간략한 문화적 적용 강박장애 인지행동치료
2025년 11월 15일 업데이트: Pakistan Association of Cognitive Therapists
강박장애를 위한 간략한 문화적 적응 인지행동치료(CaCBT): 파키스탄에서 진행된 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 강박 장애(OCD) 치료를 위한 간단한 문화적 적응 인지 행동 치료(Brief Culturally Adapted Cognitive Behaviour Therapy, Ca-CBT)의 효과성을 평가하는 데 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
강박증과 강박 행동의 존재는 강박 장애(OCD)를 특징짓습니다. 강박증은 침습적이고 원치 않는 생각, 이미지 또는 충동으로, 고통스럽고 통제하기 어려운 특징이 있습니다. 이러한 강박적 사고는 심각한 정서적 불편함을 유발합니다. 반대로 강박 행동은 강박증에 대한 반응으로 또는 엄격한 규칙에 따라 수행되는 반복적인 행동이나 정신적 행위입니다. 이러한 행동은 두려운 결과와 논리적으로 연결되지 않을 수 있음에도 불구하고 불안을 줄이거나 두려운 사건을 예방하기 위해 수행됩니다. 개인은 강박적 두려움과 실질적인 관련성이 부족함에도 불구하고 이러한 의식적 반응을 통해 일시적으로 고통에서 안정을 경험합니다.
인지 행동 치료(CBT)는 미국과 영국의 국가 치료 지침(National Institute for Health and Care Excellence, 2009; American Psychiatric Association, 1993) 모두에서 치료 옵션으로 널리 인정받고 있습니다. CBT가 우울증과 불안을 치료하고 재발을 예방하며 관리하는 데 효과적이라는 증거가 강력합니다(Embling, 2002; Fava et al., 1998; Paykel et al., 1999; Thase, 1997).
그러나 이러한 증거에도 불구하고, 중저소득 국가에서 CBT의 효과성을 평가하는 데에는 제한된 진전이 있었습니다. CBT는 자동적 사고와 핵심 신념을 탐색하고 수정하는 것을 포함하기 때문에 비서구 문화에서는 적응이 필요할 수 있습니다(Padesky and Greenberger, 1995).
예비 연구에 따르면 기본적인 CBT 원칙에 기반한 치료 매뉴얼이 효과적입니다(Husain et al., 2013; Rahman et al., 2008; Sumathipala et al., 2008; Araya et al., 2003). 파키스탄에서는 우울증에 대한 적응형 CBT 버전이 수행되어 1차 의료 환경에서의 효과성을 입증했습니다(Naeem et al., 2011). 마찬가지로, 강박 장애에 대한 간단한 문화적 적응 인지 행동 치료에 대한 파일럿 연구가 수행되었습니다(Aslam et al. 2015).
이 연구는 이 분야에 대한 연구가 제한적이기 때문에 파키스탄에서 강박 장애에 대한 간단한 문화적 적응 인지 행동 치료를 사용한 무작위 대조 시험을 수행하는 것을 목표로 합니다. 이 시험을 수행함으로써 파키스탄 문화 환경에서 문화적 적응 CBT의 효과성에 대한 가치 있는 데이터를 제공할 수 있으며, 지역 및 국제적 관행에 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
166
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Muhammad Aslam
- 전화번호: +92 301 7170139
- 이메일: Muhammadaslam139@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- 모병
- Professional Association of Cognitive Therapy
-
수석 연구원:
- Farooq Naeem
-
연락하다:
- Muhammad Aslam, MSCP
- 전화번호: +92 301 7170139
- 이메일: Muhammadaslam139@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 참가자
- 기초 이상의 읽기 및 쓰기 능력을 보유한 참가자
- 강박장애의 임상적 진단 (단독 또는 우울증/불안장애와 동반)
제외 기준:
- 과도한 알코올 또는 약물 사용 참가자 (ICD-10 RDC에 따른 알코올 또는 약물 남용/의존 기준 적용)
- 중요한 인지 장애가 있는 경우 (예: 지적 장애 또는 치매)
- 또는 강박장애와 동반된 활동성 정신병이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 문화적으로 적응된 간결한 CBT(CaCBT) 그룹
이 그룹의 참가자들은 문화적으로 적응된 CBT(CaCBT) 매뉴얼과 함께 일반적인 치료(일반적으로 약물 처방 및 정기 병원 방문을 포함)를 받게 됩니다.
매뉴얼은 정신교육, 증상 관리, 노출 및 반응 방지(ERP), 사고 전환 기술, 이완 운동, 기분과 생각의 감지, 인지 오류, 부정적 사고 변화, 행동 활성화, 문제 해결, 관계 및 의사 소통 기술 향상, 생각 일기 및 진전 일기에 중점을 둡니다.
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이 중재는 정신교육, 증상 관리, 노출 및 반응 방지(ERP), 사고 전환 기법, 이완 운동, 기분 및 사고 탐지, 인지 오류, 부정적 사고 변화, 행동 활성화, 문제 해결, 관계 및 의사소통 기술 향상, 사고 일기 및 진행 일기에 초점을 맞출 것입니다.
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간섭 없음: 일반 치료군
이 그룹의 참가자는 일반적으로 약물 처방과 정기적인 병원 방문을 포함하는 통상적 치료(TAU)만 받게 됩니다.
중재를 제공하는 연구 심리학자들은 TAU에 배정된 참가자들과는 관련되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간단한 문화적 적응 인지 행동 치료(CaCBT)의 강박증(OCD)에 대한 효과
기간: 6주
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예일-브라운 강박증 척도(Y-BOCS)를 통해 측정된 치료 전후 강박 장애 점수를 비교함으로써.
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6주
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간단한 문화 적응형 인지 행동 치료(CaCBT)의 강박장애(OCD)에 대한 수용 가능성
기간: 6주
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환자와 가족 구성원 모두에게 치료에 대한 만족도를 평가하기 위해 공동 치료사로 훈련될 예정이며, 이들로부터 피드백을 수집할 것입니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강박장애와 관련된 우울증 및 불안감 감소
기간: 6주
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 통해 측정한 치료 전후의 우울 및 불안 점수를 비교함으로써.
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6주
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강박 장애와 관련된 기능 저하 감소
기간: 6주
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Brief Disability Questionnaire(BDQ)의 치료 전·후 점수를 비교함으로써.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Farooq Naeem, Professional Association of Cognitive Therapy
- 수석 연구원: Muhammad Aslam, Professional Association of Cognitive Therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CaCBTOCD24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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