비만의 식사에 반응하여 상체 피하 엑소 좀 방출
2026년 8월 4일 업데이트: Kelli A. Lytle, Mayo Clinic
식사에 대한 상체 피하 지방 조직 유출 반응
이 연구의 목적은 우수한 상복부 정맥의 부위 특이 적 캐뉼 레이션에 의한 혼합 식사 챌린지에 반응하여 상체 피하 지방 조직의 비만을 가진 정상 체중과 자원 봉사자 사이의 특정 유출과 차이를 이해하는 것입니다.
우리는 식사에 반응하여 엑소 좀 시그니처를 특성화하고 동맥 화 정맥 혈장 샘플의 엑소 좀 시그니처와 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kelli A. Lytle, Ph.D.
- 전화번호: 507-255-1488
- 이메일: lytle.kelli@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
수석 연구원:
- Kelli A Lytle
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
• 모든 여성은 Premenopausal이어야합니다
제외 기준 :
- 약물 복용 참가자는 혈류 (스타틴, β- 차단제) 또는 지방산 또는 지방 조직 대사 (TZD, 고용량 생선 기름 보충제)에 영향을 미치는 것으로 알고 있습니다.
- 당뇨병, 심혈관 질환의 병력
- 리도카인에 대한 알레르기
- 폐경기 이후 여성
- 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 정상적인 체중 그룹
정상 체중 범위의 5 명의 남성과 5 명의 여성 자원 봉사자
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참가자는 해리스 베네딕트 방정식을 통해 계산 된 바질 대사 속도의 40%에 해당하는 혼합 식사 음료 (보장)를 소비합니다. 음료를 마친 후 그들은 다음 4 시간 동안 일련의 혈액을 겪게됩니다.
참가자들은 혼합 식사 음료 후 3 시간 후에 두 번째 복부 지방 조직 생검을받습니다. |
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다른: 비만 그룹
5 명의 남성과 5 명의 여성 자원 봉사자 (BMI 29.0-35.0
kg/m2)
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참가자는 해리스 베네딕트 방정식을 통해 계산 된 바질 대사 속도의 40%에 해당하는 혼합 식사 음료 (보장)를 소비합니다. 음료를 마친 후 그들은 다음 4 시간 동안 일련의 혈액을 겪게됩니다.
참가자들은 혼합 식사 음료 후 3 시간 후에 두 번째 복부 지방 조직 생검을받습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지방 조직 혈류
기간: 4 시간
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Xenon 세척을 사용하여 상체 피하 지방 조직에서 혈류를 측정하고 ml/min/100g 지방 조직에서 혈류로보고 될 것이다.
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4 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포도당
기간: 기준선, 4 시간
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혈액 내 포도당 형태의 설탕.
혈액에서 포도당의 농도.
건강한 정상 범위는 70 ~ 99 mg/dl이며 결과는 mg/dl 로보 고됩니다.
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기준선, 4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kelli A. Lytle, Ph.D., Mayo Clinic
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 5월 5일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24-007465
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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