혈액 투석 간의 불안한 다리 증후군, 기능적 능력 및 신체적 자기 인식에 대한 운동의 영향
2025년 9월 12일 업데이트: Amal Hashem, Norther Private Collage of Nursing
필라테스 운동이 혈액 투석을 겪고있는 노인들의 불안한 다리 증후군, 기능적 능력 및 신체적 자기 인식에 미치는 영향
이 연구는 혈액 투석을 겪고있는 노인들의 불안한 다리 증후군, 기능적 능력 및 신체적 자기 인식에 대한 필라테스 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로했다.
참가자는 유지 혈액 투석을받는 남성과 여성 모두 60 명의 노인 환자입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 가설에는 다음이 포함됩니다 : H1 : 필라테스 운동을 실천할 혈액 투석을 겪고있는 노인은 실천하지 않는 사람들보다 불안한 다리 증후군의 심각성이 적고 기능적 능력과 신체적 자기 인식이 적습니다.
참가자는 두 그룹으로 나뉘 었습니다 (연구 및 통제). 두 그룹 모두 동일한 도구를 사용하여 연구 전후에 모든 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다. 대조군에서, 노인은 일상적인 치료를 받는다. 참가자들은 동일한 사전 테스트 설문지를 사용하여 사후 테스트에 답해야했습니다. 연구 그룹은 각 그룹에 대해 3-5 명의 노인을 가진 소규모 훈련 그룹으로 나뉘 었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Amal Mohamed, phd
- 전화번호: 0568637931
- 이메일: amalm53@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Amal Hashem Associate, phd
- 전화번호: 0568637931
- 이메일: amalm53@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
• 65 세 이상의 나이,
- 최소 6 개월 동안 일주일에 2 ~ 3 회 혈액 투석 치료의 역사,
- 참여에 대한 관심,
- 연구의 지난 6 개월 동안 심근 경색이나 수술없이 스포츠를하기 위해 의사가 인증 한 신체 상태로 독립적으로 움직일 수 있습니다.
제외 기준 :
- 운동 세션에서 3 개 이상의 결석;
- 습관적인 필라테스 개업의;
- 빈맥, 호흡 곤란, 너무 피곤하거나 약한 느낌을 포함한 운동 내성 감소의 감지;
- 연구 중 복막 투석; 의사 및/또는 환자가보고 한 심장-자연 문제와 같은 기타 동시 임상 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중재 그룹
필라테스 운동
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연구 그룹의 환자는 16 주 동안 72 개의 계획된 세션을 제공 할 예정이며, 각 세션은 워밍업으로 5 분 동안 걷는 다음, 환자가 허용하는 30 ~ 45 분의 저항 운동, 개입이 끝날 때까지 유지되는 시간으로 구성되었습니다.
각 참가자는 연습을 수행하는 데 완벽 할 때까지 저항 훈련 기술에 관한 약 2-3 개의 개인 교육 세션을 받게됩니다.
참가자는 컬러 사진으로 설명 된 필라테스 훈련에 대한 지침이있는 소책자를 받게됩니다.
병원에 환자를 머무르는 동안의 세션은 연구원들에 의해 감독됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안한 다리 증후군의 심각도 수준의 변화
기간: 3 개월
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불안한 다리 증후군 등급 척도 : 심각성 불안한 다리 증후군 (RLS)을 평가하는 데 사용됩니다.
10 개 항목 설문지로 구성된이 도구는 응답자에게 리 커트 유형 등급을 사용하도록 요청합니다.
각 질문에는 0에서 4 점의 점수가 포함되어 있으며 0은 문제가 없음을 나타내고 4는 매우 심각한 문제를 나타냅니다.
총 점수는 0에서 40 사이입니다.
질문은 장애 증상 (자연, 강도 및 빈도)과 그 영향 (수면 문제, 일상 기능의 장애 및 기분의 결과 변화)의 두 가지 범주 중 하나로 나눌 수 있습니다.
매우 심각한 = 31-40 포인트, 심한 = 21-30 포인트, 보통 = 11-20 포인트, Mild = 1-10 포인트, 없음 = 0 점
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 10월 2일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 12일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- amalhasem@nec.edu.sa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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