운동에 대한 저혈압 반응의 일주기 타이밍 효과 검사 (XTIME)
2025년 8월 12일 업데이트: Freda Patterson
이 연구의 목표는 운동 타이밍이 고상한 성인의 혈압에 어떤 영향을 미치는지 배우는 것입니다. 우리는 운동이 혈압 패턴을 포함하여 신체의 자연스러운 24 시간 리듬에 영향을 줄 수 있다는 것을 알고 있습니다. 단일 운동 세션은 최대 24 시간 동안 혈압을 낮출 수 있지만 운동 시간 이이 반응에 어떤 영향을 미치는지 완전히 이해하지 못합니다. 이 연구가 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 같은 사람이 하루 중 다른 시간 (아침, 오후 또는 저녁)에 운동 할 때 다음 24 시간 동안 혈압에 어떤 영향을 미칩니 까?
참가자 :
- 개인의 생물학적 밤의 시계 시간을 나타내는 개별 생물학적 리듬에 대한 과도한 평가를받습니다.
3 개의 감독 된 런닝 머신 운동 세션을 완료하십시오
- 1 생물학적 아침 (생물학적 밤 + 10 시간)
- 1 생물학적 오후 (생물학적 밤 + 15 시간)
- 1 생물학적 저녁 (생물학적 밤 + 20 시간)
- 각 운동 세션 전후에 24 시간 혈압 평가를 완료하십시오.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 완전히 균형 잡힌 개체 내에서 무작위 교차 시험은 혈압이 높거나 1 단계 고혈압으로 18-39 세의 성인에서 운동의 시간 의존적 저혈압 효과를 조사합니다.
이를 조사하기 위해 참가자들은 개별 일주기 단계의 금 표준 평가 인 im-light 멜라토닌 발병 (DLMO)의 평가를 완료 할 것입니다. 개별 일주기 단계의 금 표준 평가는 아침 (DLMO 후 10 시간), 오후 10 시간 (DLMO 후 15 시간) (DLMO 후 15 시간)에 24 시간 전 혈압이 24 시간 후에 진행됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Freda Patterson, PhD
- 전화번호: 302-831-6588
- 이메일: fredap@udel.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Thomas Keiser
- 전화번호: 302-831-6588
- 이메일: tkeiser@udel.edu
연구 장소
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, 미국, 19713
- 모병
- University of Delaware
-
연락하다:
- Thomas Keiser
- 전화번호: 302-831-6588
- 이메일: tkeiser@udel.edu
-
수석 연구원:
- Freda Patterson, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-39 세
- 혈압이 120/80 mmhg 이상 또는 140/90 mmhg 미만
제외 기준 :
- 만성 또는자가 면역 질환의 진단 또는 병력 (즉, 심혈관, 대사, 신장, 내분비, 암)
- 수면 장애의 진단 또는 병력 (즉, 폐쇄성 수면 무호흡, 불면증, 불안한 다리 증후군)
- 알코올 또는 약물 의존성
- 수면 장애의 위험 증가
- 임상 우울증의 위험 증가
- 정상 혈압 (120/80 mmHg 미만) 또는 2 단계+ 고혈압 (140/90 mmHg보다 큰 혈압)
- 체질량 지수 18.5 미만 또는 35 kg/m2 미만
- 수면제/보충제의 자체보고 된 사용 (예 : 멜라토닌)
- 혈관 생리학에 영향을 미치는 약물의 자체보고 된 사용 (예 : 항 고혈압제, 체중 감량 약물)
- 매우 신체적으로 활동적 (주당 300 분 이상 중등도에서 활발한 신체 활동))
- 현재 임신 또는 모유 수유
- 현재 담배 사용 (지난 달에 담배 1 개 이상)
- 지난 3 개월 이내에 야간 또는 회전 교대 근무
- 호기성 운동에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아침
림 라이트 멜라토닌 발병 후 10 시간 후에 운동하십시오
|
표준화 된 단일 표준화 된 랩, 30 분 모니터링 된 런닝 머신 운동 세션
|
|
실험적: 오후
림 라이트 멜라토닌 발병 후 15 시간 후에 운동하십시오
|
표준화 된 단일 표준화 된 랩, 30 분 모니터링 된 런닝 머신 운동 세션
|
|
실험적: 저녁
림 라이트 멜라토닌 발병 후 20 시간 동안 운동하십시오
|
표준화 된 단일 표준화 된 랩, 30 분 모니터링 된 런닝 머신 운동 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 주간 수축기 혈압
기간: 24 시간
|
평균 주간 수축기 혈압의 변화 (운동 후-운동 전)
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 22일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2324519-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .