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비가 역적 강해염이있는 1 차 어금니에서 endoflas를 사용한 신 생물 미네랄 트리 옥스 골재 대 펄프 르코 절제술을 사용한 강단 절제술의 임상 및 방사선 학적 성공 : 무작위 대조 시험 : 무작위 대조 시험

2025년 4월 3일 업데이트: Manar Motawie Abdulfattah, Cairo University

이 무작위 임상 시험의 목표는 증상이없는 돌이킬 수없는 펄프 염으로 진단 된 신 생물 MTA 생명 1 차 어금니를 사용하여 펄포 절개술의 임상 및 방사선 학적 성공을 평가하는 것입니다.

대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

신 생물 MTA 펄프로 절제술은 돌이킬 수없는 펄프염이있는 1 차 어금리에서 엔도 플라스 펄프트 절제술과 비교하여 임상 및 방사선 학적 성공이 높아질 것인가?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 자발적인 통증이있는 ​​어린이는 몇 초에서 몇 시간 동안 지속됩니다.
  • 통증은 열 자극에 의해 강화되고 제거 후에도 지속됩니다.
  • 접근 공동을 수행 한 후 펄프 출혈 및 붉은 분홍색 건강한 펄프 조직을 보여주는 펄프 챔버의 투 핑.
  • 2% 차아 염소산 나트륨을 갖는면 펠렛을 사용하여 압축 후 6 분 이내에 지혈을 달성함으로써 방사성 펄프 건강이 검증됩니다.
  • 사시 전 또는 방사성 방사성 방사성 방사성, 치주 인대 공간의 확대, 내부 또는 외부 뿌리 흡수의 부재.

제외 기준 :

  • 불안정한 1 차 어금니.
  • 통제되지 않은 펄프 출혈 또는 펄프 괴사를 가진 1 차 어금니.
  • 의학적으로 전신 질환이있는 환자를 손상시켰다.
  • 치료를 거부하는 비협조적인 아이들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신자티 MTA 펄프 절제술
증상이있는 돌이킬 수없는 펄프염을 가진 중요한 1 차 어금니에서 수행 된 신생 MTA 펄프 절개술
실험적: Endoflas pulpectomy
증상이있는 돌이킬 수없는 펄프염을 가진 중요한 1 차 어금니의 endoflas pulpectomy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 24 시간, 1 주, 3, 6, 9 및 12 개월 후
수술 후 통증은 1 주일, 3, 6, 9 및 12 개월 후 24 시간 내에 시각적 아날로그 척도 (VA)를 사용하여 평가됩니다. 환자는 후속 방문에서 느끼는 느낌을 가장 잘 나타내는 얼굴을 가리키도록 요청받습니다.
24 시간, 1 주, 3, 6, 9 및 12 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: DR, assistant lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Neoputty MTA pulpotomy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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