커플의 출생 공포에 대한 팟 캐스트 훈련의 효과 : 무작위 통제 시험
2026년 4월 14일 업데이트: Betul Uncu, Istanbul University - Cerrahpasa
출생 공포는 신체적 고통, 합병증 또는 아기의 건강에 대한 불확실성에 대한 우려에서 발생하는 출산 과정에 대한 불안감, 두려움 및 걱정의 강렬한 느낌을 말합니다.
많은 여성들이 임신 중에이 두려움을 경험하는데, 어떤 경우에는 Tokophobia (Sharma & Sharma, 2023)로 알려진 임상 상태로 발전 할 수 있습니다.
출생 공포는 스트레스 수준을 높이고, 어머니의 호르몬 균형을 방해 할 수 있으며, 이는 노동을 연장하고 합병증의 위험을 증가 시키며 태아 발달에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
또한, 이는 어머니의 자신감 상실, 불안 및 우울증과 같은 문제로 이어지면서 의사 소통 문제와 파트너 간의 지원 부족을 유발할 수 있습니다.
출생 두려움은 노동 과정뿐만 아니라 산후 기간에도 영향을 미치며, 산후 우울증, 외상 및 시어날 유아 결합에 어려움을 겪습니다.
이러한 모든 요소는 여성과 커플의 심리 사회적 복지에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
따라서 출생 두려움을 인식하고 줄이기위한 개입을 개발하는 것이 중요합니다 (Sarella et al., 2024).
연구 개요
상태
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초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
접근성, 저렴한 비용 및 사용자 친화적 인 구조를 통해 팟 캐스트를 통해 개인은 건강 관련 정보에보다 쉽게 액세스하고 교육 프로세스를 개인화 할 수있어보다 효과적입니다.
이러한 요인들은 팟 캐스트를 귀중한 도구, 특히 출생 두려움과 같은 정서적,인지 적 개입이 필요한 영역에서 유용한 도구로 만듭니다.
출산 두려움은 출산 과정과 관련하여 여성과 파트너의 불안에 영향을 미치는 중요한 심리적 요인이지만,이 분야의 커플을 대상으로 한 중재 중심 연구가 제한되어 있습니다.
출생 공포를 줄이기 위해 문헌에서 다양한 방법이 제안되었지만,이 도메인의 팟 캐스트와 같은 디지털 교육 도구의 효과에 대한 데이터는 충분하지 않습니다.
이 연구는 커플의 출생 공포에 대한 팟 캐스트 시리즈의 효과를 평가함으로써 중요한 격차를 메우는 것을 목표로합니다.
이 연구의 목적은 출생 공포에 초점을 맞춘 팟 캐스트 시리즈가 부부의 출생 두려움, 불안 및 산후 우울증에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ağrı, 터키 (Türkiye)
- Ağrı Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
19-35 세의 원시적 인 제 2 임신 임산부와 결혼했습니다
제외 기준 :
위험한 임신을 가진 임산부 문맹 문제가있는 인터넷 접근 시각 및 청각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 팟 캐스트
참가자를위한 확립 된 교육 프로그램에 따라, 출생 공포를 줄이기위한 4 단계 팟 캐스트 청취 과정이 구현 될 것입니다.
첫 번째 팟 캐스트는 참가자들이 출산 과정에 대한 정보를 얻고 불안을 줄이는 데 도움을주기 위해 임신 33 주에 시작됩니다.
그 후, 두 번째 팟 캐스트는 임신 34 주차에 출산하여 출산에 대한 심리적 준비를 지원하는 데 중점을 둡니다.
35 주차에 구현 될 세 번째 팟 캐스트는 이완 기술 및 노동 중에 사용할 수있는 호흡 운동과 같은 주제를 다룰 것입니다.
마지막으로, 36 주차에 플레이 한 네 번째 팟 캐스트는 노동 중 긍정적 사고와 파트너 지원의 중요성을 강조 할 것입니다.
팟 캐스트 세션의 효과를 평가하기 위해 심리적 상태 및 파트너 지원 척도는 특정 주에 적용됩니다.
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참가자를위한 확립 된 교육 프로그램에 따라, 출생 공포를 줄이기위한 4 단계 팟 캐스트 청취 과정이 구현 될 것입니다.
첫 번째 팟 캐스트는 참가자들이 출산 과정에 대한 정보를 얻고 불안을 줄이는 데 도움을주기 위해 임신 33 주에 시작됩니다.
그 후, 두 번째 팟 캐스트는 임신 34 주차에 출산하여 출산에 대한 심리적 준비를 지원하는 데 중점을 둡니다.
35 주차에 구현 될 세 번째 팟 캐스트는 이완 기술 및 노동 중에 사용할 수있는 호흡 운동과 같은 주제를 다룰 것입니다.
마지막으로, 36 주차에 플레이 한 네 번째 팟 캐스트는 노동 중 긍정적 사고와 파트너 지원의 중요성을 강조 할 것입니다.
팟 캐스트 세션의 효과를 평가하기 위해 심리적 상태 및 파트너 지원 척도는 특정 주에 적용됩니다.
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간섭 없음: 제어
컨트롤 그룹의 참가자에게는 팟 캐스트 세션이 제공되지 않습니다. 그들은 일상적인 임신 후속 조치와 기존 의료 서비스로만 혜택을 계속받을 것입니다.
이 그룹은 특별한 개입없이 자연스러운 과정을 진행하며 표준 태아 관리 절차가 적용됩니다.
참가자의 출생 두려움과 심리적 상태의 변화를 측정하기 위해, 32, 37 및 39 주 임신에 특정 척도를 적용하여 데이터를 수집합니다.
또한 2 월 2 일에 동일한 척도가 출산 후 참가자의 심리적 상태를 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Wijma 배달 기대 설문지 (W-DEQ)
기간: 8 개월
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이 척도는 출산과 관련된 두려움과 기대를 측정합니다. A 형태는 임신 중 출산에 대한 두려움을 측정하는 데 중점을두고, B 형태 B는 산후 과정을 평가합니다. W-DEQ-A 양식은 33 개의 항목으로 구성됩니다. 낮은 두려움과 불안은 33-55 점, 56-80 포인트 사이의 중간 정도의 두려움과 불안, 81-165 포인트 사이의 높은 두려움과 불안을 득점합니다. "출산의 두려움과 불안", "출산에 관한 기대", "출생 과정에 대한 정서적 반응"의 세 가지 하위 척도가 있습니다. W-DEQ-B 형식은 "출산에 대한 두려움", "물리적 반응"및 "심리적 반응"의 세 가지 하위 척도에 걸쳐 14 개의 항목으로 구성됩니다. 낮은 두려움은 14-28 점, 29-49 포인트 사이의 중간 정도의 두려움, 50-70 포인트 사이의 높은 두려움이 점수입니다. |
8 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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틸부르크 임신 조난 척도 :
기간: 8 개월
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이 척도는 임신 중에 경험하는 심리적 스트레스와 불안 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
그것은 임신 과정에 대한 개인의 부정적인 감정과 생각을 측정합니다.
척도는 "정서적 고통", "육체적 고통"및 "사회적 지원과 관계"의 세 가지 하위 척도를 통해 평가됩니다.
총 점수는 임신 중 개인이 경험 한 심리적, 신체적 고통의 강도를 반영합니다.
총 점수는 개인 스트레스 수준을 결정합니다.
25-40 사이의 점수는 응력이 낮음을 나타내며 41-60 사이의 스트레스는 중간 정도 스트레스를 나타내고 61 이상의 점수는 높은 응력을 나타냅니다.
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 14일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 7일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025/160
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 정보 보호 문제와 참가자 기밀성 보호로 인해 데이터가 공유되지 않습니다.
또한 연구가 진행 중이며 분석이 여전히 진행 중에 따라 데이터를 공개적으로 이용할 수있는 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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