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건강한 성인의 균형 및 운동학에 대한 역동적 및 운동 지구 테이션의 영향 (DAKTIK)

2025년 5월 19일 업데이트: Žiga Kozinc, University of Primorska

건강한 성인의 균형과 동역학에 대한 역동적 및 운동 지구 테이핑의 급성 효과

이 연구는 건강한 젊은이들의하지의 균형과 운동학에 대한 동적 테이프 (DT)와 운동 요법 테이프 (KT)의 급성 효과를 조사하는 것을 목표로합니다. 참가자는 각 테이핑 조건을 적용하기 전후에 정적 균형 및 무릎 관절 위치 감각에 대한 평가를받습니다. 이 연구는 DT 또는 KT가 자세 안정성과 독점적 인 정확도를 즉시 개선 할 수 있는지 여부를 결정하려고합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

테이핑 기술은 일반적으로 재활 및 스포츠 환경에 사용되어 공동 기능을 지원하고 통증을 줄이며 독점을 향상시킵니다. 동적 테이프 (DT) 및 운동 요법 테이프 (KT)는 기계적 특성과 제안 된 작용 메커니즘이 다릅니다. KT는 탄성이며 피부의 특성을 모방하지만 DT는 더 높은 탄력성과 저항을 제공하여 잠재적으로 기계적지지 및 독점 피드백을 제공 할 수 있습니다.

여러 연구에서 균형 및 고유 인식에 대한 테이핑의 영향을 탐구했지만, 특히 발목과 무릎 관절에 적용될 때 DT와 KT 간의 직접 비교는 제한되어 있습니다. 이 연구는 건강한 성인의 제외의 정적 균형 및 동역학에 대한 DT와 KT의 즉각적인 영향을 조사하고 비교함으로써 이러한 격차를 해결하려고합니다.

그 결과는 다른 테이핑 방법의 임상 적 관련성을 더 잘 이해하는 데 기여할 수 있으며, 사지 안정성과 고유 인식을 대상으로 예방 및 치료 중재에서 의사 결정에 정보를 제공 할 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
24

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 슬로베니아
      • Izola, 슬로베니아, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-30 세의 건강한 성인
  • 하지 않은 통증이나 부상은하지 않습니다
  • 참여 및 사전 동의를 제공하려는 의지
  • 접착제 재료에 대한 알려진 알레르기 또는 민감도는 없습니다

제외 기준 :

  • 발목 염좌 병력 또는 전방 십자 인대 (ACL) 손상
  • 지난 3 개월 동안의 사지 부상
  • 균형에 영향을 미치는 신경 학적 또는 전정 장애
  • 테이핑 부위의 피부 상태 또는 상처
  • 지난 달의 균형 또는 독점 훈련 프로그램 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 운동 요법 테이프
운동 요법 테이프 (KT)는 무릎과 발목에 적용됩니다
장치: 운동 요법 테이프
표준 운동학 테이핑 기술을 사용하여 발목과 무릎에 적용된 탄성 치료 테이프. 테이프는 적용하는 동안 약 10-15%로 늘어나고 인간 피부의 특성을 모방하도록 설계되었습니다. 감각 자극을 제공하고, 독점 피드백을 개선하며, 운동 범위를 제한하지 않고 관절 기능을 지원하는 것을 목표로합니다. 응용 프로그램은 무릎과 발목을 둘러싼 근육과 힘줄을 표적으로하며, 예방 및 재활 물리 치료에 일반적으로 사용됩니다.
실험적: 동적 테이프
동적 테이프 (DT)는 무릎과 발목에 적용됩니다
장치: 동적 테이프
높은 탄성 (200%이상)과 강한 저항을 특징으로하는 생체 역학 테이프는 발목과 무릎에 적용되어 움직임과 하중을 흡수합니다. 테이프는 제조업체의 가이드 라인 (그립트 액트 테이프, 5cm 폭)에 따라 관절을 가로 질러 최대 스트레치로 단축 근육 위치에 적용됩니다. 이 테이핑 방법은 기계적지지 및 신경 감각 입력을 제공하여 근육 활성화를 촉진하고 움직임 동안 관절 안정성을 향상시키는 것을 목표로합니다. 이는 저 사지 제어의 생체 역학 및 독점 성분을 모두 해결하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
단일 레그 자세 [MM/S] 동안 압력 중심의 평균 속도
기간: 테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)
COP의 평균 속도는 힘 플레이트를 사용하여 30 초 단일 레그 자세 동안 측정됩니다. 결과는 NO 테이프, 운동 요법 테이프 및 동적 테이프 조건에서 비교됩니다.
테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)
단일 레그 자세 [MM] 동안 압력 중심의 흔들림 진폭
기간: 테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)
동일한 30 초 단일 레그 자세 테스트 동안, 경찰의 흔들림 진폭은 힘 플레이트를 사용하여 기록됩니다. 이 결과는 테이핑 조건에서 자세 제어의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 관절 운동학 [°]
기간: 테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)
동역학은 Digital Goniometer (EasyAngle)를 사용한 수동적으로 활성 관절 위치 재생 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 눈을 감고 참조 무릎 굴곡 각 (45 °)을 복제하려고 시도합니다. 대상과 재생 된 위치 사이의 절대 각도 오차 (도)가 계산됩니다. 독점 수용 정확도에 대한 테이핑의 급성 효과를 평가하기 위해 NO 테이프, 운동 요법 테이프 및 동적 테이프 조건에서 측정을 비교할 것입니다.
테이프 적용 직후 및 10 분 이내 (조건 당)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Primorska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 16일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 5월 19일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • DAKTIK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

작은 표본 크기, 데이터의 특성 (단기, 비 임상 결과)으로 인해 개별 참가자 데이터 (IPD)는 공유되지 않습니다. 집계 된 결과는 과학적 매장에 게시되며 요청시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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