ACL 파열 후 관절기 운동 억제 (AMI)의 분류 및 임상 평가 간의 상관 연구 (AMIVAL)
2026년 8월 19일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
이 중재 연구의 목표는 ACL 파열 환자에서 중간 광대 한 억제를 측정하고 AMI 분류와 연관시키는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
ACL 파열 후 AMI 분류와 임상 평가 사이에 상관 관계가 있습니까? 참가자는 표면 EMG 및 근환체 측정을 거치게됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bertrand SONNERY-COTTET, MD,PhD
- 전화번호: +33 4 37 53 00 22
- 이메일: sonnerycottet@aol.com
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
연락하다:
- Bertrand SONNERY-COTTET, MD, PhD
- 전화번호: +33 4 37 53 00 22
- 이메일: sonnerycottet@aol.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 환자, 남성 또는 여성, ≥ 18 세 및 45 세 이상
- MRI에 의해 확인 된 ACL 파열 환자
- ACL 파열이 ≤ 30 일 된 환자
- 자신의 데이터 사용에 반대하지 않는 프랑스어 말하는 환자
제외 기준 :
- 이전 IPSI 또는 반대쪽 무릎 부상/수술 환자
- 다소 제한 부상 환자
- 임신 또는 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: AMI 테스트 그룹
관리 된 중재는 다음과 같습니다.
|
중재는 다음과 같습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 표면 EMG 및 AMI 상관 관계
기간: 등록에서 30 일까지
|
MV로 표현 된 전기 신호 진폭은 VM 수준에서 평가된다. 이 전기 신호 진폭은 근육 활성화 수준과 상관 관계가 있습니다. 그것은 표면 EMG로 측정되는데, 이는 무릎 신근을 수축하려는 자발적인 시도 동안 VM의 활성화를 측정합니다. 비율 : VM의 부상되지 않은 측면으로부터 전기 신호의 손상된 측면에서 전기 신호의 진폭은 VM의 억제를 결정하는데 사용된다. AMI는 Sonnery-Cottet 분류를 사용하여 평가됩니다 (Sonnery-Cottet et al, 2022) |
등록에서 30 일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025-A00125-44 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .