초음파 유도 직근초막 차단에서 례피바카인에 덱스메데토미딘을 첨가한 경우와 단독 례피바카인 사용 시 수술 후 진통 지속 기간 비교
2025년 11월 19일 업데이트: Anam Mahmood, Quaid-e-Azam Medical College
중앙선 개복술을 시행하는 환자에서 초음파 유도 직근초막 차단 시 로피바카인에 덱스메데토미딘을 추가한 경우와 단독 로피바카인 사용 시 수술 후 진통 지속 시간의 평균 비교
중앙 절개술을 시행받는 환자에서 초음파 유도 직근초막 차단 시 로피바카인에 덱스메데토미딘을 추가한 경우와 단독 로피바카인을 사용한 경우의 수술 후 진통 기간의 평균을 비교하기 위함
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
209
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, 파키스탄, 63100
- Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
30세에서 60세 사이의 환자.
- 전신 마취 하에 개복술이 예정된 환자.
- ASA(미국마취학회) 등급
제외 기준:
- 연구 참여를 거부할 환자.
- 복직근막 차단 부위 감염.
- 어떤 종류의 중독 이력.
- 국소 마취제에 대한 과민성.
- 기존 응고 이상(INR 1.5 초과)이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 로피바카인 단독 투여군
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덱스메데토미딘과 로피바카인 병용 투여군에서는 초음파 유도 하에 바늘을 복직근 후방으로 진행시키고, 체중 1ug/kg의 덱스메데토미딘과 혼합된 0.25% 로피바카인 20ml를 주사하여 복직근을 후방 피막으로부터 수분박리합니다. 로피바카인 단독 투여군에서는 초음파 유도 하에 바늘을 복직근 후방으로 진행시키고, 0.25% 로피바카인 20ml를 주사하여 복직근을 후방 피막으로부터 수분박리합니다. |
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활성 비교기: 덱스메데토미딘과 로피바카인 병용 투여군
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덱스메데토미딘과 로피바카인 병용 투여군에서는 초음파 유도 하에 바늘을 복직근 후방으로 진행시키고, 체중 1ug/kg의 덱스메데토미딘과 혼합된 0.25% 로피바카인 20ml를 주사하여 복직근을 후방 피막으로부터 수분박리합니다. 로피바카인 단독 투여군에서는 초음파 유도 하에 바늘을 복직근 후방으로 진행시키고, 0.25% 로피바카인 20ml를 주사하여 복직근을 후방 피막으로부터 수분박리합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 진통 지속 시간
기간: 기준선, 30분, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간, 24시간
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0-10 범위의 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가(0=통증 없음, 10=가장 심한 참을 수 없는 통증)
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기준선, 30분, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간, 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 28일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 8월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BVH-2025-CT-012
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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