학계를 위한 암 검진 교육
2026년 6월 5일 업데이트: Naciye Esra Koyuncu, KTO Karatay University
재단대학교 교직원에게 제공된 암 검진 교육이 암 검진 지식 수준과 가족 건강 센터 이용률에 미치는 영향
목적: 이 연구의 목적은 암 검진 교육이 개인의 암 검진에 대한 지식 수준과 1차 의료 서비스 이용률에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
방법: 이 연구는 병렬 그룹 사전-사후 검사 실험 설계를 사용하여 수행되었습니다. 2025년 4월부터 5월까지 한 재단 대학에서 수행된 이 연구는 단순 무작위 표집을 통해 선정된 71명의 교직원을 포함했습니다. 중재 그룹은 4주 동안 구조화된 암 검진 교육을 받았습니다. 데이터는 개인 정보 양식과 암 검진 지식 척도(CSKS)를 사용하여 수집되며, 적절한 통계 방법을 사용하여 분석될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
71
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Akabe
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Konya, Akabe, 터키 (Türkiye), 42080
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대학교에서 전일제로 근무할 것,
- 터키어를 읽고 이해할 수 있을 것,
- 지난 6개월 동안 암 검진 교육을 받지 않은 자
제외 기준:
- 교육에 참여하지 않았거나 불완전하게 참여한 자,
- 사전 검사 또는 사후 검사 데이터에 불완전한 정보가 있는 자,
- 암 진단을 받고 치료 중인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Intervention
Before the training began, baseline data were collected from participants in the intervention group, including a Personal Information Form, a Cancer Screening Awareness Questionnaire for Family Health Centers, and a Cancer Screening Knowledge Scale.
Completing the baseline assessment took approximately 5-10 minutes.
Subsequently, this group received a 15-minute face-to-face structured training session on cancer screening and the use of Family Health Centers.
The post-test was administered two months after the training was completed.
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중재군 참가자들로부터 훈련 시작 전에 개인정보 양식과 암 검진 정보 척도를 포함한 사전 검사 자료를 수집했다.
사전 검사는 완료하는 데 약 5-10분이 소요되었다.
이후 이 그룹은 주 1회, 총 4주 동안 암 검진과 가족 건강 센터 이용에 관한 훈련을 받았다.
훈련 완료 후, 4주차 말에 사후 검사가 시행되었다.
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간섭 없음: control
No training was provided to participants in the control group.
Participants in this group were only asked to complete a Personal Information Form at the beginning of the study, and final test data was collected at the end of the two months
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Family health centre utilisation rate
기간: From baseline to 2 months after training
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Awareness Rate of Cancer Screenings at Family Health Centers: The percentage of participants who reported having utilized the services provided by a family health center within a specific time period.
This rate includes visits for preventive care, screening, diagnosis, treatment, or follow-up services, as defined in the study protocol.
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From baseline to 2 months after training
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Cancer knowledge level
기간: From baseline to 2 month post-training
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Cancer knowledge level: The score obtained from the Cancer Screening Knowledge Scale (CSKS), which measures participants' knowledge about cancer screening methods, recommended screening intervals, and target populations.
Higher scores indicate a greater level of knowledge, as defined by the study protocol.
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From baseline to 2 month post-training
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dagar, M., Upadhyay, P., & Kumar, P. (2025). Assessing Cancer Awareness and Knowledge Among Healthcare Professionals in a Tertiary Care Teaching Hospital, Bareilly. SRMS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 10(Suppl1), S13-S19. https://doi.org/10.21761/JMS.V10ISUPPL.04
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14.04.2025-E.107676
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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데이터셋에는 완전히 익명화할 수 없는 식별 가능한 정보가 포함되어 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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