복부 대동맥류 환자의 셀레늄 수치
2025년 11월 15일 업데이트: Alexandra Brazinova, Comenius University
복부 대동맥류 환자의 셀레늄 수치를 대조군, 즉 복부 대동맥에 동맥류 변화가 없는 환자의 셀레늄 수치와 비교한 후향적 연구.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
셀레늄(Se)은 셀레노시스테인에 통합되어 셀레노단백질의 필수 구성 요소입니다. 이 단백질들은 산화 스트레스 감소, 염증 조절, 내피 일산화질소 신호 전달 지원, 그리고 평활근 세포 항상성 유지를 통해 혈관 보호에 중요한 역할을 합니다. 셀레노단백질 활동의 부족은 혈관 기능 장애와 혈관벽 약화에 기여합니다.
이 프로젝트의 목적은 감소된 셀레늄 수치와 퇴행성 기원의 복부 대동맥류(AAA) 사이의 잠재적 연관성을 조사하는 것입니다.
연구 그룹은 방사선 전문의가 표준 진단 영상 방법(초음파, CT 혈관조영술, 또는 디지털 감산 혈관조영술)을 사용하여 확인한 직경 35밀리미터 이상의 복부 대동맥류를 가진 20명의 개인을 포함할 것입니다. 대조군은 복부 대동맥류가 없는 20명의 개인으로 구성될 것입니다. 양 그룹에서 셀레늄 혈중 수치를 측정하고, 셀레늄 상태와 AAA 존재 사이의 관계를 생물통계학적 분석을 사용하여 평가할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bratislava, 슬로바키아, 85107
- University Hospital Bratislava
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 그룹은 40명의 대상자로 구성됩니다.
20명은 증례군으로, 영상의학적으로 확인된 AAA(복부대동맥류)를 가진 환자들입니다.
이 AAA는 수술이나 혈관내 중재술로 치료되지 않았습니다.
그들은 혈관외과 외래에서 AAA에 대해 추적 관찰됩니다.
대조군은 초음파 검사로 확인된 바와 같이 AAA가 없는 20명의 사람들입니다.
그들은 다른 혈관 질환으로 인해 혈관외과 외래에서 추적 관찰됩니다.
증례군과 대조군 모두에서 혈액 샘플을 채취하여, 혈중 셀레늄 수치를 측정합니다.
증례군 대 대조군에서 정상보다 낮은 혈중 셀레늄 수치를 가질 오즈비가 계산될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 대동맥류 환자 - 혈관외과 외래에서 추적 관찰 중이며 방사선학적으로 확인된 대동맥류를 가진 환자로, 동의서에 서명한 경우. 대동맥류는 수술이나 혈관내 중재술로 치료받지 않은 경우
- 대조군 - 혈관외과 외래에서 다른 혈관질환으로 추적 관찰 중이며 초음파로 대동맥류가 없음이 확인된 사람으로, 동의서에 서명한 경우
제외 기준:
- 대동맥류가 수술이나 혈관내 중재술로 치료된 환자
- 동의서에 서명하지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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복부 대동맥류 환자
최소 35mm 직경의 복부대동맥류(AAA)가 있는 환자로, 혈관외과 외래 진료를 받고 있습니다.
AAA는 방사선학적으로 확인되었으며, 외과적 또는 혈관내 중재술로 치료받지 않았습니다.
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대조군 - 복부 대동맥류가 없는 사람들
초음파 검사로 확인된 복부 대동맥류(AAA)가 없는 사람.
대조군은 다른 혈관 질환 치료를 위해 혈관 외래 진료실에서 모집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오즈비
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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오즈비 - 대조군과 비교하여 사례군에서 정상보다 낮은 셀레늄 수치를 가질 오즈
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등록부터 등록 후 12개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EK 1/11/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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