회상 냉동 요법이 episiotomy에 미치는 영향
2025년 9월 20일 업데이트: Eman Ahmed Fadel, Mansoura University
산후 여성들 사이에서 episiotomy- 관련 통증에 대한 perineal cryotherapy의 영향
본 연구는 산후 여성들 사이에서 회음부 냉동 요법의 episiotomy- 관련 통증에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로한다.
연구 가설 : perineal cryotherapy를 적용하는 산후 여성은 적용되지 않는 사람보다 episiotomy와 관련된 통증 수준이 낮습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에는 분만 직후에 건강에 좋은 산후 어머니가 포함되며, 일시간 절개술 및 정상적인 용어, 건강한 아기의 정상적인 질 출생 및 정상 체중 및 정점 프리젠 테이션이 포함되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Eman A. Fadel, Assist. prof
- 전화번호: +2 01002934749
- 이메일: e_a@mans.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 배달 직후 건강에 좋은 산후 어머니.
- 에스 오티 오토 절제술과 정상적인 질 출생.
- 전체 용어로 질 출생.
- 정상적인 체중 및 정점 프리젠 테이션을 갖는 건강한 단일 태아의 전달.
제외 기준 :
- 출산 후 출산 후 노동이나 합병증을 겪고있는 여성, 예를 들어 출혈, 눈물 또는 회음부의 상처.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Episiotomy와 함께 정상적인 질 분만 후 회음부 냉동 요법을 적용하는 산후 여성
Episiotomy (중재 그룹)로 정상적인 질 분만 후 회음 냉동 냉동 요법을 적용하십시오.
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냉동 요법은 얼음 팩, 얼음 큐브, 얼음물 또는 에틸 클로라이드 스프레이로 특정 신체 부위를 식히는 비 약리학 적 통증-신속 기술 중 하나입니다.
본 연구 중재는 에스 오티 오 절제술 통증을 완화하기 위해 산후 여성 50 명에게 수행 될 것이다.
연구원들은 각 여성의 기준 절개 절제 통증의 기준 수준을 평가하고 연구원들은 여성에게 회음 치료를 수행하도록 지시 할 것입니다.
회음부를 청소 한 후, 연구원들은 여성들에게 무릎을 더 굽히게하고 약 20 분 동안 eposiotomy 라인에 얼음 젤 패드를 적용한 다음 냉동실에 보관하여 냉동실에 보관하고 전달 후 2 시간 후에 통증에 대한 숫자 등급 척도를 사용하여 재사용을 위해 냉동실에 보관합니다.
얼음 젤 패드는 절제술 후 두 번째로 적용됩니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
정상 배달 후 일상적인 외계 절개 치료를받는 산후 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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에피 시오토미 절제술 관련 통증 수준
기간: enrollmet에서 배송 후 4 시간까지
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enrollmet에서 배송 후 4 시간까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB. 0562
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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