근육 손상에 대한 두 가지 편심 프로토콜 비교
청년의 운동 유도 근육 손상을 극대화하기위한 새로운 편심 저항 훈련 전략
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
참가자는 3 회의 세션과 2 개의 이메일 후속 설문지를 위해 실험실에 올 것입니다.
세션 1 (45 분)
- 인구 통계 설문지를 작성하십시오
- 자기 평가 근육통
- 런닝 머신을 타고 워밍업하십시오
- 가슴 프레스의 최대 자발적 수축
- 최대의 75%에서 두 가지 편심 (하강) 벤치 프레스 세트
세션 2 (45 분)
- 런닝 머신을 걸어 워밍업하십시오
- 가슴 프레스의 최대 자발적 수축
- 최대 75%에서 10 가지 편심 수축 세 세트
- 가슴 프레스의 최대 자발적 수축을 반복하십시오
세션 2 후속 율 근육 통증은 세션 2 후 3 일 각각 근육 통증의 인식에 대한 개방형 질문에 대한 답변
세션 3 (45 분) 러닝 머신을 걷기 위해 가슴 프레스 최대의 자발적 수축을 예열하여 최대 75%에서 10 가지 편심 수축 세트 세트가 가슴 프레스의 최대 자발적 수축을 반복합니다.
세션 3 후속 율 근육 통증은 세션 2 후 3 일 각각 근육 통증의 인식에 대한 개방형 질문에 대한 답변
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Amerigo Rossi, Ed.D
- 전화번호: 516 686-3884
- 이메일: arossi01@nyit.edu
연구 장소
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, 미국, 11568
- 모병
- NYIT
-
연락하다:
- Amerigo Rossi, EdD
- 전화번호: 516-686-3884
- 이메일: arossi01@nyit.edu
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 이 연구에 16 명의 청년 (18-35 세)이 등록됩니다.
- 등록되기 위해서는 학습 효과와 부상의 기회를 최소화하기 위해 지난 5 년 동안 최소 3 개월의 저항 훈련을 완료해야합니다.
제외 기준 :
- 정규 저항 훈련은 주요 결과, 근육 손상 및 통증을 줄이기 때문에 현재 적어도 일주일에 한 번 흉부 프레스 저항 훈련에 참여하는 개인은 제외됩니다.
- 통증이없는 저항 훈련을 방해하는 어깨, 팔꿈치 또는 손목에 근골격계 부상을 입거나 통제되지 않은 심혈관 합병증을 가진 개인도 배제됩니다.
- 임신 중이거나 2 개월 동안 임신을 고려할 수있는 여성은 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 빠른 편심
참가자는 빠른 편심 저항 훈련을 수행합니다
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저항 훈련이 신속하게 이루어졌습니다
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활성 비교기: 느린 편심
참가자는 느린 편심 저항 훈련을 수행합니다
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저항 훈련이 천천히 이루어졌습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육통 1
기간: 1 일
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근육 손상의 간접 지표로서의 시각적 아날로그 척도.
1-5의 규모.
높은 점수 = 더 많은 통증
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1 일
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근육통 2
기간: 2 일
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근육 손상의 간접 지표로서의 시각적 아날로그 척도.
1-5의 규모.
높은 점수 = 더 많은 통증
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2 일
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근육통 3
기간: 3 일
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근육 손상의 간접 지표로서의 시각적 아날로그 척도.
1-5의 규모.
높은 점수 = 더 많은 통증
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3 일
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최대 자발적 아이소 메트릭 수축 변화
기간: 중재 직후, 중재 전
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MVIC의 변화는 근육 손상을 나타내는 데 사용됩니다.
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중재 직후, 중재 전
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BHS-1835
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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