유연성 편평족을 가진 아동의 발 자세와 균형: 진흙 걷기의 효과
2025년 11월 17일 업데이트: Riphah International University
유연성 편평족 아동의 발 자세와 균형에 미치는 진흙 걷기의 효과
본 연구는 사전-사후 연구 설계를 사용한 준실험 연구입니다.
6-11세 양측성 가요성 편평족 아동 37명을 비확률적 편의 표집으로 모집하여 사전 및 사후 평가를 실시합니다.
발목뼈 높이, 발 자세, 균형 및 하지 기능적 수행 능력은 각각 Navicular Drop Test, Foot Posture Index-6, Pediatric Berg Balance Scale 및 Single Leg Hop Test를 통해 평가됩니다.
모든 모집된 아동은 주 3회, 하루 30분씩 총 6주 동안 중재를 받게 됩니다.
운동 프로그램은 워밍업 단계, 진흙 위 걷기, 쿨다운 단계를 포함합니다.
데이터는 SPSS 버전 27.0을 통해 분석됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
평발은 소아에서 흔한 발 상태 중 하나로, 내측 종아리 아치의 부재를 특징으로 합니다. 평발은 하지 근골격계의 전체 생역학을 변화시켜 발 자세에 영향을 미칩니다. 이는 궁극적으로 소아의 균형과 기능적 이동성에 영향을 미치며, 성인기에 삶의 질이 낮아질 수 있습니다. 강도 훈련 프로그램과 불규칙한 표면이 이전에 중재 목적으로 사용되었습니다. 진흙 걷기는 부드럽고 다양한 표면으로 인해 감각 피드백과 함께 자연스러운 저항을 제공합니다. 본 연구의 목적은 유연성 평발을 가진 소아에서 발 자세, 균형 및 하지 기능 수행에 대한 진흙 걷기의 효과를 확인하는 것입니다.
본 연구는 사후 연구 설계를 가진 준실험 연구입니다. 6-11세 양측 유연성 평발을 가진 37명의 소아를 프레젠테이션 컨벤트 고등학교와 사나이 학교 사르고다에서 비확률적 편의 표집으로 모집하여 사전 및 사후 평가를 진행합니다. 모든 소아는 포함 및 제외 기준에 따라 평가됩니다. 주상골 높이, 발 자세, 균형 및 하지 기능 수행은 각각 주상골 강하 검사, 발 자세 지수-6, 소아 버그 균형 척도 및 단일 다리 뛰기 검사를 통해 평가됩니다. 모든 모집된 소아는 주 3회, 하루 30분씩 총 6주 동안 중재를 받습니다. 운동 프로그램은 준비 운동 단계, 진흙 걷기 및 정리 운동 단계를 포함합니다. 데이터는 SPSS 버전 27.0을 통해 분석됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
37
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: IMRAN AMJAD, PhD
- 전화번호: 9233224390125
- 이메일: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
연구 연락처 백업
- 이름: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- 전화번호: 923224209422
- 이메일: a.javed@riphah.edu.pk
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 5400
- 모병
- Imran Amjad
-
연락하다:
- Muhmmad Asif Javed, MS
- 전화번호: 033224209422
- 이메일: a.javed@ripah.edu.pk
-
연락하다:
- Saman Maqbool, MS*
- 전화번호: 03260426215
- 이메일: sammaqbool215@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 양측 유연성 편평족을 가진 아동
- 6~11세 아동
- 다른 임상시험에 참여하지 않은 아동
- FPI-6 점수 >6
제외 기준:
- 경직성 편평족을 가진 아동
- 이전 발 또는 발목 수술 이력
- 하지 통증
- 과체중 또는 비만
- 기타 발 기형
- 신경학적 또는 신경근 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 진흙 트레이닝
아이들은 "2 × 8 크기"(2피트 × 8피트)의 직사각형 경계 내에서 5cm 깊이로 걸을 것입니다.
운동 프로그램은 3단계로 구성됩니다: 워밍업, 진흙 걷기, 쿨다운.
워밍업 단계는 정적 기술을 사용하여 햄스트링 근육 스트레칭으로 구성됩니다.
주요 운동 프로그램에는 네 가지 방식으로 진흙 걷기가 포함되며, 3주 후에 진행이 추가됩니다.
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주 운동 단계는 각 방식별로 5분씩 총 20분 동안 진흙 위를 걷는 것으로 구성됩니다:
정리 운동 단계는 5분 동안 이루어지며 다음을 포함합니다:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Foot Posture Index-6 (FPI-6)
기간: 기준점 및 6주차
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FPI-6는 확립된 기준을 사용하여 발 위치를 정량화하는 임상 도구입니다. FPI는 다음과 같은 6가지 항목으로 구성되며, 각 항목은 전족, 중족, 후족의 위치와 3가지 운동 평면을 참조하여 -2에서 +2까지의 척도로 평가됩니다:
이는 다음과 같이 분류될 수 있습니다:
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기준점 및 6주차
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Navicular Drop Test (NDT)
기간: 기준선 및 6주차
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내비큘러 드롭 검사는 발의 과도회전(pronation) 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 검사는 정적 내비큘러 높이를 측정하는 신뢰할 수 있고 타당한 도구로 간주됩니다.
내비큘러 높이는 아이가 맨발로 발바닥을 평평한 대지에 놓고 무릎을 90° 굽힌 상태에서 앉아 있으며, 거골하 관절(subtalar joint)이 중립 위치에 있을 때 측정합니다.
내비큘러 드롭은 거골하 관절 중립 위치와 편안하게 서 있는 상태 사이의 내비큘러 높이 차이로 기록됩니다.
내비큘러 드롭이 9mm 이상이면 과도회전 발 유형, 5~9mm는 중립 발, 5mm 미만은 과도외전(supination) 발로 분류됩니다.
이 검사의 동일 검사자 내 신뢰도와 검사자 간 신뢰도는 0.73에서 0.96 사이로 입증되었습니다.
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기준선 및 6주차
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소아 버그 균형 척도 (PBBS)
기간: 기준선 및 6주차
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소아 인구에서 일상 과제의 맥락에서 기능적 균형을 평가하는 14개 항목 준거참조 측정법입니다.
각 항목 수준 점수는 평가된 활동을 수행할 수 있는 능력에 따라 결정되며 0-4점 범위입니다.
최대 점수 = 56점이며 56점은 완벽한 점수입니다.
재검사 신뢰도(ICC2,1 = 0.923), 평가자 간 신뢰도(ICC2,1 = 0.972), 평가자 내 신뢰도(ICC2,1 = 0.895-0.998)
은 PBS의 신뢰도입니다.
높은 내적 일관성을 가집니다(Cronbach α = 0.94).
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기준선 및 6주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단일 다리 점프 테스트
기간: 기준선 및 6주차
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단일 다리 점프 테스트는 하지의 기능적 성능을 평가합니다.
이 테스트 방법은 앞으로 점프하여 한 발로 가능한 최대 거리를 이동하고, 같은 발로 착지한 후 최소 2초 동안 균형을 유지하는 것을 포함합니다.
2~3회 시도한 후, 개인은 우세한 다리로 완전한 단일 다리 점프를 수행하며, 이동한 거리가 기록됩니다.
다양한 연구에서 이 테스트의 신뢰도에 대해 0.85 이상의 급내 상관 계수(ICC)가 보고되었습니다.
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기준선 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Saman Maqbool, MS-PT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 22일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 2일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/SAMANMAQBOOL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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