천식이있는 어린이의 활성 비디오 기반 고강도 간격 운동 시스템 개발
2025년 3월 25일 업데이트: Melissa Köprülüoğlu, Izmir Katip Celebi University
천식이있는 어린이의 활성 비디오 기반 고강도 간격 운동 시스템 개발 및 즉각적인 반응에 대한 조사
이 연구의 목적은 천식이있는 어린이의 재활 프로그램을위한 적극적인 비디오 기반 고강도 간격 운동 시스템을 개발하고 심박수 변동성, 혈역학 적 반응 및 열 반응에 대한 즉각적인 영향을 기존의 고강도 간격 운동과 비교하는 것이 었습니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 두 가지 주요 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서는 활성 비디오 기반 고강도 간격 운동 시스템이 개발 될 것입니다. 개발 될 게임은 심박수 센서의 데이터로 운동 강도를 조정하는 재미있는 지지자로 간주되며, 어린이가 운동 강도를 높여야 할 때 시각적 신호로 경고하며, 어린이가 운동에 참여하게합니다. 두 번째 단계는 운동 시스템을 동일한 기능을 갖는 기존의 고강도 간격 운동 방법과 비교할 계획입니다.
환자의 후속 과정은 다음과 같이 모니터링됩니다. 포함 및 제외 기준을 충족하는 환자는 의사의 지시를 받게되며, 환자 및 가족 동의는 얻어지며, 중재 전 평가, 무작위 화, 중재 및 개입 후 평가됩니다. 전체 프로세스는 하루 만에 수행됩니다.
환자는 폐쇄 봉투 방법으로 평가하기 전에 기존의 고강도 간격 운동과 게임 기반 고강도 간격 운동의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 운동은 동일한 강도 (최대 심박수의 85%)와 두 그룹의 지속 시간으로 적용되며 게임 기반 그룹의 심박수는 게임에 통합 된 센서를 사용하여 모니터링됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Manisa, 칠면조
- Manisa Celal Bayar University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- GINA 기준에 따라 천식 진단을받습니다
- 8-15 세 사이입니다
- 안정 천식이 있습니다
- 정기적으로 일상적인 후속 조치를 취합니다
- 정기적 인 약리학 적 치료를 받고 의사가 확인한 치료를 잘 준수하는 것
- 연구 참여 자원 봉사 (자녀와 부모 모두)
제외 기준 :
- 천식 이외의 다른 진단 만성 질환이 있습니다
- 비만 (25 이상의 체질량 지수
- 지난 4 주 동안 악화 된 것으로 정의 된 천식이없는
- 심한 지속 천식이 있습니다
- 운동으로 인한 천식
- 운동 용량 테스트를 완료 할 수 없습니다
- 운동 강도를 유지할 수 없다는 ± 5%
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비디오 기반 고강도 간격 훈련
이 그룹의 참가자는 비디오 피드백과 런닝 머신 기반 운동을 수행합니다.
|
모든 참가자가 증상 제한 심장 운동 시험을 수행 한 후에는 시험 결과에 따라 생성 된 단일 세션 고강도 간격 운동을 포함시켰다.
그들은 비디오 및 런닝 머신 기반 또는 런닝 머신 기반 고강도 간격 운동으로 두 개의 gorups로 무작위 배정되었습니다.
|
|
활성 비교기: 기존의 고강도 간격 훈련
이 그룹의 참가자는 런닝 머신 기반 운동을 수행합니다.
|
모든 참가자가 증상 제한 심장 운동 시험을 수행 한 후에는 시험 결과에 따라 생성 된 단일 세션 고강도 간격 운동을 포함시켰다.
그들은 비디오 및 런닝 머신 기반 또는 런닝 머신 기반 고강도 간격 운동으로 두 개의 gorups로 무작위 배정되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수 변동성
기간: 즉시 운동하기 전 (1 분 안에), 운동 후 즉시 (1 분), 회복 기간의 5 및 10 분
|
심박수 변동성은 운동 직전 1 분, 운동 직후 1 분 안에, 극성 H10으로 회복하는 동안 5 및 10 분 안에 측정됩니다.
|
즉시 운동하기 전 (1 분 안에), 운동 후 즉시 (1 분), 회복 기간의 5 및 10 분
|
|
심박수
기간: 즉시 운동하기 전 (1 분 안에), 운동 후 즉시 (1 분), 회복 기간의 5 및 10 분
|
심박수는 운동 직전 1 분, 운동 직후 1 분 안에, 극성 H10으로 회복하는 동안 5 및 10 분 안에 측정됩니다.
|
즉시 운동하기 전 (1 분 안에), 운동 후 즉시 (1 분), 회복 기간의 5 및 10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IzmirKCU302
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .