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장 건강을 개선하기 위해 미생물 총 부티레이트 생산자를 강화합니다 (BOOST-Mi)

장 건강 및 미생물 총 균형을 향상시키는 제품을 개발하기 위해 부티레이트 생산을 증가시킬 수있는 프로바이오틱스를 분리하고 특성화합니다.

인간 장내 미생물 총은식이 요법, 나이 및 생활 방식의 영향을받는 건강에 필수적인 역동적 인 생태계입니다. 소화, 면역 및 신경계 조절에 중요한 역할을합니다. 중요한 화합물 중에서, 단락 지방산, 특히 부티레이트는 항상성을지지하고 상피 장벽을 강화하며 항 염증 효과를 갖기 때문에 장 및 대사 균형에 중요합니다.

미생물 총의 불균형, 특히 부티레이트 생성 박테리아의 감소는 장, 대사 및 신경계 장애와 관련이 있습니다. 섬유질이 풍부한식이는이 유익한 박테리아의 성장을 촉진합니다.

이 연구는 부티레이트 생산을 향상시킬 수있는 프로바이오틱스를 분리하고 특성화하여 장 건강 및 미생물 총 균형을 향상시키는 것을 목표로합니다. 샘플링 조건은 인간 주제와 관련된 연구를 지배하는 규정을 준수합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

인간 장내 미생물 총은 복잡하고 적응 가능한 생태계로,식이 요법, 생활 양식 및 연령과 같은 요인에 의해 영향을받는 숙주와 밀접한 관련이 있습니다. 그것은 에너지 생산, 신진 대사 및 면역 균형에 필수적인 단편 사슬 지방산으로 다른 소화 불가능한 섬유를 분해함으로써 영양, 면역 및 병원체 보호에 중요한 역할을합니다.

가장 잘 연구 된 단기 체인 지방산 인 부티레이트는 결장 세포에 대한 대부분의 에너지를 제공하고, 장 장벽을 강화하며, 염증을 줄이며, 세포 성장, 아 pop 토 시스 및자가 포식과 관련된 유전자 발현을 조절합니다. 부티레이트 생성 박테리아의 감소는 류마티스 관절염 및 지방간 질환을 포함한 장, 대사, 신경계 및 기타 질병과 관련이 있습니다.

부티레이트 생산자를 지원하는 섬유질이 풍부한식이를 통해 건강한 미생물 군을 유지하는 것은 소화, 영양 흡수, 면역 조절 및 전반적인 건강에 필수적이며 질병 예방 및 복지에서 부티레이트의 전략적 역할을 강조합니다.

이 프로젝트는 미생물 군사 유래 부티레이트 증가가 장 건강을 향상시킬 수 있다고 가정합니다. 그것의 목표는 과학적으로 접지 된 고기능 프로 바이오 틱 생성물을 개발하기 위해 부티레이트 생산을 촉진 할 수있는 프로 바이오 틱 균주를 분리하고 특성화하는 것입니다. 이 연구는 또한 Butyrate 생산이 유익한 시험 관내 효과와 관련이 있는지 여부를 평가하고 Butyrate 생산자가 미생물 총 및 숙주와 어떻게 상호 작용하는지 더 명확하게 설명 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 인구

설명

포함 기준 :

  • 20 세에서 80 세 사이의 사람들은 건강 상태가 좋으며 체질량 지수는 18.5 kg/m²에서 30 kg/m² 사이이며 자유를 박탈 당하지 않았거나 후견인.
  • 20 세에서 60 세 사이의 사람들에 대한 추가 기준 : 일주일에 두 번 이상 스포츠에 참여하거나, 유연한식이 요법, 알려진 만성 질환이없고, 만성 치료를받지 않은 경우.

제외 기준 :

  • 20 세 또는 80 세 미만, 교장 수사관 팀의 일부로, 수사관 (인턴, 학생 또는 직원의 권한 하의 직원)에게보고했으며, 샘플링 전 3 개월 전 항생제 치료를 받았으며, 샘플링 전 15 일 전의 프로바이오틱스를 샘플링 전에 샘플링하기 전에, BMI (18.5 kg/m/m/m)에 걸렸다. 자유가 박탈되거나 후견인.
  • 20 세에서 60 세 사이의 사람들에 대한 추가 기준 : 일주일에 두 번 운동하지 않거나 Flexitarian식이 요법, 만성 질환을 앓고 만성 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부티레이트를 생성하거나 부티레이트 생산을 자극하는 것으로 알려진 종에 속하는 대변 샘플에서 확인 된 박테리아 균주의 수 (16S rRNA 유전자 시퀀싱)
기간: 최대 3 년
대변 ​​샘플은 참가자로부터 수집하고 혐기성 조건 하에서 처리되어 박테리아 생존을 극대화합니다. 균질화 된 샘플은 선택적 배양 배지에 플레이 팅하고 호기성 또는 혐기성 조건 하에서 37 ℃에서 인큐베이션 될 것이다. 클론은 액체 배양에서 확장 될 것이며, 분리 된 박테리아 균주는 16S rRNA 유전자 시퀀싱에 의해 확인 될 것이다. 결과는 문서화 된 부티레이트 생산 능력을 가진 종에 속하는 별개의 균주의 수로보고 될 것이다. 1 차 종점은 12 개 이상의 그러한 균주를 식별하는 것입니다.
최대 3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 24일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-00623-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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