파킨슨병에서 메트포르민
2025년 11월 17일 업데이트: Ihab Elsayed Hassan, Tanta University
파킨슨병 환자에서 메트포르민의 안전성 및 효능
파킨슨병(PD)은 만성 신경퇴행성 질환으로, 안정 시 떨림, 운동감소증, 서동증, 강직 및 자세 불안정 등의 임상 증상을 보입니다.
이러한 운동 증상은 흑질 치밀부(SNpc) 영역에서 도파민성 신경세포의 선택적 손실 및 퇴화로 인해 발생하며, 이는 선조체에서 도파민(DA) 부족을 초래합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tanta, 이집트, 31511
- 모병
- Tanta University
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연락하다:
- Ihab Elsayed Hassan, MSC
- 전화번호: 01067831661
- 이메일: ihassan@horus.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
적격 참가자는 50세 이상의 남성과 여성으로 파킨슨병(PD) 확진을 받고 레보도파/카르비도파 치료를 받는 환자입니다.
배제 기준:
이차성 파킨슨증 항염증제 복용 환자 비정형 파킨슨증 증후군 파킨슨병에 대한 이전 정위수술 임신 및 수유 기간 심혈관 질환 환자 응고 장애 환자 활동성 악성 종양 환자 알코올 및/또는 약물 중독 연구 약물에 대한 알레르기 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
대조군(Levo-dopa 군, n=30)은 레보도파/카르비도파(125/12.5 mg)를 6개월 동안 하루 세 번 투여받을 예정입니다
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카르비도파/레보도파(Carbidopa/levodopa)는 레보카브(levocarb) 및 코-카렐도파(co-careldopa)로도 알려진, 카르비도파와 레보도파 두 약물의 조합입니다.
이 약은 주로 파킨슨병 증상을 관리하는 데 사용됩니다
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활성 비교기: 메트포민 그룹
환자는 6개월 동안 레보도파/카르비도파(125/12.5 mg)를 하루 세 번 및 메트포르민 500 mg을 하루 두 번 투여받게 됩니다
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카르비도파/레보도파(Carbidopa/levodopa)는 레보카브(levocarb) 및 코-카렐도파(co-careldopa)로도 알려진, 카르비도파와 레보도파 두 약물의 조합입니다.
이 약은 주로 파킨슨병 증상을 관리하는 데 사용됩니다
메트포르민(Metformin)은 글루코파지(Glucophage) 등의 상표명으로 판매되며, 특히 과체중인 사람들을 대상으로 한 2형 당뇨병 치료의 주요 1차 약물입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)의 변화
기간: 6개월
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통합 파킨슨병 평가 척도는 파킨슨병의 경과를 종적으로 추적하는 데 사용됩니다.
UPD 평가 척도는 파킨슨병의 임상 연구에서 가장 흔히 사용되는 척도입니다.
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6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PDQ-39 변화
기간: 6개월
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파킨슨병 설문지-39(PDQ-39)는 파킨슨병이 환자의 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향에 대한 환자의 관점을 포착하는 널리 인정받는 질병 특화형 자가 보고 도구입니다
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 11월 10일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 13일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 4258
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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