건강한 자원 봉사자의 우유 소비 및 혈액 미생물 군집 (MAMI)
건강한 자원 봉사자의 혈액 미생물 군에 대한 우유 소비의 영향
이 연구의 목표는 우유 관련 장 박테리아 (MAIB)의 CFDNA가 혈류에서 감지 될 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 대변 샘플에서와 같이 우유 소비가 혈액 샘플에서 MAIB CFDNA 수의 수를 동시에 증가합니까?
연구자들은 MAIB의 CFDNA 수를 대변 샘플의 CFDNA 수를 비교하여 혈액 미생물 군집이 자체 개발 된 생물 정보학 파이프 라인을 사용하여 장 미생물 군의 유효한 척도인지 평가할 것입니다.
참가자 :
- 유제품을 10 일 동안 섭취 한 후 7 일 연속 우유를 마신다.
- 우유 재 도입 후 1 주일뿐만 아니라 유제품 절제 전에 혈액 및 대변 샘플을 제공합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Edna (생태 학적 DNA)는 생태계에 존재하는 모든 유기체에 대한 포괄적 인 설명을 만드는 데 인기를 얻는 개념입니다. 장내 미생물은 EDNA의 특정 변형으로 간주 될 수 있습니다. 이론적으로, 장내 미생물 군에 대한 설명은 박테리아, 바이러스, 고풍, 곰팡이 및 기타 유기체 (예 : 벌레와 파지). 실제로, 그러한 설명을하는 것은 가짜 시간적 변화와 기술적 인 도전으로 인해 어려움을 겪고 있습니다 (예 : 일반적으로 사용되는 16S rRNA 접근법은 많은 유기체를 무시합니다). 그럼에도 불구하고, 장내 미생물 군이 호스트 항상성 및 건강을 유지하는 데 중요한 역할을한다는 것이 일반적으로 인정되기 때문에 정확한 설명을하는 것이 필수적입니다.
장내 미생물 군집을 샘플링하는 데 어려움을 극복하기 위해 대부분의 연구자들은 현재 대변을 조사하는 데 의존합니다. 우리는 개선 된 기술적 접근 방식을 개발할 때 분야를 개척했습니다. 예를 들어, 우리는 이전에 건강한 자원 봉사자들 에게이 미생물 군집을 특성화하기 위해 이중 볼로 룬 내시경 연구를 수행했습니다. 대변 미생물 군과 관련된 문제에는 부착 된 식물 군의 열악한 포획 (인간 생리학과 관련하여 가장 관련성이 높은 것으로 보임)이 포함되며, 이질적이며 대변 샘플의 일부에 따라 결과가 다를 수 있으며, 많은 우카 카르 카이오 ot은 DNA 분리 프로토콜에 상당히 내성이 있기 때문에 기술적 인 도전에 따라 결과가 다를 수 있습니다. 또한, 대변 미생물 군은식이에 의해 지배되며, 이는 인간의 매일 매일 크게 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 아침 식사에서 파생 된 대변 재료는 저녁 식사에서 유래 한 것과 비교하여 상당히 다른 미생물 학적 조성을 가질 수 있습니다. 따라서 대안에 대한 요청이 있습니다.
혈액 미생물 군은 미생물 군을 조사하는 새로 발견 된 방법으로, 모든 종류의 신체 부위, 특히 장관의 식민지화를 통합합니다. 다양한 미생물의 DNA 단편은 아직 완전히 이해되는 메커니즘을 통해 순환에 들어가는 것으로 추측된다. 위장 마이크로 바이 옴은 특히 다양한 만성 질환에서 발생할 수있는 장 장벽이 손상된 경우 혈액 미생물 군의 주요 공급원으로 간주됩니다.
비인간 기원에서 유래하는 세포가없는 DNA 단편의 전신에 대한 설명은 살아있는 유기체가 아니라 남은자를 구성하더라도 혈액 미생물 군집이라고합니다. 혈액 미생물 군집 시그니처는 암 환자를 건강한 개인과 차별하고 다른 암 유형을 구별하는 데 예측 가능한 바이오 마커로보고되었습니다. 그러나 생물 정보적 함정으로 인해이 접근법은 매우 논란의 여지가 있습니다. 우리는 관련된 문제를 해결하는 데 상당한 에너지를 투자했지만,이 분야에는 공식적인 개념 증명이 필요합니다. 현재의 연구는 이것을 제공하기위한 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Prof. Dr. Maikel P. Peppelenbosch, MD, PhD
- 전화번호: +31 07032792
- 이메일: m.peppelenbosch@erasmusmc.nl
연구 연락처 백업
- 이름: Junhong Su, PhD
- 이메일: j.su.1@erasmusmc.nl
연구 장소
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Rotterdam, 네덜란드, 3015 GD
- Erasmus MC - Department of Gastroenterology and Hepatology
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18-65 세
- 18.5 = <bmi <25 kg/m2
- 모든 성별이 포함되었습니다
- 유당 불내증은 아닙니다
- 우유를 기꺼이 섭취하려고합니다
제외 기준 :
- 항생제, 스테로이드, 베타 차단제 및 아드레날린 자극제 (자체보고)와 같은 약물을 정기적으로 사용했습니다.
- 요거트 및 젊은 소프트 치즈와는 별도로 프리 바이오 틱 및/또는 프로바이오틱스의 정기적 인 사용 (자체 보고서)
- 지난 달의 항생제 섭취 (자체보고)
- 10 개 이상의 담배 (자체보고)의 일일 소비
- 제 2 형 당뇨병, 고혈압, 지방 간 질환, 암 또는자가 면역 질환을 포함한 만성 질환 (자체보고)
- 위장관, 폐, 심장, 혈관 구조, 간 및 신장을 포함한 내부 질환 (자체보고)
- 섭식 장애 또는 비 전통적인 식사 습관 (자기보고)
- 다른 연구 참여 (자체보고)
- 여성 : 임신 및 모유 수유 (자기보고)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 우유 소비
7 일 동안 우유 소비
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참가자들은 10 일 동안 유제품의 소비를 금지 한 다음 7 일 연속 (하루 700ml) 동안 우유를 마시는 반면, 다른 유제품의 수반되는 소비도 허용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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락토 코커스 DNA 수의 변화
기간: 우유 소비 중 10 일, 1, 2 및 7 일 전 10 일 전
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우유 소비 중 혈액 및 대변 락토 코커스 DNA의 변화는 산탄 총 시퀀싱 기술로 측정됩니다.
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우유 소비 중 10 일, 1, 2 및 7 일 전 10 일 전
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다른 미생물 DNA 수의 변화
기간: 우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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우유 소비 중 다른 혈액 및 대변 미생물 DNA 수의 변화는 산탄 총 시퀀싱 기술로 측정됩니다.
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우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BMI의 변화
기간: 우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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킬로그램의 무게와 미터 높이는 결합되어 BMI를 kg/m^2로보고합니다.
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우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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수축기 및 이완기 혈압의 변화
기간: 우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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우유 소비 중 수축기 및 이완기 혈압의 변화는 혈압 모니터로 평가됩니다.
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우유 소비 중 0, 1, 2 및 7 일 전에 우유 상품 10 일 전
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Prof. Dr. Maikel P Peppelenbosch, MD, PhD, Erasmus Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NL88008.078.24
- KICH2.V4P.22.015 (기타 식별자: NWO (Dutch organisation for scientific research))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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