면 장애가 적은 것으로 나타나는 반면 점수는 높을수록 기능 장애가 더 높음을 나타냅니다.

평가 : 결과는 환자의 전반적인 기능 상태와 치료에 대한 반응을 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 상지 기능에서 상당한 어려움이 나타납니다.

첫날, 4 주와 8 주가 바뀌 었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulUr

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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