섬유근육통 환자의 런닝머신과 야외 걷기 비교
2026년 2월 22일 업데이트: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
트레드밀 및 모바일 애플리케이션으로 지원되는 옥외 걷기가 섬유근육통 증후군 환자의 심폐 기능과 삶의 질에 미치는 영향 평가
유산소 운동 범위 내에서 야외에서 수행하는 걷기 운동은 중요하지만, 야외 걷기 운동의 지속성은 다양한 기상 조건에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있습니다.
실내 트레드밀에서 수행하는 걷기 운동은 운동 지속성과 환자 순응도를 높이는 측면에서 환자들에게 좋은 선택지입니다.
트레드밀과 모바일 애플리케이션으로 지원되는 야외 걷기는 섬유근육통 증후군 환자들의 유산소 능력과 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 운동 공포증을 감소시킬 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
54
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ayşe Naz Kalem Özgen, Specialist
- 전화번호: 03127970000
- 이메일: kalemnaz@gmail.com
연구 장소
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06170
- 모병
- Etlik City Hospital
-
연락하다:
- Ayşe Naz Kalem Özgen, Specialist
- 전화번호: 0312 797 00 00
- 이메일: kalemnaz@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25세에서 55세 사이일 것
- 여성일 것
- 지난 3개월 동안 규칙적인 신체 활동을 하지 않았을 것
- 연구 시작 최소 1개월 전부터 동일한 의학적 치료(아미트리프틸린, 둘록세틴/밀나시프란, 프레가발린, 시클로벤자프린)를 받고 있을 것
- 연구 참여에 자발적으로 동의할 것
- 모바일 애플리케이션 사용에 적합한 인지 상태일 것
- 모바일 애플리케이션 사용을 위해 '개인정보 보호법 정보 안내문'에 동의할 것
제외 기준:
- 심장 또는 폐 질환 병력
- 연구 기간 중 의학적 치료 변경
- 연구 시작 최소 3개월 전 또는 연구 기간 중 다른 주사 치료(오존 치료, 신경 치료, 침술 등) 사용
- 류마티스 질환 병력
- 임신 또는 수유 중
- 악성 종양 병력
- 정신과 또는 신경학적 질환 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 야외 걷기
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환자는 4주 동안 주 3회, 하루 45분 동안 야외에서 빠른 걸음으로 걷게 됩니다.
환자는 모바일 앱을 통해 일일 걷기 알림을 받고, 모바일 앱에 걷기 기록을 작성하도록 요청받게 됩니다.
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활성 비교기: 런닝머신
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환자는 심폐 운동 유닛에서 주 3일, 4주 동안 45분간 트레드밀 운동 프로그램에 등록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6분 보행 검사
기간: 치료 첫날, 4주 말에
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치료 첫날, 4주 말에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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섬유근육통 영향 설문지(FIQ)
기간: 치료 첫날, 4주 후
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치료 첫날, 4주 후
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최대 흡기 및 호기 압력(MIP 및 MEP) 측정
기간: 치료 첫날, 4주 말
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치료 첫날, 4주 말
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벡 우울 척도
기간: 치료 첫날, 4주 말
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치료 첫날, 4주 말
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피로 영향 척도
기간: 치료 시작일, 4주 후
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치료 시작일, 4주 후
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단축형-36 (SF-36)
기간: 치료 첫날, 4주 후
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치료 첫날, 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 5일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-EK-2025-182
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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