선천성 Zika 증후군 아동의 운동 기능에 대한 물리 치료 프로토콜의 영향
2025년 3월 27일 업데이트: Gabriela Lopes Gama
구조화되고 전문화 된 물리 치료 : 선천성 Zika 증후군이있는 어린이들에게 차이가 있습니까?
이 연구는 선천성 Zika 바이러스 증후군을 가진 어린이의 운동 기능을 목표로하는 특수 물리 치료 프로토콜의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
먼저 참가자의 인체 측정 매개 변수 (무게 및 길이) 및 운동 기능을 평가했습니다.
그 후 참가자는 두 그룹으로 분류되었다 : 신경 진화 개념에 근거한 1 시간 일일 프로토콜 (일주일에 5 회)의 자극 및 취급, 치료 의류 (Pediasuit)를 이용한 운동 물리 치료를 수행하는 실험 그룹.
한편, 대조군 (CG)은 치료 루틴 (기존 물리 치료)을 유지했다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
16
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Paraíba
-
Campina Grande, Paraíba, 브라질, 58406-115
- Instituto de Pesquisa Professor Joaquim Amorim Neto
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- RT-PCR에 의한 확인 된 CZS 진단을받은 어린이 또는 영상 결과 (CT 또는 MRI [또는 둘 다]) 및 질병 통제 및 예방 기준에 따라
- 연구가 수행 된 지원 센터와 함께 어린이.
제외 기준 :
- 중재 후 평가를받지 않은 어린이
- 무게가 9,600kg 미만의 어린이, 통제되지 않은 발작 또는 정형 외과 변화 (예 : 고관절 아 탈구 또는 이형성증, 관절 수축과 결합 된 심각한 경련성, 심각한 척추 측만증 [Cobb angle> 40 °]).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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참가자들은 치료 루틴 (기존의 물리 치료)을 유지했습니다.
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실험적: 실험군
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참가자들은 신경 진화 개념에 근거하여 1 시간의 일일 프로토콜 (일주일에 5 회)의 자극 및 취급과 치료 의류 (Pediasuit)를 이용한 운동 물리 치료를 받았습니다. Pediasuit 프로토콜 요법 슈트를 기반으로 한 치료 동안 고유 인식, 근육 수축 및 자세 안정성을 자극하는 데 사용되었으며,이 영역과 방해성 근육을 안정화시켜 근육 조절을 자극하기 위해 트렁크에 배치되었으며, 운동 단위는 각 어린이의 기능적 능력에 따라 자세 안정성과 근육 내성을 자극하는 데 사용되었습니다. 신경 진화 개념은 기능 장애, 자세 정렬 및 운동의 치료에 중점을 둔 문제 해결 접근법입니다. 따라서, 신경 진화 개념은 기능성을 향상시키기위한 개별화 된 접근법이며, 결과적으로 신경 학적 결함을 가진 개인의 삶의 질입니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 모터 기능 측정 (GMFM-88)
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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이 척도는 신경 학적 장애가있는 어린이에게 널리 사용되며, 88 개의 작업이 5 가지 차원으로 나뉩니다. A (거짓말과 롤링); B (앉음); C (크롤링 및 무릎); d (스탠딩); 및 E (걷기, 달리기 및 점프).
각 작업은 0 (작업을 시작할 수 없음)에서 3 (작업 완료)까지의 점수를 받았습니다.
따라서 총 GMFM-88 점수는 0에서 264 점 범위였다. 더 높은 점수는 더 나은 모터 기능을 나타냅니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 1월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2.839.838
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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