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III 기준 B 치주염을 갖는 치주 질환 개인의 병인에서 LRP5 및 TPH1의 잠재적 영향 평가

2025년 4월 16일 업데이트: Zulal Deniz Guner, Ankara University

치주 염증으로 인한 LRP5 및 TPH1 수준의 변화 평가

목표 :이 연구의 목표는 치주 염증으로 인한 혈청 및 타액 샘플에서 LRP5 및 TPH1 수준의 변화를 결정하고 이러한 값과 임상 치주 파라미터 사이의 관계를 평가하는 것이 었습니다.

방법 : 타액 및 혈청 샘플은 III 기 치주염을 가진 20 명의 전신 건강한 환자와 20 명의 치주 적으로 건강한 대조군 개인으로부터 수집되었습니다. 타액 및 혈청 LRP5 및 TPH1 수준을 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA)을 사용하여 분석 하였다. 플라크 지수 (PI), 프로브 포켓 깊이 (PPD), 프로브에 대한 출혈 (BOP) 및 임상 부착 수준 (CAL)을 포함한 임상 치주 파라미터를 기록 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- Yenimahalle
  - Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06500
    - Ankara University, Faculty of Dentistry,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 III 기간염 기간염 환자와 치과 적으로 건강한 환자로 구성되었다.

설명

포함 기준 :

> 18 세,
세 번째 어금니를 제외한 최소 16 개의 영구 치아,
치열 교정 기기를 사용하지 않는 개인,
임신하거나 수유하지 않는 개인,
치주 건강에 영향을 줄 수있는 전신 질환이없는 개인,
체계적으로 건강한 개인,
지난 6 개월 동안 항염증제 및/또는 항균제를 사용하지 않은 개인,
지난 1 년 동안 치주 치료를받지 않은 개인

제외 기준 :

임신/수유 개인,
지난 6 개월 동안 항염증제 및/또는 항균제를 사용한 개인,
지난 1 년 동안 치주 치료를받은 개인,
정신 질환이있는 개인,
구강 감염이있는 개인,
어금니를 제외한 16 개의 치아를 가진 개인,
알코올 의존성이있는 개인,
활성 감염성 질환 (급성 간염, AIDS, 결핵), 암 또는 치주 조직에 영향을 줄 수있는 전신 상태,
치주 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물로 치료를받는 개인 (Phenytoin, Cyclosporine A, 칼슘 채널 차단제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트 그룹/코호트 생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
III 단계 치주염 적어도 2 개의 비 판독 치아에서> 3 mm의 포켓 깊이를 나타내는 개체, 뿌리의 중간 또는 정점으로 연장되는 폐포 뼈 손실의 방사선 학적 증거, 치주염으로 인한 ≤4의 치아 손실은 III 단계 치주염을 갖는 것으로 분류되었다. 등급 B 분류에 대한 추가 기준은 0.25-1의 % 뼈 손실/연령 비율로 정의되었습니다.
치주 적으로 건강합니다 폐포 뼈 손실의 징후가없고 전체 구강 출혈 점수 <10%가있는 개인은 치주 적으로 건강한 것으로 분류되었습니다.

그룹/코호트

III 단계 치주염

적어도 2 개의 비 판독 치아에서> 3 mm의 포켓 깊이를 나타내는 개체, 뿌리의 중간 또는 정점으로 연장되는 폐포 뼈 손실의 방사선 학적 증거, 치주염으로 인한 ≤4의 치아 손실은 III 단계 치주염을 갖는 것으로 분류되었다. 등급 B 분류에 대한 추가 기준은 0.25-1의 % 뼈 손실/연령 비율로 정의되었습니다.

치주 적으로 건강합니다

폐포 뼈 손실의 징후가없고 전체 구강 출혈 점수 <10%가있는 개인은 치주 적으로 건강한 것으로 분류되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
LRP5 기간: 1 개월	저밀도 지단백질 (LDL) 수용체 관련 단백질 5 (LRP5)는 세포 내 이입, 세포 통신, 지질 항상성 및 배아 발달을 포함한 광범위한 생물학적 과정에 관여하는 LRP 슈퍼 패밀리에서 Wnt 코어 셉터이다. 혈청 및 타액 샘플 모두에서 LRP5의 수준은 시판 가능한 ELISA 키트를 사용하여 결정되었다. 모든 분석법은 제조업체의 지시에 따라 수행되었습니다.	1 개월
Tph1 기간: 1 개월	장 세포로부터 세로토닌 합성의 억제, 돌이킬 수없는 효소는 트립토판 하이드 록 실라 제 1 (TPH1)이다. 혈청 및 타액 샘플 둘 다에서 TPH1의 수준은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 키트를 사용하여 결정되었다. 모든 분석법은 제조업체의 지시에 따라 수행되었습니다.	1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara University

협력자

Tübitak

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)