심장 방사선 방향화를위한 영상 및 치료 계획 (ITPCR)
2025년 9월 22일 업데이트: Stewart Gaede
이 연구의 목적은 (1) 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 이미징을 사용하여 허혈성 흉터 영역을 식별하는 데 사용될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.이 허혈성 흉터 영역, MRI와 같은 심장 방사선 회의의 방사선 표적으로 사용되는 경우, (2) 치료 기계가 사용되는 방법과 치료 기간을 제한 해야하는 환자에게 심장 방사선 치료를 제공하는 방법을 결정하는 것입니다.
참가자는 두 가지 별도의 이미징 약속을 겪게됩니다. 하나의 CT 영상 약속, 관류 스캔, 늦은 향상 스캔 및 방사선 요법 치료 계획 스캔을 포함한 스캔을받습니다. 그리고 늦은 강화 스캔을 포함하여 스캔을받는 MRI 약속 하나. CT 스캔 및 MRI 스캔에서 확인 된 허혈성 흉터 영역의 중첩은 정량화됩니다.
방사선 요법 치료 계획 CT 스캔을 사용하면 다른 치료 및 운동 관리 기술의 안전성과 타당성이 평가됩니다. 치료 계획은 이러한 다양한 기술을 사용하여 만들어 질 것이며 서로 비교됩니다. 이 계획은 또한 용량 제약을 준수하기 위해 평가 될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stewart Gaede, PhD
- 전화번호: 53144 519-685-8600
- 이메일: stewart.gaede@lhsc.on.ca
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다
- London Health Sciences Centre Research Inc
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연락하다:
- Stewart Gaede, PhD
- 전화번호: 53144 5196858600
- 이메일: stewart.gaede@lhsc.on.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 단일성 VT를 갖는 허혈 심근 병증
- 심장 학자들이 언급 함
- 18 세 이상의 제외 기준
- 다형성 심실 빈맥
- 심실 세동
- 연구 중 임신 또는 모유 수유 또는 임신 또는 모유 수유 계획
- 사구체 여과 속도 ≤ 30 ml/min/1.73m2
- 금속 임플란트로 인해 MRI를받을 수 없습니다
- CT 조영제에 대한 이전 알레르기 반응
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CT와 MRI
모든 참가자는 허혈성 흉터 영역을 식별하기 위해 CT 이미징 및 MRI 이미징을 모두 겪게됩니다.
치료 계획은 다양한 처리 전달 및 모션 관리 기술을 사용하여 CT 스캔을 기반으로 작성됩니다.
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모든 참가자는 허혈성 흉터 영역을 식별하기 위해 CT 이미징 및 MRI 이미징을 모두 겪게됩니다.
치료 계획은 다양한 치료 전달 및 모션 관리 기술을 사용하는 모든 참가자를 위해 CT 스캔을 기반으로 작성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주사위 계수 및 Hausdorff 거리와 같은 유사성 지표를 사용하여 관찰자 간 변동성 연구에 의해 평가 된 대상 영역에 대한 심장 학자들 사이의 합의.
기간: 연구가 끝난 후 6 개월
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이미징 프로토콜은 참가자에게 제공됩니다.
목표는 전문가가 묘사합니다.
전문가 간의 계약이 평가됩니다 ..
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연구가 끝난 후 6 개월
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치료 계획의 준수 제한 제약 및 치료 계획의 전달 가능성.
기간: 연구가 끝난 후 6 개월
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치료 계획은 다양한 모션 관리 및 방사선 치료 전달 전략을 사용하여 만들어 질 것입니다.
치료 계획의 준수는 치료 계획을 제도적 용량 제약과 비교함으로써 평가 될 것이다.
빔 전달 가능성은 처리 계획을 정적 팬텀에 전달하고 증착 된 용량을 예상 용량과 비교함으로써 평가 될 것이다.
운동 관리와 관련된 처리 전달 가능성은 처리 계획을 움직이는 팬텀에 전달하고 증착 된 용량을 예상 용량과 비교함으로써 평가 될 것이다.
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연구가 끝난 후 6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주사위 계수 및 Hausdorff 거리와 같은 유사성 지표를 사용하여 관심있는 CT/MRI 영역 (SCAR) 사이의 일치.
기간: 연구가 끝난 후 6 개월
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연구가 끝난 후 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 126882
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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