임산부를위한 운전자 간호 프로토콜 개발 및 그 효과 평가
2026년 7월 27일 업데이트: Sakarya University
임산부를위한 운전자 간호 프로토콜 개발 및 그 효과 평가 : Hatay, Narlıca Sample
재난 영역에서 임산부를위한 치료 프로토콜이 신체적, 심리적 건강에 긍정적 인 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 무작위 통제 실험 연구로 설계되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 결과는 배우자와 가족 지원이 지진 후 임신 한 여성의 임신 중 심리 사회 건강에 긍정적 인 영향을 미친다는 것을 시사합니다.
참가자들은 건강 서비스에 접근하는 데 어려움이 있고 두려움, 수면 장애, 우울증 및 외상 증상을 나타 냈습니다.
그러나 임신은 계획되지 않은 경우에도 치명적인 지진 이후 많은 여성들의 새로운 시작에 대한 희망으로 간주되었습니다.
이 연구는 또한이 과정에서 임산부의 영적 관리, 지원 및 특히 관심에 대한 임산부의 필요성의 중요성을 강조합니다.
요약하면, 포괄적 인 정신 건강 지원은 지진에 영향을받는 임산부의 복지를 향상시키는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
43
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Döndü SEVİMLİ GÜLER, Dr. Lecturer
- 전화번호: +905057736638
- 이메일: donduguler@subu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Hatice Tambağ, Prof. Dr.
- 전화번호: 05326529462
- 이메일: htambag@mku.edu.tr
연구 장소
-
-
-
Hatay, 터키 (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 양성 (+) 임신,
- 터키어를 읽고 쓸 수 있고 터키어를 말하고 이해할 수 있습니다.
- 자신을 표현하는 데 어려움을 줄 수있는 정신적 또는 심리적 장애가 없습니다.
- HSA-9에서 20-27 (심한 우울증) 사이에서 점수를받지 않음,
- 입원 및 후속 조치가 필요한 만성 질환 또는 고위험 임신 진단,
- 연구에 참여하는 자원 봉사
제외 기준 :
- 18 세 미만,
- 터키어를 읽거나 쓸 수없고 터키어를 말하거나 이해하는 데 부적절한 외국인들,
- 정신적 또는 심리적 장애/진단을 가진 사람들,
- HSA-9에서 20-27 (심한 우울증) 사이에서 점수를 매기는 사람들,
- 만성 질환이 있거나 입원 및 후속 조치가 필요한 고위험 임신 진단을받은 사람,
- 연구에 참여하기로 동의하지 않는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 첫 번째 단계 정 성적 및 정량적 (병렬 설계) 연구가 계획되었습니다.
두 번째 단계에서는 Stevens 'Star Model : Draft Care 프로토콜을 개발하는 동안 정보 모델의 변환이 사용됩니다.이 모델 사용을 위해 Stevens에서 필요한 권한이 얻어졌습니다. 전문가 의견 이후 초안으로 개발 된 Care Protocol의 적용 가능성과 이해력을 위해, 5-7 명의 임산부와 함께 사전 신청/파일럿 응용 프로그램이 이루어지며 최종 버전이 제공됩니다. 이 단계가 끝나면 임산부를위한 간호 후 치료 훈련 매뉴얼이 개발 될 것입니다. 세 번째 단계에서, 무작위 대조 실험 연구는 개발 될 치료 프로토콜이 재난 지역에서 임산부의 신체적, 심리적 건강에 긍정적 인 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 수행 될 것이다. 이 목표에 따라 43 명의 임산부가 중재 그룹에 포함되며 43 명의 임산부가 대조군에 포함될 것입니다. |
지진 이후 시간이 지남에 따라 심리적 응급 처치 서비스로는 충분하지 않습니다.
지진 피해자 인 임산부, 특히 취약한 집단에있는 임산부에게 신체적, 심리 사회적 지원을 제공하기위한 간호 프로토콜을 개발하는 것은이 프로젝트의 실망 후 실망 기간 (2-36 개월) 동안이 프로젝트의 중요한 가치입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 건강 수준 결정
기간: 첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주와 38 주 사이의 두 번째 데이터, 산후 4 주와 8 주 사이의 마지막 데이터까지 수집됩니다.
|
환자 건강 설문지 -9 (PHQ -9))
|
첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주와 38 주 사이의 두 번째 데이터, 산후 4 주와 8 주 사이의 마지막 데이터까지 수집됩니다.
|
|
임신 중 심리 사회 건강 수준을 결정합니다
기간: 첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주에서 38 주 사이의 두 번째 데이터로 수집됩니다.
|
임신 중 심리 사회 건강 평가 척도
|
첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주에서 38 주 사이의 두 번째 데이터로 수집됩니다.
|
|
지진 후 외상 수준을 결정합니다
기간: 첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주와 38 주 사이의 두 번째 데이터, 산후 4 주와 8 주 사이의 마지막 데이터까지 수집됩니다.
|
지진 후 외상 수준 측정 척도 (PSTDBö) 지진 후 외상 수준 측정 척도 (PSTDBö)
|
첫 번째 데이터는 임신 16 주, 36 주와 38 주 사이의 두 번째 데이터, 산후 4 주와 8 주 사이의 마지막 데이터까지 수집됩니다.
|
|
산후 우울증의 수준 결정
기간: 데이터는 산후 4 주와 8 주 사이에 수집됩니다.
|
에든부르크 산후 우울증 척도
|
데이터는 산후 4 주와 8 주 사이에 수집됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Hatice Tambağ, Prof.Dr., Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 11월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-16214662-050.01.04-284395-97
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .