응급 처치 훈련이 지적 장애가있는 어린이의 부모를 돕는 방법 (ELFAID)
2025년 8월 17일 업데이트: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
지적 장애 아동의 부모의 지식 및 자급 자족에 대한 경험 학습 기반 응급 처치 교육의 효과 : 무작위 통제 시험
Itle : 응급 처치 훈련이 지적 장애가있는 어린이의 부모를 돕는 방법
목적:
이 연구는 체험 학습 기반 응급 처치 훈련이 지적 장애가있는 자녀가있는 부모의 지식과 자급 자족에 어떤 영향을 미치는지 알아내는 것을 목표로합니다.
참여할 수있는 사람 :
지적 장애가있는 어린이의 부모는이 연구에 참여하도록 초대됩니다.
연구 중에 무슨 일이 일어나는지 :
참가자는 경험 학습을 바탕으로 응급 처치 교육 프로그램에 참석합니다. 자녀를 돌보는 그들의 지식과 능력은 훈련 전후에 측정됩니다.
위험 및 혜택 :
중요한 위험은 없습니다. 부모는 중요한 응급 처치 기술을 얻음으로써 혜택을 볼 수 있으며, 이는 자녀를 더 잘 보호하고 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연락처 정보 :
궁금한 점이 있거나 연구에 대해 자세히 알아 보려면 [asbalci@mehmetakif.edu.tr]에 문의하십시오.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 체험 학습에 기반한 응급 처치 훈련이 지적 장애가있는 어린이가있는 부모의 지식과 자급 자족에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다. 이 연구는 무작위 통제 시험으로 설계되었으며, 이는 참가자가 교육을받는 중재 그룹 또는 그렇지 않은 통제 그룹에 무작위로 배정 될 것임을 의미합니다.
체험 학습 접근법에는 부모의 실용적인 응급 처치 기술을 향상시키기위한 실습 활동, 시뮬레이션 및 대화식 세션이 포함됩니다. 이 연구는 훈련 전후의 응급 처치에 대한 부모의 지식과 신뢰의 변화를 측정 할 것입니다.
이 연구의 결과는 이러한 유형의 훈련이 부모가 자녀와 관련된 응급 상황에 더 잘 대응할 수 있도록하여 안전과 복지를 개선 할 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
75
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Center
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Burdur, Center, 칠면조, 15030
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 지적 장애 진단을받은 어린이의 부모
- 부모의 나이 : 18 세 이상
- 응급 처치 훈련에 참여하려는 의지
- 훈련의 언어로 의사 소통 할 수 있습니다
제외 기준
- 지난 12 개월 이내에 공식적인 응급 처치 훈련을 받았습니다
- 훈련 내용의 이해를 예방하는인지 장애
- 모든 교육 세션 및 평가에 참석하지 않거나 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 중재 없음 : 통제 그룹
이 그룹의 참가자는 연구 중에 교육을받지 못했지만 사후 테스트를 완료 한 후 인쇄 된 고급 교육 자료가 제공되었습니다.
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실험적: 실험 : 훈련 그룹
참가자들은 실제 시뮬레이션 및 그룹 연습을 포함하여 KOLB의 경험 학습 모델을 기반으로 4 번의 일류 교육 세션을 받았습니다.
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실제 시나리오 및 그룹 연습을 사용하여 4 개의 세션에서 수행 된 KOLB의 체험 학습 모델을 기반으로 한 응급 처치 교육 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응급 처치 지식 점수의 변화 (사전 및 사후 훈련)
기간: 기준선 및 즉시 개입 후
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응급 처치 지식 설문지 (자체 개발; 점수 범위 : 0-20; 높은 점수는 더 나은 지식을 나타냅니다)
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기준선 및 즉시 개입 후
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응급 처치 자기 효능 점수의 변화
기간: 기준선 및 즉시 개입 후
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가정 사고 응급 처치자가 효능 척도 (점수 범위 : 10-50; 높은 점수는 더 큰 자기 효능을 나타냅니다)
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기준선 및 즉시 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 4월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GO=2022/522
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비 식별 된 개별 참가자 데이터 (예 : 인구 통계 데이터, 일류 지식 점수, 자기 효능 점수)는 합리적인 요청에 따라 자격을 갖춘 연구원과 공유됩니다.
IPD 공유 기간
출판 후 6 개월 이내에 5 년 동안 제공됩니다
IPD 공유 액세스 기준
수석 조사관에게 이메일을 통해 요청시 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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