Shotblocker의 효과 (SHOTBLOCKER)
2025년 4월 25일 업데이트: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University
노인 환자의 주사 통증, 불안 및 편의 수준에 대한 피하 "Shotblocker"의 효과
이 연구는 피하 주사를받는 노인 환자에서 Shotblocker의 사용과 함께 주사 통증, 불안 및 편안함 수준의 효과를 조사하기 위해 무작위 통제 실험 교차 연구로 수행되었습니다.
이 연구는 병원의 내부 병동에서 입원 환자 80 명으로 정의되었으며, 연구에 적절한 조건을 제공 한 실험 및 대조군에는 동일한 사람들이 포함되었습니다.
윤리위원회 승인, 제도적 허가 및 서면 사전 동의서는 개인으로부터 얻었습니다.
데이터는 개인 정보 양식, VAS (Visual Analog Scale), 상태 및 특성 불안 척도, 편안함 척도, 시각적 환자 만족도 척도 및 Shotblocker를 사용하여 연구원이 얻었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 피하 주사를받는 노인 환자에서 Shotblocker의 사용과 함께 주사 통증, 불안 및 편안함 수준의 효과를 조사하기 위해 무작위 통제 실험 교차 연구로 수행되었습니다.
이 연구는 병원의 내부 병동에서 입원 환자 80 명으로 정의되었으며, 연구에 적절한 조건을 제공 한 실험 및 대조군에는 동일한 사람들이 포함되었습니다.
윤리위원회 승인, 제도적 허가 및 서면 사전 동의서는 개인으로부터 얻었습니다.
데이터는 개인 정보 양식, VAS (Visual Analog Scale), 상태 및 특성 불안 척도, 편안함 척도, 시각적 환자 만족도 척도 및 Shotblocker를 사용하여 연구원이 얻었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, 칠면조, 34862
- İSTANBUL
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
이 연구에 대한 자발적인 참가자, 65 세 이상, 질문에 대답 할 수있는인지 능력, 체질량 지수 (BMI) 18.5-29.9 kg / m2, 의사 소통 문제 없음, 치료의 피하 주사, 출혈 응고 장애, 혈소판, INR 및 APTT 값, 흉터 조직, 절개 또는 감염 소개, 이력이 없음, 역사의 역사의 역사.
제외 기준 :
연구 할 오른쪽/왼쪽 팔 영역에서 절단 환자, 흉터 조직, 절개, 지방 관절증 또는 팔 영역의 주사 영역에서 감염 징후가있는 환자, 혈액 투석 카테터 및 투석 카테터를받은 환자, 유방 절제술 수술을받은 환자는 연구 측면에서 ARM에 대한 적용/치료를받지 않아야합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Shotblocker
Shotblocker로 주입
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Shotblocker Shotblocker는 투여 부위에 대한 압박을 위해 주사 중에 배치되는 모든 연령대에 대한 약물이없고 비 침습성 플라스틱 장치입니다.
표준화 된 치수를 가지며 작고 평평한 말굽 (U) 모양으로 설계되어 피부와 직접 접촉하여 한 표면에 여러 둔점이 있습니다.
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간섭 없음: 제어
정상 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Beck 불안 인벤토리
기간: 기간 : 최대 1 일
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1. Beck 불안 인벤토리 설명 : 21 개 항목으로 구성된 리 커트 유형 척도이며 0-3 사이에서 점수를 매겼습니다.
스케일 득점에 따르면; 8 포인트 : 불안 없음, 8-15 포인트 : 가벼운 불안, 16-25 포인트 : 보통 불안, 26-63 포인트 : 심각한 불안이 감소함에 따라 15 포인트가 감소함에 따라 결정
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기간 : 최대 1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 11월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IstanbulMU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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