Ashwagandha (Withania somnifera) 및 남성 핸드볼 플레이어의 회복 및 근육 강도에 미치는 영향
2025년 8월 15일 업데이트: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania somnifera) 및 남성 핸드볼 플레이어의 회복 및 근육 강도에 미치는 영향 : 무작위 통제 시험
이 연구는 남성 핸드볼 플레이어의 잠재적 회복 및 강도 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Filipe Maia Principal Investigator
- 전화번호: +351 22 986 6000
- 이메일: fmaia.dcd@umaia.pt
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 전국적으로 경쟁하는 핸드볼 선수
제외 기준 :
- 다친 운동 선수
- 여성 운동 선수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Ashwaggandha 보충
이 그룹의 참가자는 600mg의 ashwagandha를 포함하는 하루에 하나의 캡슐을 가져갔습니다.
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운동 선수들은 정기 핸드볼 훈련을 자극합니다
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위약 비교기: 위약
위약 그룹은 하루에 하나의 캡슐을 소비했으며 Ashwagandha 캡슐과 같은 색상과 크기가 동일했습니다.
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운동 선수들은 정기 핸드볼 훈련을 자극합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피로 등급
기간: 평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다. 참가자의 피로 수준은 피로 척도 등급을 사용하여 측정되었으며, 여기에는 "Not Fatigue의 10 개의 설명자가 포함됩니다.
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평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다. 참가자의 피로 수준은 피로 척도 등급을 사용하여 측정되었으며, 여기에는 "Not Fatigue의 10 개의 설명자가 포함됩니다.
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인식 된 통증
기간: 평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다. 인식 된 근육통은 7 점 리 커트 척도를 사용하여 평가되었으며, 여기서 0은 통증이 없으며 6은 S의 심한 통증을 나타 냈습니다.
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평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다. 인식 된 근육통은 7 점 리 커트 척도를 사용하여 평가되었으며, 여기서 0은 통증이 없으며 6은 S의 심한 통증을 나타 냈습니다.
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무릎 확장
기간: 평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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무릎 굴곡
기간: 평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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손잡이
기간: 평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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평가는 기준선 및 기준 후 4 일 및 8 일에 3 개의 별개의 시점에서 수행되었다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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총 품질 복구
기간: 평가는 3 개의 별개의 시점 : 기준선 및 기준선 후 4 일 및 8 일에 수행되었으며, 총 품질 회복 (TQR) 척도를 사용하여 평가 된 회복을 평가했습니다.
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평가는 3 개의 별개의 시점 : 기준선 및 기준선 후 4 일 및 8 일에 수행되었으며, 총 품질 회복 (TQR) 척도를 사용하여 평가 된 회복을 평가했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 8월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 9월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- JFF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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