동시 화학 요법을받는 유방암 환자에서 모바일 건강 정보를 사용한 간호 주도의 의사 소통의 영향 (breast cancer)
2026년 6월 29일 업데이트: Mei Man, National Defense Medical Center, Taiwan
동시 화학 요법을받는 유방암 환자의 신체적 및 정신 상태에 대한 모바일 건강 정보를 사용한 간호 주도 커뮤니케이션 지원 프로그램의 영향 : 무작위 대조 시험
유방암은 여성들에게 가장 흔한 악성 종양입니다.
초기 화학 요법의 부작용에는 수면 장애, 불안, 우울증 및 삶의 질 감소가 포함됩니다.
정신 건강 고통은 또한 암 치료의 주요 문제입니다.
이 연구는 화학 요법 중 환자의 신체적, 정신적 결과를 향상시키기위한 간호사 주도의 의사 소통 지원 계획과 모바일 건강 정보를 통합합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적은 초기 화학 요법을받는 유방암 환자의 물리 및 정신 상태에 대한 모바일 건강 정보를 사용하여 간호 주도의 의사 소통 지원 프로그램의 효과를 탐구하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Man Mei Postdoctoral researcher
- 전화번호: 886975801033
- 이메일: summermei5779@gmail.com
연구 장소
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Taipei, 대만
- Tri-Service General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
유방암 초기 화학 요법
제외 기준 :
화학 요법의 첫 번째 과정을 겪지 않고 암이 재발 한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간호 주도 의사 소통
간호 주도의 의사 소통 지원
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모바일 건강 정보를 사용한 간호 주도의 커뮤니케이션 지원 프로그램
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위약 비교기: 간호 루틴 치료
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간호 루틴 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Quality of Life (EORTC QLQ-C30)
기간: Baseline, 1 month, and 2 months after enrollment
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Quality of life was measured using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30).
Scores were transformed to a 0-100 scale according to the EORTC scoring manual.
Higher scores indicate better functioning and global quality of life, whereas higher symptom scores indicate greater symptom burden.
Measurements were obtained at baseline, 1 month, and 2 months after enrollment.
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Baseline, 1 month, and 2 months after enrollment
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Anxiety and Depression
기간: Baseline, 1 month, and 2 months after enrollment
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Anxiety and depression were assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), a 14-item self-report questionnaire consisting of two 7-item subscales measuring anxiety (HADS-A) and depression (HADS-D).
Each subscale is scored from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety or depressive symptoms.
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Baseline, 1 month, and 2 months after enrollment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A202405082 (레지스트리 식별자: Tri-Service General Hospital Institutional Review Board)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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