IKE 연령 게이팅 시스템의 인적 요소 검증 및 유용성 테스트
2025년 4월 28일 업데이트: IKE Tech
IKE 응용 프로그램의 연령-게이트 검증 기능 테스트
칩 (SOC)에서 IKE BLUETOOTH 시스템의 기능을 보여주기위한 다중 센터 인적 요소 검증 연구 및 기기 연령을 게이트하고 개인 연령, 인종/민족 및 성별을 정확하게 식별하고 IKE 시스템의 유용성을 정확하게 식별 할 수있는 모바일 응용 프로그램의 기능을 보여줍니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 목표 :
IKE는 사용자를 식별하고 연령별로 검증하고 BLUETOOTH 저에너지 (BLE) 칩과 함께 작동하여 사용자 연령에 의해 장치를 연결하고 활성화하는 것을 제한하는 스마트 폰 응용 프로그램을 개발했습니다. 의도는 이것을 끝 장치에서 사용하는 것이므로 연령 제한은 21 년으로 설정되었습니다. 이 기능은 일반적으로 "연령-게이팅"이라고합니다.
연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 일반적으로 개인이 IKE 응용 프로그램을 성공적으로 다운로드하고 사용할 수있는 능력을 설정합니다.
- 식별 및 연령 검증 응용 프로그램이 효과적으로 작동하여 21 세 미만의 IKE 응용 프로그램을 활성화하지 못하도록 효과적으로 작동합니다.
- 21 세 이상의 IKE 응용 프로그램을 가능하게하기 위해 식별 및 연령 검증 응용 프로그램이 효과적으로 작동합니다.
- 21 세 이상의 개인만이 Bluetooth를 통해 장치를 IKE 응용 프로그램에 연결할 수 있음을 확인하십시오.
IKE 애플리케이션을 통해 장치에 대한 성공적인 Bluetooth 연결시 :
- 장치를 분리하고 최대 15 분 이내에 장치에 전원을 공급하여 최대 유휴 시간 기능이 작동합니다.
- vape 장치를 스마트 폰에 연결하는 것과 관련된 Bluetooth 범위 기능 작동 (vape 장치는 파라데이 백에 배치되어 스마트 폰에서 분리를 강제로 배치)을 확인하고 사용자는 장치를 다시 활성화 할 수 있습니다.
- 사용자가 최대 유휴 시간 분리 후 또는 Bluetooth 범위 분리에서 동일한 장치를 다시 활성화 할 수 있는지 확인하십시오.
2 차 장치 (이 경우 태블릿)에서 응용 프로그램에 로그인 할 수있는 신원 및 연령 검증 된 개인의 기능을 설정하고 이전에 연결된 장치의 연결을 끊는 동시에 Bluetooth를 사용하여 장치를 효과적으로 연결하십시오.
또한,이 연구는 참가자들이 실제 사용 설정을 시뮬레이션하기 위해 직접 지시없이 가능한 한 자연스럽게 스마트 폰 응용 프로그램을 사용하도록 설계되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
102
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90024
- Alder Weiner, MARC Research facility partner
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Focus Center, MARC Research facility partner
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10036
- L&E Research, MARC Research facility partner
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77477
- Creative Consumer Research, MARC Research facility partner
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일반 인구
설명
포함 기준 :
- 현재 4 개의 중앙 위치 사이트 중 하나에 근접하게 살고 있습니다.
- 18 세 이상
- 유효한 운전 면허증 또는 미국 정부가 발행 한 사진이있는 식별이 있습니다.
- 현재 iOS (Apple) 또는 Android 운영 체제가있는 스마트 폰을 사용합니다.
- 섭취 설문지에서 스마트 폰 애플리케이션을 사용하는 편안한 (3), 매우 (4) 또는 매우 (5)를 나타냅니다.
- 모든 연구 요구 사항을 능가 할 수 있고 기꺼이 적용 할 수 있습니다
- 정보 동의를 검토하고 서명합니다
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 21-64 세 중에서 현재 담배 나 vape 제품을 사용하지 않습니다.
- iOS (Apple) 또는 Android 운영 체제와 함께 스마트 폰을 소유하거나 사용하지 마십시오.
- 스마트 폰 응용 프로그램을 다운로드 할 수 없습니다
- 광고/마케팅, 시장 조사, 의료, 법률 관리, 법률 분야, 뉴스 및 미디어 또는 지역, 주 또는 미국 연방 정부에 고용 된 직원 또는 가구 구성원의 직원은 편견을 최소화하고 연구에 공개 될 독점적 인 제품 정보를 보호합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
6
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
18-20 세, 비 사용자
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
|
21-24 세, 흡연자, vape 사용자 또는 둘 다
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
|
22-44 세, 흡연자, vape 사용자 또는 둘 다
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
|
45-64 세, 흡연자, vape 사용자 또는 둘 다
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
|
65 세 이상, 흡연자, vape 사용자 또는 둘 다
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
|
65 세 이상, 비 사용자
|
연령-법적 연령의 공인 사용자에게 장치의 액세스 및 활성화
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정부 ID 및 라이브 사진을 사용하여 정확하게 연령 검증
기간: 1 일
|
오류율
|
1 일
|
|
21 세 미만의 사용자가 IKE 응용 프로그램 활성화를 방지합니다.
기간: 1 일
|
통과 또는 실패
|
1 일
|
|
21 세 이상의 사용자가 IKE 응용 프로그램을 활성화 할 수 있습니다.
기간: 1 일
|
통과 또는 실패
|
1 일
|
|
IKE 응용 프로그램은 21 세 이상 사용자를위한 장치를 연결하고 활성화합니다.
기간: 1 일
|
통과 또는 실패
|
1 일
|
|
사용자는 IKE 응용 프로그램을 다운로드 할 수 있습니다
기간: 1 일
|
작업 완료 오류율
|
1 일
|
|
공회전 후 15 분 이내에 장치 연결이 끊어지고 전원을 켜십시오 (사용 없음)
기간: 1 일
|
통과 또는 실패
|
1 일
|
|
블루투스 신호를 잃은 후 장치가 연결이 끊어지고 전원이 꺼집니다.
기간: 1 일
|
통과 또는 실패
|
1 일
|
|
사용자는 연결이 끊어지고 전원 꺼진 후 장치를 다시 활성화 할 수 있습니다.
기간: 1 일
|
작업 완료
|
1 일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사용자는 개인 스마트 폰에서 IKE 응용 프로그램을 다운로드합니다
기간: 1 일
|
오류율
|
1 일
|
|
IKE 응용 프로그램 계정 설정의 용이성
기간: 1 일
|
매우 쉬운 (1), 매우 쉬운 (2), 다소 쉬운 (3), 쉽지 않은 (4), 전혀 쉬운 것은 아닙니다 (5)
|
1 일
|
|
나이, 인종/민족성 및 성별을 정확하게 식별합니다
기간: 1 일
|
오류율
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 3월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00083344
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .