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반복적 인 햄스트링 부상을 입은 비전문가 축구 선수의 불안.

2025년 4월 7일 업데이트: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

반복적 인 햄스트링 부상을 입은 비전문가 축구 선수의 불안. 앰비 포어 코호트 연구.

소개. 부상 재발의 위험에 직면하여 운동 선수가 훈련하고 경쟁함에 따라, 그들은 자신을 최대로 밀어내는 능력을 제한하여 성과에 영향을 미칩니다.

목표. i) 이전 햄스트링 부상을 입은 비전문가 운동 선수의 상태 및 특성 불안을 식별하기 위해; ii)이 운동 선수들의 주요 예후 요인을 평가한다. 그리고 iii) 이전 햄스트링 부상을 가진 축구 선수들의 최고의 예측 불안 모델을 분석합니다.

재료와 방법. 양방향 단면 코호트 연구. 88 명의 플레이어가 모집됩니다. 연구의 주요 변수는 불안 (State-Trait Joasiety Inventory)이며, 연구 손상의 재발 수는 종속 변수입니다. 수정 또는 혼란으로 추정되는 2 차 변수는 주요 사회 인구 통계 학적 변수 (연령, 학교/직장 활동 유형), 임상 (햄스트링 부상 수, 동일한 위치에서의 부상 재발 횟수, 주간 부상 기간, 마지막 부상, 스포츠 경쟁, 정규 출발 라인업)이 될 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Teams Real Murcia, Real Murcia Promesas, Alcantarilla, UCAM, Churra, Guadalupe 팀에 모집 될 축구 선수는 모두 19 세 미만 범주에 속합니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 19 세 사이의 남성 운동 선수
  • Murcia 지역의 명예 부문에 등록
  • 대학생은 누구입니까?
  • 지난 12 개월 동안 이전 햄스트링 부상으로.

제외 기준 :

  • 연구 당시 부상, 근육이든 아니든 운동 선수
  • 등록 된 축구 선수로서 첫해에 선수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
관찰 그룹
단일 측정이 취해지고 설문지를 채우는 환자의 신원이 분석가에게 알려지지 않기 때문에 데이터는 익명으로 분석됩니다. 연구의 주요 변수는 불안이며, 연구 하에서 병변의 재발 수는 종속 변수입니다. 변수 수정 또는 혼란으로 추정되는 2 차 변수는 주요 임상, 스포츠, 인체 측정 및 사회 인구 학적 변수입니다.
다른: 설문 조사
본 연구에서는 채용 된 피험자가 연구 변수에 제시된 설문지 만 완성하는 개입이 수행되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 평가
기간: 심사 방문
불안은 주정부 불안 인벤토리를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 연구에 포함 된 환자의 불안에 대한 인식을 측정하는 데 사용됩니다. 각 피험자의 불안의 상태 및 특성은 각 스케일에 대해 0 ~ 30 점의 점수로 평가되며, 점수가 높을수록 특성 또는 상태에서 더 높은 불안 지수를 나타냅니다.
심사 방문

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
주요 사회 인구 통계 학적 변수의 평가
기간: 심사 방문
주요 사회 인구 통계 학적 변수의 평가에서 다음은 평가됩니다 : 연령 (완료된 달) 및 학교/직장 활동 유형 (좌식/활동)
심사 방문
햄스트링 부상 수를 측정합니다
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우, 각 대상은 임상 변수 중에서 지난 3 시즌 동안 햄스트링 부상의 수를 나타냅니다.
심사 방문
주간 훈련 부하 측정
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우 각 과목은 스포츠 변수 중 시즌의 경쟁 단계에서 일반적으로 가지고있는 주간 교육 부하 (시간)를 나타냅니다.
심사 방문
주요 인체 변수의 평가
기간: 심사 방문
주요 인체 변수의 평가에서 체중 (kg)이 측정됩니다.
심사 방문
햄스트링 부상 기간 측정
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우, 각 대상은 임상 변수 중에서 지난 3 시즌 동안 햄스트링 부상의 기간 (몇 주 안에 측정)을 나타냅니다.
심사 방문
마지막 햄스트링 부상 날짜 측정
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우, 각 대상은 임상 변수 중 마지막 3 시즌 동안 햄스트링 근육에 대한 마지막 부상 날짜 (몇 주 안에 측정)를 나타냅니다.
심사 방문
축구 선수가 경쟁 한 계절 수의 측정
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우 각 과목은 스포츠 변수 중에서 축구에서 경쟁하는 계절 수를 나타냅니다.
심사 방문
팀에서 축구 선수의 정기 시작 위치 측정
기간: 심사 방문
데이터 분석의 경우 각 과목은 스포츠 변수 중에서 축구 팀에서 축구 선수의 정기적 인 시작 위치를 이분법적인 답변 (예/아니오)을 나타냅니다.
심사 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Rubén Cuesta-Barriuso, Universidad de Oviedo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 29일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • AnsFut

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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