Life for Life : 나이지리아의 갈등에 영향을받는 환경에서 실향민 아동의 유년기 예방 접종 강화를위한 mHealth 솔루션 탐색 (Call 4 Life)
2025년 8월 26일 업데이트: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
이 연구는 나이지리아 보르노 주에있는 내부 실향민들 사이에서 유년기 예방 접종 범위를 늘리기위한 MHEALTL 플랫폼 인 Call for Life의 타당성과 예비 영향을 평가합니다.
이 플랫폼은 대화식 음성 응답 (IVR) 시스템을 사용하여 자동화 된 예방 접종 알림을 전달하고,보고 된 부작용에 대한 후속 조치 및 영어 및 현지 언어로 건강 메시지를 제공합니다.
혼합 방법 설계는 타당성, 상호 작용 속도 및 백신 흡수에 대한 초기 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 결과는 정책 입안자와 인도주의 행위자들에게 갈등에 영향을받는 자원 제한 환경에서 예방 접종 전달을 강화하기 위해 모바일 기술의 잠재력에 대해 알릴 것입니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
366
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Borno State
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Jere, Borno State, 나이지리아
- El Miskin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
• 0-23 개월부터 어린이의 간병인 (남성/여성) 또는 3 분기에 임산부
- 18 세 이상의 간병인
- 연구에 참여하는 데 동의하는 간병인.
- 1 년 이상 IDP 캠프에 거주
제외 기준 :
• 첫 임신 3 분기에 임신 한 여성 (Primigravida)
- IDP 캠프의 임시 거주자 인 간병인 (운송 중 IDP 또는 방문객)
- 질문을 이해할 수있는 정신적 능력이없는 간병인.
- 휴대 전화를 사용하거나 상호 작용할 수 없음 (예 : 청각 결함이나 시력이 좋지 않은 사람들)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Call4Life
간병인은 전화 통화를 사용하여 자녀를 백신으로 이동한다는 사실을 상기시켜줍니다.
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정기 전화 알림 및 건강 정보는 0-23 개월의 어린이 또는 간병인을 돕기 위해 자녀를 백신으로 가도록 상기시켜줍니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방 접종을 받고 예방 접종 및 등록 된 0-23 개월의 제로 복용 아동 수 보건 시설의 예방 접종 등록
기간: 6 개월
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예방 접종을 받고 예방 접종을 받고 건강 시설의 예방 접종 등록에 등록 된 0-23 개월 아동의 수.
건강 시설에서 아동의 예방 접종 일정에 대해 부모와 후속 조치를 취하는 예방 접종 등록 소
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6 개월
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Life for Life 플랫폼에서 알림을 받고 자녀를 예방 접종을 위해 건강 시설로 데려가는 0-23 개월의 어린이에게 간병인 수
기간: 6 개월
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Life for Life 플랫폼으로부터 알림을 받고 자녀를 예방 접종 및 등록을 위해 예방 접종 등록을 위해 자녀를 건강 시설로 데려가는 0-23 개월의 어린이에게 간병인 수
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 6월 24일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 11월 24일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 26일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Call-4-Life
- Not application (기타 식별자: Cambridge Africa)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IDP는 연구에 관련된 연구원과 공유 될 것입니다.
IPD 공유 기간
2025 년 1 월부터 2025 년 12 월
IPD 공유 액세스 기준
연구에 참여한 연구원만이 IPD에 접근 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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