완화 치료 내 가상 현실 (VR-SPC) (VR-SPC)
전문 완화 치료 (VR-SPC) 내 가상 현실 개입의 효과 : 해석 적 단일 사례 효능 설계 (HSCED) 시리즈
지금까지 문헌은 VR이 특히 환자 복지와 정신 건강을 향상시키는 데 완화 치료 환경에서 사용하기 쉽고 가능하다는 것을 보여줍니다. 그러나 특히 환자 간병인이나 동반자와 세션이 반복되거나 공동으로 제공되는 경우 VR의 효과를 이해하기위한 제한된 연구가 존재합니다. 우리는 개인적으로 의미있는 목표를 달성하기위한 VR의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다 (휴식, 버킷리스트 활동 및 복지 개선을 포함하지만). 이 연구는 영국의 호스피스에서 완화 치료를받는 환자와 동료들에게 제공 될 것입니다. 참가자 정보 시트가 관심있는 참가자와 공유 된 후 사전 동의가 취득됩니다. 기준 정신 건강 및 복지 데이터 수집을 통한 연구가 시작될 때 VR 사용의 개인적인 목표가 확립 될 것입니다. 최대 3 개의 VR 세션이 제공됩니다.
각 세션 전후에 환자는 VR 활용을위한 의도 된 목표를 향한 웰빙 및 진행을 추적하기 위해 설문지를 작성하도록 요청받습니다. 변경 인터뷰는 최종 VR 세션 후 1 ~ 4 주 사이에 VR의 전반적인 경험을 논의하고 반복적 인 후속 설문지를 포함 할 것입니다. 동반자 (이 연구의 목적 상 참가자 동반자라고 함)와 공동 VR 개입에 참여하는 참가자는 또한이 연구에 참여하기 위해서는 설문지의 사전 동의 및 완료 및 인터뷰 출석이 필요합니다.
익명의 개인의 풍부한 사례 기록을 만들어 독립 심리학자 패널과 공유하여 결과를 수집하고 분석 할 것입니다. 결과는 관련된 호스피스와 공유되며 링컨 대학교에 기반을 둔 박사 논문을 형성합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
완화 치료에 접근하는 환자는 점진적 또는 말기 질환이 있습니다. 환자는 또한 정신 건강에 어려움을 겪거나 복지가 감소 할 수 있습니다. 완화 치료에서 비 약리학 적 개입의 심리적 복지 이점에 대한 신흥 증거가 있습니다. 또한 환자의 완화 치료를받는 것이 그들이받는 치료에서 자율성, 존엄성 및 존중을받는 것이 중요합니다 (완화 및 수명 종료 관리에 대한 야망 : 지역 행동을위한 국가 틀 2021-2026 참조). 그러한 야망을 달성하고 복지에 대한 개입을 제공하는 한 가지 방법은 VR (Virtual Reality) (VR)입니다. 여기서 개인은 헤드셋을 착용하여 디지털 세계에 몰입합니다. 몰입 형 경험은 환자에게 새로운 어딘가에있는 느낌을 줄 수 있으며, 완화 요구에 따라 건강이나 이동성의 감소로 인해 신체적으로 도달 할 수 없을 수도 있습니다 (Altman et al., 2024).
이 연구는 해석 적 단일 사례 효능 설계 (HSCED) 시리즈를 채택하며, 여기에는 4 주간의 VR 개입에 참여하는 최대 6 명의 참가자를 추적하는 사례 연구를 작성하는 것이 포함됩니다. 연구를 위해 제공되는 중재는 VR 경험과 중재 사용 목적이 개인적으로 개인적으로 중요하고 의미있는 목표를 가진 환자에 의해 선택 될 것임을 심리적으로 알릴 것입니다. 제공되는 VR 개입의 선택을 보장함으로써 치료의 자기 결정을 촉진 할 것입니다 (예 : 자율성과 관련성). 환자가 가족이나 동반자와 공동으로 VR을 사용하기로 선택한 경우 환자 동반자의 경험을 인정하지만 환자 동반자는 VR 사용 경험에 대해 인터뷰를 할 것입니다.
혼합 방법 데이터 수집은 정량적 데이터 (설문지, 세션 수, VR을 착용하는 시간) 및 질적 데이터를 포함하여 발생합니다 (VR 사용에 대한 참가자 경험을 이해하기 위해 인터뷰가 발생합니다). 전반적으로,이 연구는 완화 치료 환자에 대한 VR의 효과에 대한 최신 문헌에 추가 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nima Professor Moghaddam
- 전화번호: 01522 882000
- 이메일: NMoghaddam@lincoln.ac.uk
연구 장소
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Lincoln, 영국
- University of Lincoln
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
완화 치료를받는 참가자는 다음과 같습니다.
- 18 세 이상 (서비스가 평생 동안 상한 연령 제한 없음).
- 환자는 입원 환자 또는 외래 환자로 지정된 호스피스에서 전문 치료를받는 것으로 완화 된 것으로 간주됩니다.
- 환자의 일반적인 치료 팀이 결정한대로 VR 개입에 기꺼이 참여할 수 있습니다.
- 임상 심리학자가 채용을 지원하는 모집 및 VR 개입을 제공하는 1 차 연구원이 평가 한 바와 같이 연구에 동의 할 수 있습니다.
참가자 동반자 (간병인, 친척)는 다음과 같습니다.
- 18 세 이상 (상한 연령 제한 없음).
- VR 개입에 기꺼이 참여하고 지정된 호스피스 사이트로 여행 할 수 있습니다.
- 임상 심리학자가 채용을 지원하는 모집 및 VR 개입을 제공하는 1 차 연구원이 평가 한 바와 같이 연구에 동의 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 임상 심리학자 지원 모집과 VR을 제공하는 1 차 연구원이 평가 한 바와 같이 연구에 참여할 수있는 능력이 부족합니다.
- 시력 장애 또는 간질 또는 치매와 같은 신경 학적 상태를 포함한 간호 팀이 제시 한 금기 사항을 나타냅니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 중재 -VR
참가자에게는 VR 개입이 제공되어 사전 설정 목록에서 선택한 VR 경험을 결정할 것입니다.
VR 경험은 연구의 초기 세션에서 참가자들이 설정 한 미리 정해진 목표로 인라인으로 선정 될 것입니다.
VR 경험은 바다 전망, 도시 경험, 동물에 이르기까지 다양합니다.
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VR은 개인 또는 공동 경험 기준으로 제공되며, 참가자는 360 도의 조회수가있는 VR 헤드셋을 착용하여 매주 최대 3 회의 세션을 위해 선택한 다양한 VR 경험을 탐색합니다.
VR 사용 목표는 전문 완화 치료에 접근하는 환자와 목표 기반 측정을 완료하여 확인됩니다.
이것은 향후 세션에서 VR 개입의 목적을 정의합니다.
참가자는 VR 경험 옵션 목록이 표시되므로 다음 세션 전에 이들을 알 수 있습니다.
VR 전 및 VR 이후 설문지가 완료됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지 (PHQ-4; Kroeneke et al., 2009)
기간: 기준선, 1 주차, 2 주차, 3 주 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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우울증과 불안 측정. 4 항목. 4 점 리 커트 척도 (0 = 전혀, 3 = 거의 매일). 질문과 옵션에 대한 문구는 VR 이후 사용에 '다음과 같은 문제로 인해 얼마나 귀찮게 느끼고 있습니까?' 옵션과 함께 '전혀 아님', '약간', '다소', '많은'으로 변경되었습니다. 점수가 높을수록 우울증과 불안의 가능성이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1 주차, 2 주차, 3 주 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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만성 질환 치료-합금의 기능적 평가 (Facit-Pal) 14 (Facit Pal-14; Zeng et al., 2013).
기간: 기준 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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완화 치료 환자의 삶의 질 측정.
14 항목.
5 점 리 커트 척도 (0 = 전혀 아님, 5 = 매우 많이).
점수가 높을수록 삶의 질이 향상됩니다.
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기준 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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Edmonton 증상 평가 척도 (Esas; Bruera et al., 1991)
기간: 기준 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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통증, 피로, 메스꺼움, 우울증, 불안, 졸음, 식욕, 복지 및 호흡 곤란을 평가합니다.
10 개 항목.
각 증상은 0 (증상 없음)에서 10 (최악의 증상)의 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 증상의 발생률이 높고 심각성이 나타납니다.
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기준 및 8 주차 (후속 인터뷰).
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• 목표 기반 결과 측정 (GBO; Law & Jacob, 2015)
기간: 기준선, 1 주차, 2 주차 및 3 주차.
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중재에 대한 개별 목표를 설정하고 진행 상황을 추적합니다.
최대 3 골을 설정하고 0에서 10까지의 규모로 개인이 목표를 달성하고 있다고 느끼는 것을 추적합니다.
진행 상황은 초과 근무를 모니터링합니다.
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기준선, 1 주차, 2 주차 및 3 주차.
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'변경 인터뷰'(Elliot et al., 1999)에 근거한 인터뷰 절차 변경
기간: 8 주차 (후속 인터뷰).
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인터뷰 인터뷰 VR 개입 이후 개인 변화를 이해하고 개입의 도움이되고 도움이되지 않는 측면, 변화를 가져온 것.
가이드로 사용하고 면접관 프롬프트에 영감을주는 것.
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8 주차 (후속 인터뷰).
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VR 경험의 주관적인 등급을 평가하기위한 비 검증 - 등급 척도
기간: 1 주차, 2 주 및 3 주차.
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VR 경험에 얼마나 몰입했는지 1에서 10의 척도에서 0 = 전혀 몰입하지 않는 경우 10 = 완전히 침수 했습니까?
이 질문의 문구는 선택된 VR 경험에 따라 다를 수 있습니다. "돌고래와 함께 수영을하는 것처럼 얼마나 많은 느낌이 들었습니까? 1은 전혀 그렇지 않으며 10 명은 돌고래와 함께 있었습니까?" 질문에 대한 이해를 돕기 위해
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1 주차, 2 주 및 3 주차.
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치료의 유용한 측면 (Hat; Llewelyn, 1988)
기간: 1 주차, 2 주 및 3 주차.
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개입의 도움이되고 도움이되지 않는 측면을 이해합니다.
7 항목.
참가자가 자신의 말로 세션에서 가장 도움이되고 도움이되지 않는 측면을 설명하는 개방형 질문.
문구는이 연구의 목적에 따라 '치료'와는 달리 VR 세션에 적용될 것입니다.
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1 주차, 2 주 및 3 주차.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 349429
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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