만성 변비가있는 여성의 척추 안정화 운동 훈련 (Exercise)
2025년 4월 15일 업데이트: Saliha Beste BÜLBÜL, Özel Artı Disleksi Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi
만성 변비가있는 여성에 대한 척추 안정화 운동 훈련의 영향
이 연구는 만성 변비가있는 여성의 변비 증상 심각도, 삶의 질, 회복 인식 및 척추 안정성에 대한 척추 안정화 운동 훈련의 영향을 조사하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 만성 변비가있는 여성의 변비 증상 심각도, 삶의 질, 회복 인식 및 척추 안정성에 대한 척추 안정화 운동 훈련의 영향을 조사하기 위해 계획되었습니다.
사용 된 개인의 신체적, 인구 통계 학적, 생활 양식, 의료 특성 및 약물에 의문을 제기하고 기록합니다.
신체 활동 수준은 "국제 신체 활동 설문 조사 쇼트 양식 (IPAQ-SF)"과 의문을 제기합니다.
또한, 변비 심각성은 "변비 심각도 척도 (CSS)", 장의 "대변 일기 및 브리스톨 스툴 스케일"의 기능적 마커, 삶의 질에 대한 변비의 효과 "변비 품질의 환자 평가 (Pac-Qol)", SPINAL MUSCLENN TEST "및 TRUNK MUSCMANN TESTS"및 TRUNK MUSCLENNTOUNCE "SAH RESTORENT"
또한, 회복에 대한 인식은 "개선 척도의 환자 글로벌 인상"으로 치료 한 후 평가 될 것이며 권장 사항에 따른 준수는 "시각적 아날로그 척도 (VAS)"로 평가 될 것입니다.
통제 그룹은 제안 만 제공되며 운동 그룹에는 제안 및 척추 안정화 운동 훈련이 제공됩니다.
권장 사항의 범위 내에서 먼저 변비, 위험 요인, 치료 방법 및 신체 활동, 영양 (섬유 및 유체 섭취) 및 배변 위치에 대한 권장 사항에 대한 정보가 제공됩니다.
브로셔는 이러한 문제와 관련하여 개인에게 배포 될 준비가되어 있습니다.
척추 안정화 운동 훈련은 전문 물리 치료사의 감독하에 8 주 동안 일주일에 3 일 동안 적용됩니다.
운동은 5-10 분의 워밍업 기간, 40 분 척추 안정화 운동으로 구성되어 5-10 분 냉각 기간으로 구성됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Saliha Beste Bülbül, Master of Science
- 전화번호: +90 5075798377
- 이메일: beste06bulbul@gmail.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Özel Artı Disleksi Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 로마 4 진단 기준에 따른 만성 기능 변비 진단
- 18-65 세 사이의 사람들
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하는 여성들이 포함됩니다.
제외 기준 :
- 임신하거나 모유 수유를하는 사람들
- 신경계 질환 (파킨슨, 다발성 경화증, 혈전 등)
- 언어 통제 전신/대사 질환 (갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 저칼륨 혈증, 고칼슘 혈증, 저혈압 등)
- 악성 질병
- 동반 결장 또는 위장관 문제 (위장 출혈, 급성 염증 등)
- 이차 변비 경보 증상의 존재 (새로운 발병 변비, 직장 출혈, 비자발적 체중 감량, 메스꺼움, 구토, 열, 빈혈 또는 위장 악성 종양의 가족력))
- 작년에 복부 부전 지역에 대한 치료 (운동, 수술 등)를받은 사람들
- 종합 절제술 또는 콜렉터 절제술의 병력이 있습니다
- 척추 안정화 운동 훈련에 영향을 미치는 정형 외과 적 제한이있는 사람들
- 치료 프로그램에 정기적으로 참여하지 않는 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
척추 안정화 운동 훈련 및 권장 사항
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척추 안정화 운동 훈련은 전문 물리 치료사의 감독하에 8 주 동안 일주일에 3 일 동안 적용됩니다. 운동은 5-10 분 워밍업 기간, 40 분 SSET 및 5-10 분 쿨 다운 기간으로 구성됩니다. 권장 사항의 범위 내에서 변비, 위험 요소 및 치료 방법의 정의에 대한 정보가 제공됩니다. 이러한 문제와 관련하여 개인에게 배포되도록 브로셔가 준비됩니다.
권장 사항의 범위 내에서 변비, 위험 요소 및 치료 방법의 정의에 대한 정보가 제공됩니다. 이러한 문제와 관련하여 개인에게 배포되도록 브로셔가 준비됩니다.
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다른: 제어 그룹
추천
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권장 사항의 범위 내에서 변비, 위험 요소 및 치료 방법의 정의에 대한 정보가 제공됩니다. 이러한 문제와 관련하여 개인에게 배포되도록 브로셔가 준비됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변비 심각도 척도 (CSI)
기간: 2 주
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스케일 varma et al. 배변 중에 개인의 배변 빈도, 강도 및 어려움을 결정하기 위해 개발되었습니다.
Kaya et al.
터키의 타당성과 신뢰성은 수행되었습니다.
척도는 16 개의 질문과 3 개의 하위 영역으로 구성됩니다.
이 영역은 1입니다.
대변 방해, 2. 대규모 장내 게으름 및 3. 통증.
스케일에서 얻을 수있는 가장 낮은 총 점수는 0이고 가장 높은 점수는 73입니다.
높은 점수는 증상이 심각하다는 것을 나타냅니다.
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2 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추 안정성 평가
기간: 2 주
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척추 안정성은 Sahrmann 테스트 및 McGill 트렁크 근육 지구력 검사로 평가됩니다. Sahrmann 테스트에서, 안정제 압력 바이오 피드백 유닛 (미국 테네시 주 채터 누가)은 개인의 요추 지역 아래에 배치되어 40mmHg로 조정됩니다. 횡단 복부 근육과 척추 안정성의 분리 된 수축을 보장하기 위해 개인은 복부 브레이싱 조작을 가르쳐 줄 것입니다. 개인은 복부 브레이싱을 유지하고 모든 수준의 시험에서 다른 하부 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 테스트는 5 레벨로 구성되며 난이도는 레벨 1에서 레벨 5로 증가합니다. 스태빌라이저 값이 각 레벨에서 10mmHg 이상을 벗어나면, 맥길 트렁크 근육 내구성 테스트에서 개인은 트렁크 굴곡, 확장, 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡 내구성 테스트를 받게됩니다. |
2 주
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환자 평가 변비-수명 규모 (PAC-QOL)
기간: 2 주
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Marquis et al. 2005 년 (Marquis et al., 2005)에 의해 개발되었으며, 터키의 타당성과 신뢰성은 Dedeli et al.
그것은 공개되었습니다.
이 척도는 28 개의 항목으로 구성되며 "물리적 불편 함", "심리 사회적 불편", "걱정/불안"및 "만족도"의 4 가지 하위 도메인이 있습니다.
스케일에서 얻을 수있는 가장 낮은 점수는 28이고 가장 높은 점수는 140입니다.
척도에서 점수가 높아짐에 따라 삶의 질이 더 부정적인 영향을 받는다는 것을 의미합니다.
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2 주
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장 다이어리
기간: 2 주
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개인은 치료를 시작하기 1 주일 전과 연구가 완료된 후 7 일 동안 장 다이어리를 완성하라는 요청을받습니다.
이 일기에서 그들은 매일 배변을 표시하고, 각 배변에 대해 화장실에서 얼마나 오래 지출하는지, 불완전한 배변 느낌, 배변을위한 약물 사용, 영양 및 체액 소비의 변화, 그리고 배변 중 통증을 표시하도록 요청받을 것입니다.
또한 장 다이어리의 브리스톨 스툴 스케일에 따라 대변 유형을 기록하도록 요청받을 것입니다.
이 척도는 Lewis와 Heaton에 의해 개발되었으며 인간 대변은 7 개의 그룹으로 분류됩니다.
대변의 모양은 결장에 머무는 시간에 따라 변하기 때문에 결장 통과 시간의 빠르고 신뢰할 수있는 지표입니다.
대변 유형은 스케일에서 얻은 데이터에 따라 결정됩니다.
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2 주
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개선 규모의 환자 글로벌 인상
기간: 2 주
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치료 종료시 변비 불만의 개선에 대한 개인의 인식은 다음과 같이 "환자 글로벌 개선 척도"와 의문의 여지가 있습니다.
"치료 시작시 상태와 비교하여 변비 측면에서 현재 상태를 어떻게 설명 하시겠습니까?"
이 질문에 대한 대답은 "훨씬 더 나은 (1),"더 나은 (2) ","다소 더 나은 (3) ","변화 없음 (4) ","다소 악화 (5) ","더 나쁜 (6) "및"훨씬 더 나쁜 (7) "입니다.
개인은 사용 가능한 답변 중에서 자신의 상태를 가장 잘 설명하는 답을 표시하도록 요청받을 것입니다.
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2 주
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시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 2 주
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치료 후, 신체 활동, 영양 (섬유 및 유체 섭취) 권장 사항 및 배변 위치와 관련된 권장 사항을 준수하는 것은 "시각적 아날로그 척도 (VAS)"로 평가됩니다.
개인은 실제 길이가 10cm의 수평선에서 가장 잘 묘사되는 지점을 표시해야합니다.
표시된 지점의 "0"지점까지의 거리는 눈금자로 측정되고 CM으로 기록됩니다.
이 척도에서 "0"포인트는 "I I Not Fachly (%0)"으로 정의되며 "10"지점은 "IMPLETER Compliance (%100)로 정의됩니다.
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2 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 5월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Spinal Stabilization Exercise
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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