현기증 환자를 위한 응급실 내 물리치료 임상시험: 다기관 타당성 연구 (FEED-PT)
2026년 4월 1일 업데이트: Howard Kim, Northwestern University
현기증 환자를 위한 응급실 내재적 물리치료의 다기관 타당성 시험
이것은 Northwestern Medicine과 University of Utah Health 시스템의 두 응급실에서 어지러움을 위한 내재형 응급실 물리치료 모델의 다기관 타당성 시험입니다.
연구 개입(내재형 응급실 물리치료)은 기존 외래 물리치료 모델을 재구성한 것으로, 물리치료사를 응급실에 직접 배치하여 어지러움을 호소하는 환자들에게 시기적절한 치료를 시작합니다; 우리는 이전에 단일 기관 무작위 대조 시험에서 요통에 대한 이 개입을 평가한 바 있습니다.
이 다기관 타당성 시험은 9개월의 적극적 개입과 12개월의 종단 데이터 수집으로 구성될 것입니다.
두 기관은 단순 무작위 배정을 통해 내재형 응급실 물리치료 조건(개입군, n=1) 또는 일반 치료(대조군, n=1)를 1:1로 병렬 무작위 배정받을 것입니다.
이 시험은 타당성 결과에 초점을 맞추고 있습니다 - 참가자 등록 능력, 충실도 있는 개입 제공, 종단 환자 보고 결과 데이터 및 전자 건강 기록 데이터 수집과 같은.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
12개월간의 마일스톤 중심 계획 및 준비 단계 이후, 노스웨스턴 메디슨과 유타 대학교 의료 시스템에서 내장형 응급실 물리치료 중재에 대한 21개월 무작위 실현 가능성 임상시험을 진행할 것입니다. 이는 9개월의 능동적 중재와 12개월의 종단 데이터 수집으로 구성됩니다.
두 병원 응급실(노스웨스턴 메모리얼 병원, 유타 대학교 병원)은 내장형 응급실 물리치료사 중재(치료군, n=1) 또는 일반 치료(대조군, n=1) 중 하나를 무작위로 배정받게 됩니다.
실현 가능성 시험 완료 후, 대조군 현장은 무작위 시험을 위한 표준 대기자 명단 절차에 따라 중재를 받게 됩니다.
세 번째 병원 응급실(노스웨스턴 레이크 포레스트 병원)은 무작위 배정이나 참가자 등록에 참여하지 않지만, 향후 전면적 시험을 위한 실현 가능성 평가를 지원하기 위해 기준 전자 건강 기록 데이터를 제공할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Howard Kim, MD, MS
- 전화번호: 312-926-0591
- 이메일: howard.kim@northwestern.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Northwestern Memorial Hospital
-
연락하다:
- Howard Kim
- 전화번호: 312-926-0591
- 이메일: howard.kim@northwestern.edu
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- 모병
- University of Utah
-
연락하다:
- Scott T Youngquist, MD, MS
- 전화번호: 801-581-2417
- 이메일: scott.youngquist@utah.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현기증과 관련된 주 진단으로 응급실(ED) 방문
- 무작위 배정에 참여하는 응급실 현장(노스웨스턴 메모리얼 병원, 유타 대학교 병원)에서의 응급실 방문
- 오전 8시부터 오후 8시까지의 응급실 체크인 시간
- 18세 이상; 최대 연령 제한 없음
- 영어 또는 스페인어 사용 가능
제외 기준:
- 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중을 의심하는 심각한 신경학적 결손(즉, 뇌졸중 코드 활성화가 필요한 경우)
- 현재 경찰 구금 상태
- 동의 능력 없음
- 임신 확인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 내재 응급실 물리치료
우리는 어지러움을 호소하는 환자들이 외래 물리치료 예약을 기다리지 않고 적시에 치료를 시작할 수 있도록 응급실에 직접 물리치료사를 배치합니다. 이러한 외래 예약은 종종 수주일이 걸리거나 전혀 이루어지지 않을 수 있습니다.
이 연구에 포함된 응급실 물리치료사가 사용하는 실제 기술과 접근법(예: 운동, 기법, 코칭)은 표준 치료법이며, 연구용 중재, 장치 또는 약물을 포함하지 않습니다.
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우리는 어지러움을 호소하는 환자들을 위해 외래 물리치료 의뢰를 기다리는 대신(이는 종종 몇 주가 걸리거나 전혀 이루어지지 않을 수 있음) 응급실에 바로 물리치료사를 배치하여 시기적절한 치료를 시작합니다.
이 연구에 포함된 응급실 내 물리치료사가 사용하는 실제 기술과 접근법(예: 운동, 기법, 코칭)은 표준 치료법에 해당하며, 연구용 중재, 장치 또는 약물을 포함하지 않습니다.
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다른: 일반 치료
응급실에서 진단된 현기증에 대한 일반적인 치료.
일반적인 치료는 담당 의사의 일반적이고 관례적인 진료 관행에 따라 물리치료사가 관여하지 않는 응급실 검사나 치료로 구성됩니다.
여기에는 진단 영상, 환자 교육 및 자료 제공, 약물 투여 및/또는 처방이 포함될 수 있습니다.
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응급실에서 진료를 받는 어지러움에 대한 표준 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종단적 참가자 설문조사(효과성): 어지러움 장애 인벤토리의 결측 데이터 비율
기간: 12개월
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기준선과 12개월 사이에 시행된 평가에 대한 결측 데이터 비율.
변수 유형: 이항 / 비율.
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12개월
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종단 참가자 설문조사(효능): 선별-등록 비율
기간: 기준선
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스크리닝에 참여한 참가자 수와 연구에 등록한 참가자 수의 비교.
변수 유형: 이진 / 비율.
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기준선
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종단 참가자 설문조사(효과성): 최소 한 차례 이상의 추적 설문조사를 완료한 것으로 정의되는 참가자 유지율
기간: 12개월
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참가자 중 최소 한 번 이상의 후속 설문조사를 완료한 참가자의 비율
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12개월
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전자의무기록(EHR) 추출(구현): 응급실(ED) 물리치료 도입
기간: 기준선
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입양은 잠재적으로 적격인 현기증 응급실 방문 중 물리치료 평가에 대한 문서화된 처방이 있는 경우의 수로 정의됩니다.
시험 중 현장/응급실 수준에서 횡단면적입니다.
변수 유형: 비율.
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기준선
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전자 건강 기록(EHR) 추출(구현): 응급실 물리치료 충실도
기간: 기준선
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충실도는 프로토콜 사용을 문서화하는 구조화된 연구 기록을 갖춘 현기증 응급실 방문 건수로 정의됩니다.
시험 중 현장/응급실(ED) 수준에서 횡단면으로 측정됩니다.
변수 유형: 비율
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기준선
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중재 시행 전후 임상의 사전 및 사후 설문조사(시행): 정규화 측정 개발 설문지(NoMAD) 점수
기간: 연구 대상자 모집 개시 1-6개월 전과 해당 기관에서 마지막 참가자가 등록된 후 1-6개월 동안
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연구 개시 전 1-6개월 및 현장에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월.
변수 유형: 연속형.
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연구 대상자 모집 개시 1-6개월 전과 해당 기관에서 마지막 참가자가 등록된 후 1-6개월 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종단 참가자 설문조사(유효성): 잔여 참가자 보고 결과(PRO)를 합산한 누락 데이터 비율의 합계.
기간: 12개월
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각 PRO에 대한 결측 데이터율은 별도로 분석되지 않으며, 하나의 결과 측정값으로 결합됩니다.
PRO: 9문항 전정활동회피척도(VAAI), 변화에 대한 전반적 평가, 숫자 통증 등급 척도, 추가 의료 이용(예: 물리치료, 응급실, 의사 진료실) 및 약물 사용 설문조사.
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12개월
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전자의무기록(EHR) 추출 (효과성): 후속 의료 서비스 이용률
기간: 12개월
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변수 유형: 개수, 이진 / 비율로 간주될 수 있음
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12개월
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전자 건강 기록(EHR) 추출 (효능): 진정제 약물(항히스타민제 및 벤조디아제핀 포함) 처방률
기간: 12개월
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변수 유형: 개수, 이진/비율로 간주될 수 있음
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12개월
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전자의무기록(EHR) 추출(효과성): 고급 진단 영상화 비율
기간: 12개월
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변수 유형: 개수, 이진/비율로 간주될 수 있음
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12개월
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개입 시행 전후의 임상의사 대상 설문조사(시행): 개입 수용성 측정(AIM)
기간: 연구 개시 1-6개월 전부터 현장에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월까지
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연구 등록 개시 1-6개월 전과 현장 마지막 참가자 등록 후 1-6개월.
변수 유형: 연속형.
최소값은 4, 최대값은 20.
점수가 높을수록 결과에 대한 동의도가 높음.
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연구 개시 1-6개월 전부터 현장에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월까지
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개입 시행 전후의 임상의 설문조사(시행): 개입 적절성 측정(IAM)
기간: 연구 대상자 모집 개시 1-6개월 전 및 해당 기관에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월 동안
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연구 등록 개시 1-6개월 전과 해당 기관에서 마지막 참가자가 등록한 후 1-6개월 사이.
변수 유형: 연속형.
최소값은 4, 최대값은 20입니다.
점수가 높을수록 결과에 대한 동의도가 높음을 의미합니다.
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연구 대상자 모집 개시 1-6개월 전 및 해당 기관에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월 동안
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중재 시행 전후 임상의사 설문조사(시행): 중재 실행 가능성 측정(FIM).
기간: 연구 모집 개시 1-6개월 전과 현장에서 마지막 참가자가 등록된 후 1-6개월 동안
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연구 개시 1-6개월 전부터 현장에서 마지막 참가자 등록 후 1-6개월까지.
변수 유형: 연속형.
최소값은 4, 최대값은 20입니다.
점수가 높을수록 결과에 대한 동의도가 높음을 의미합니다.
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연구 모집 개시 1-6개월 전과 현장에서 마지막 참가자가 등록된 후 1-6개월 동안
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참가자 및 임상의 포커스 그룹(이행)
기간: 첫 번째 참가자가 등록되기 1-6개월 전 및 연구 추적 종료 후 1-6개월
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이러한 데이터는 수집되어 질적으로 분석될 것입니다.
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첫 번째 참가자가 등록되기 1-6개월 전 및 연구 추적 종료 후 1-6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FEED-PT for Dizziness
- R21DC022877 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
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IPD 공유 기간
과학 데이터는 수상 기간 종료 시점 또는 수상 종료일 이전에 발표되는 해당 출판물의 경우 해당 출판 시점에 공개됩니다.
본 연구에서 생성된 데이터 세트는 저장고에서 영구적으로 또는 저장고의 재량에 따라 폐기될 때까지 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
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아치는 디지털 데이터 아카이빙과 연구 결과에 대한 비매개적 공개 접근에 중점을 둔 오픈 액세스 저장소입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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