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Hemiparetic CP의 행동 관찰 요법 : 균형 및하지 기능에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Fatih Tekin

Hemiparetic cerebral valsy를 가진 어린이의 균형 및 저지 기능에 대한 행동 관찰 요법의 효과

배경:

행동 관찰 요법 (AOT)은 미러 뉴런 시스템을 활용하여 운동 학습을 향상시키고 뇌성 마비 소아에서 상지 기능을 향상시킬 것으로 예상됩니다. 그러나, hemiparetic cerebral valy를 가진 어린이의 균형, 저 극단 기능 및 보행 성능에 미치는 영향은 남아 있습니다. 계획된 연구는 기존의 물리 치료에 AOT의 추가 가이 인구의 균형, 저 극단 기능 및 보행 성능에 긍정적 인 영향을 미칠지 여부를 평가하는 것을 목표로합니다.

목적:

이 연구는 Hemiparetic 뇌성 마비 아동의 균형 개선, 낮은 말단 기능 및 보행 성능을 향상시킬 수있는 기존의 물리 치료의 보조제로 AoT를 통합하는 효능을 평가하도록 설계되었습니다.

행동 양식:

Hemiparetic 뇌성 마비 (GMFCS 수준 I 및 II)가있는 어린이로 구성된 환자 코호트가 조립 될 계획입니다.

총 20 명의 환자가 모집 된 다음 실험 그룹과 대조군에 무작위로 할당 될 것으로 예상된다.

실험 그룹은 AOT 세션 외에 기존의 물리 치료를받을 예정이며, 대조군은 기존의 물리 치료만을받을 계획이다.

중재 기간은 6 주 동안 계획되며, 두 그룹 모두 12 개의 물리 치료 세션에 참여하게됩니다.

또한, 실험 그룹은 매주 2 회 AOT 세션을받을 예정이며 각 세션은 30 분 지속됩니다.

사용되는 결과 측정에는 Timed Up and Go (Tug) 테스트, 소아 균형 척도, 5 단계 계단 등반 및 하강 테스트 및 6 분 보행 테스트 (6MWT)가 포함됩니다.

이 연구는 균형을 높이기 위해 표준 물리 치료 요법에 AOT를 추가 할 수있는 잠재적 이점을 체계적으로 평가하여 균형, 저 극단 기능 및 hemiparetic 뇌성 마비 아동의 보행 성능을 체계적으로 평가할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 진단 된 헤이 모어 유형의 뇌성 마비

제외 기준 :

  • 다른 유형의 뇌성 마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
기존의 물리 치료는 증거 기반 기술을 통해 신체 기능, 이동성 및 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 중점을 둔 널리 사용되는 치료 적 접근법입니다. 일반적으로 수동 요법, 자세 훈련 및 운동 및 신체 역학에 대한 교육과 함께 힘, 유연성, 균형 및 조정을위한 운동이 포함됩니다. 이 전통적인 방법은 일반적으로 신경 학적, 정형 외과 및 근골격계 환자의 재활에 적용됩니다. 뇌성 마비 아동과 같은 소아 집단에서 기존의 물리 치료는 운동 발달을 촉진하고 기능적 독립성을 향상 시키며 2 차 합병증을 예방하는 데 중요한 역할을합니다.
실험적: 실험적

AOT 비디오는 하부 말단 기능, 균형 및 보행을 향상시키기 위해 설계된 네 가지 특정 작업으로 구성되었습니다 (그림 1).

  1. 앉은 균형 : 앉은 동안 균형을 높이기위한 움직임 (그림 2).
  2. 앉은 상태의 전환 : 앉아 앉아 서있는 전환을 촉진하기위한 운동.
  3. 걷기 및 균형 : 평행 막대 또는 평평한 표면의 보행 및 균형 훈련.
  4. 단일 레그 밸런스 : 한 다리의 균형 개선에 중점을 둔 활동. 각 작업에 대해 어린이들은 1 분 동안 운동을 관찰 한 다음 5 분 동안 행동을 연습했습니다. 작업 사이에 1 분 휴식 기간이 허용되었으며 총 AOT 세션은 30 분 지속되었습니다. 모든 세션은 동일한 물리 치료사에 의해 수행되었습니다.
기존의 물리 치료는 증거 기반 기술을 통해 신체 기능, 이동성 및 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 중점을 둔 널리 사용되는 치료 적 접근법입니다. 일반적으로 수동 요법, 자세 훈련 및 운동 및 신체 역학에 대한 교육과 함께 힘, 유연성, 균형 및 조정을위한 운동이 포함됩니다. 이 전통적인 방법은 일반적으로 신경 학적, 정형 외과 및 근골격계 환자의 재활에 적용됩니다. 뇌성 마비 아동과 같은 소아 집단에서 기존의 물리 치료는 운동 발달을 촉진하고 기능적 독립성을 향상 시키며 2 차 합병증을 예방하는 데 중요한 역할을합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 초과하고 테스트합니다
기간: 이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
Timed Up and Go (Tug) 테스트는 사람의 이동성, 균형 및 떨어지는 위험을 평가하기 위해 간단하고 널리 사용되는 임상 도구입니다. 표준 의자에서 일어나서 3 미터 거리를 걷고 돌아 서서 의자로 걸어 가서 앉을 때 사람을 타이밍하는 것이 포함됩니다. 이 시퀀스를 완료하는 데 걸린 총 시간은 기록되며, 더 짧은 시간은 일반적으로 더 나은 기능적 이동성을 나타냅니다. 예인선 검사는 일반적으로 뇌졸중 또는 뇌성 마비와 같은 신경 조건을 가진 노인 및 개인을 포함한 다양한 인구에서 일반적으로 재활 중 진전을 평가하거나 낙상의 위험에 처한 개인을 식별하기 위해 사용됩니다. 사용 편의성, 최소한의 장비 요구 사항 및 실제 기능적 움직임을 반영하는 능력으로 평가됩니다.
이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
소아 균형 척도
기간: 이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
어린이를위한 Berg Balance Scale의 수정 된 버전 인 PBS는 14 개의 항목으로 구성됩니다 (최대 점수 56). 그것은 앉아, 서있는, 전송, 스텝핑, 단일 레그 자세, 회전, 굽힘 및 도달과 같은 활동을 통해 기능적 균형을 평가합니다. 척도는 CP를 가진 어린이의 다른 기능적 측정과 강한 상관 관계를 보여주었습니다.
이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
5 단계 계단 등반 및 내림차순 테스트
기간: 이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
이 테스트는 보행 속도, 강도, 활성 조인트 범위 및 균형을 포함한 기능적 이동성 매개 변수를 평가합니다. 아이들은 일시 중지없이 5 단계 계단을 올라가고 내려 오도록 지시받습니다. 두 번의 시험 중 더 나은 것이 기록됩니다. 완료 시간이 짧으면 기능적 성능이 우수합니다
이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
6 분 걸음 테스트
기간: 이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.
원래 Balke (1963)에 의해 개발 된 6MWT는 6 분 안에 걸은 거리를 측정하여 일상 활동을위한 어린이의 기능적 능력을 반영합니다. CP가있는 어린이의 경우 전형적인 거리는 334 ~ 455 미터이며 성별, 연령, 높이, 체중 및 단계 길이에 따라 다양합니다.
이 테스트는 총 12 개의 세션을 포함하는 6 주간 개입 기간 전과 한 번에 두 번 투여됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Action Observation Therapy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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