일리노이 소기업 전 프로그램 보급
2025년 7월 30일 업데이트: University of Illinois at Urbana-Champaign
일리노이 소기업에 대한 전 담배 중단 프로그램을 전파
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 일리노이 전역의 소규모 기업들에게 비즈니스에 대한 비용이 절감되거나 감소 된 비용으로 직원들에게 입증 된 담배 중단 프로그램을 제공 할 수있는 기회를 제공하도록 설계되었습니다.
조사관은 프로그램의 보급, 직원 사용 및 개인의 정신 건강, 직장 기능 및 가족 관계에 대한 등록의 혜택을 촉진하는 관행을 조사합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
28
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Urbana, Illinois, 미국, 61801
- University of Illinois Extension
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 일리노이 주민
- 18 세 이상
- 현재 담배 사용자
- 담배 사용을 중단하고 전직 프로그램에 기꺼이 참여하려는
- 1 년 동안 5 번의 설문 조사에 응답 할 의향
- 일리노이에서 공동 작업 비즈니스에 고용되어 있습니다
제외 기준 :
- 일리노이 주 공동 작업에 고용되지 않았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 전 프로그램 참가자
디지털 담배 중단 프로그램에 가입 한 개인 (EX 프로그램)
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대화식 연습, 교육 비디오 및 맞춤형 문자 메시지 및 이메일로 계획을 종료하십시오. 동료 지원; 코치 채팅; 니코틴 대체 요법 (패치, 껌 또는 마름모꼴).
모든 구성 요소는 자체 선택됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 등록
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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등록하는 개인의 수
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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계획을 종료하십시오
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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종료 계획을 위해 완료된 단계 수
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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비즈니스 등록
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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등록하는 비즈니스 수
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반적인 삶의 질
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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1 세계 보건기구에서 생명의 품질의 질 측정 간단한 삶의 질 평가 (1-5, 더 높은 삶의 질)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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일반적인 건강
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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Rand (Research and Development) Corporation의 4 개 항목 짧은 양식 건강 조사 (1-4, Hight Is 더 나은 건강)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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작업 기능
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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1 직장에서 기능하는 일반적인 능력 1 항목 (1-5 척도, 더 높은 작업 기능)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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운동
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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운동 빈도 1 항목 (1-6, 더 높은 주간 운동)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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심리적 고통
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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Kessler 6 항목 심리적 고통 (1-5, 더 높은 고통)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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알코올 사용
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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PROMIS (환자보고 결과 측정 정보 시스템) 7 항목 문제 알코올 사용 (1-5, 더 높은 문제가있는 알코올 사용)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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NIH Promis 5 항목 분노 측정 (1-5, 더 높은 분노)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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커플 관계 만족도
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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4 항목 커플 만족도 지수 (3-21 [합계 점수], 더 높은 만족도)
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 11월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 3월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21520
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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