완전한 디지털 워크 플로우
2025년 7월 28일 업데이트: Mansoura University
완전한 아치 임플란트 지원 스크류 보관을위한 완전한 디지털 워크 플로우 보유 복원 : 티타늄-자르코늄 대 엿보기 복합의 임상 평가
이 연구는 티타늄-자르코늄의 임상 평가 및 나사의 엿보기를 목표로 할 것이며, 전체 아치 임플란트지지 나사로 복원을위한 완전한 디지털 워크 플로우를 사용하여 무치위 환자의 재활에 사용되는 스크류 보유 보철물의 엿보기를 목표로합니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
15
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- I- 끔찍한 턱 ii 좋은 구강 위생과 좋은 규정 준수. III-Angel 's Class I Maxillo-mandibular 관계 및 추정 된 교합 수직 치수에서 최소 16mm 하악 복원 공간. 이것은 표준 직경 임플란트를 배치하기 위해 임시적 턱 관계 iv- 적절한 뼈 높이와 폭을 다시 코딩하여 확인할 것입니다. 뼈의 질과 뼈 부피를 결정하기 위해 수술 전에 원뿔 빔 전산화 단층 촬영 스캔이 취해집니다.
배제 기준 : I- 전신 질환 : 제어되지 않은 당뇨병, 심혈관 질환, 면역 결핍 장애, 응집 장애, 중증 골다공증 및 뼈 재 흡수 약물 사용률에 영향을 줄 수있는 모든 대사성 질환 : 적독한 약물, 약물에 대한 약물에 영향을 줄 수있는 모든 대사성 질환, 혈액 약물, 약물 geNgrating gentrestrations gentrestrations gentress goungration. 스포 니트 (비스포스포네이트 주사 또는 4 년 이상의 경구 비스포스포네이트 사용) 및 치과 임플란트의 뼈 손실 또는 감시율에 영향을 미치는 임의의 중간. 인간 면역 결핍 바이러스, B 형 간염 바이러스 또는 매독 IV- Bruxism V- Maxillofacial Tumor의 III 감염
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1
• 티타늄 그룹에는 개별 지르코늄 베니어가있는 ISFCD를받을 환자가 참여했습니다.
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임플란트는 전체 아치 보철물을 지원했습니다
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활성 비교기: 그룹 2
Peek Group에는 CAD-CAM PEEK 프레임 워크에 강화 된 개별 PMMA 복합 베니어가있는 ISFCD를받을 환자가 포함되었습니다.
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임플란트는 전체 아치 보철물을 지원했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보철 합병증
기간: 1 년
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합병증은 임상 적으로 평가 될 것입니다
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1 년
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한계 뼈 손실
기간: 1 년
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뼈 손실은 치과 임플란트 주변에서 방사선 학적으로 평가됩니다
|
1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 10월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 7월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- J0204023RP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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