과다운동성, 발 자세, 척추측만증 심각도 (AIS)
2026년 6월 23일 업데이트: Tuğçe Yavuz, Istinye University
청소년 특발성 척추측만증 환자에서 과다가동성, 발 자세 및 척추측만증 심각도 간의 관계 연구
청소년 특발성 척추측만증은 관절 가동 범위, 하지 정렬 및 전반적인 자세에도 영향을 미칠 수 있는 3차원적 척추 변형입니다. 관절 과운동성과 내번 또는 외번을 포함한 발 자세 이상은 청소년에게 흔히 관찰되며, 자세 불균형이나 변화된 생체역학적 부하에 기여할 수 있습니다. 그러나 과운동성, 발 자세 및 척추측만증 중증도 간의 관계는 여전히 불분명합니다.
본 연구의 목적은 청소년 특발성 척추측만증으로 진단받은 청소년에서 일반화된 관절 과운동성과 발 자세 특성이 콥 각도 중증도와 관련이 있는지 조사하는 것입니다. 과운동성은 Beighton 점수를 사용하여 평가되고, 발 자세는 발 자세 지수로 평가될 것입니다. 이러한 연관성을 이해하는 것은 임상의들이 척추측만증과 관련된 생체역학적 요인을 더 잘 평가하고 향후 예방 또는 치료 접근법을 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kubra Kardeş, Asst. Prof.
- 전화번호: 05387115631
- 이메일: kubra.koce@istinye.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34010
- Istinye University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 임상 및 방사선학적으로 청소년 특발성 척추측만증으로 진단된 10세에서 19세 사이의 청소년으로 구성됩니다.
참가자는 코브 각도가 최소 10° 이상이어야 하며, 과운동성 및 발 자세 평가를 포함한 신체 평가를 완료할 수 있어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 청소년 특발성 척추측만증 진단
- 나이 10-18세
- 서서 찍은 전후면 방사선 사진에서 Cobb 각도 ≥ 10°
- 신체 평가에 참여할 수 있는 능력
- 참여에 대한 자발적 동의
제외 기준:
- 신경근, 증후군 또는 선천성 척추측만증
- 이전 척추 수술 이력
- 발 자세에 영향을 미치는 하지 정형외과적 상태
- 관절 가동성에 영향을 미치는 신경학적 또는 류마티스학적 장애
- 참여를 제한하는 의사소통 또는 인지적 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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청소년 특발성 척추측만증 그룹
청소년 특발성 척추측만증으로 진단된 참가자들은 과운동성(Beighton 점수), 발 자세(발 자세 지수), 척추측만증 심각도(Cobb 각도) 평가를 받게 됩니다.
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청소년 특발성 척추측만증으로 진단된 참가자들은 과운동성(Beighton Score), 발 자세(Foot Posture Index), 척추측만증 심각도(Cobb angle)에 대한 평가를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이튼 검사
기간: 4주
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이는 관절 과운동성을 판단하기 위해 사용되는 표준화되고 쉽게 적용 가능한 임상 평가 방법입니다.
9개 항목 검사의 총 점수 범위는 0에서 9점입니다. 총 점수가 ≥4점인 경우 과운동성이 존재함을 나타냅니다.
9점 만점으로 채점되며, 각 양성 소견은 1점으로 평가됩니다.
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4주
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발 자세 지수-6
기간: 4주
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Foot Posture Index-6는 전내-전외 스펙트럼에서 발 자세를 객관적으로 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 타당한 임상 평가 도구입니다.
평가는 개인이 편안한 서 있는 자세에서 수행되며 6가지 관찰 기준을 기반으로 합니다.
총 점수는 -12에서 +12까지이며, 높은 점수는 더 전내된 발 자세를 나타내고 낮은 점수는 더 전외된 자세를 반영합니다.
0에 가까운 점수는 중립적인 발 자세를 나타냅니다.
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4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Feiss Line Test
기간: 4주
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발 아치의 구조적 특성을 평가하는 데 사용됩니다.
이 검사에서는 내측 복사뼈, 발배 봉우리, 제1 중족골두를 정렬하여 그린 선 위 또는 아래에 있는 발배 봉우리의 위치가 편평족 또는 공족의 존재를 나타냅니다.
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4주
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앉아서 앞으로 굽히기 테스트
기간: 4주
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이것은 햄스트링과 허리 근육의 유연성을 평가하는 일반적인 현장 검사입니다.
참가자는 무릎을 곧게 펴고 발바닥이 검사 상자에 닿도록 똑바로 앉아 앞으로 손을 뻗습니다; 발가락 사이의 거리는 유연성 수준을 나타냅니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 3월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25-121
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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