카페인과 니코틴 껌이 운동 선수의 균형 능력에 미치는 영향
2025년 11월 26일 업데이트: Gülbin Rudarlı
훈련된 운동선수에서 카페인과 니코틴 껌 급성 섭취 후 균형 능력에 유의미한 변화 없음
이 무작위, 단일맹검, 위약 대조, 4-조건 교차 연구는 건강하고 훈련된 성인에서 카페인 껌(~3 mg/kg)과 니코틴 껌(4 mg)이 균형 수행에 미치는 급성 효과를 평가합니다.
각 참가자는 4회의 검사 방문(카페인 껌, 니코틴 껌, 자일리톨 기반 위약 껌, 껌 없음 대조군)을 ≥24시간 간격으로 완료합니다.
정적 및 동적 균형은 표준화된 절차 하에 ProKin 252 시스템을 사용하여 평가됩니다.
주요 결과는 사전 정의된 검사 시행/시간 프레임 동안의 자세 흔들림(타원 면적)과 압력 중심 경로 길이입니다.
목적은 이러한 자극제의 급성 투여가 위약 및 대조군과 비교하여 균형 관련 수행을 변화시키는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 건강하고 훈련된 성인을 대상으로, 일반적으로 사용되는 두 가지 자극제인 카페인과 니코틴을 씹는 껌 형태로 투여했을 때 정적 및 동적 균형 수행에 미치는 급성 효과를 평가합니다. 이 시험은 무작위, 단일 맹검, 위약 대조, 4조건 교차 설계를 사용합니다. 참가자 20명은 하루 중 동일한 시간에 예약된 4번의 실험실 방문을 완료하며, 각 방문 사이에는 최소 24시간의 휴약 기간을 두었습니다. 4가지 조건의 순서는 무작위로 배정되었습니다.
중재는 다음과 같습니다: (1) 약 3 mg/kg의 카페인 껌, (2) 4 mg의 니코틴 껌, (3) 무설탕 자일리톨 기반 위약 껌, (4) 껌을 사용하지 않는 대조 조건. 조건 간 노출 전 검사는 표준화되었습니다: 카페인 껌은 5분 동안, 니코틴 껌은 30분 동안, 위약 껌은 균형 평가 20분 전에 씹었습니다. 대조 조건에서는 껌 노출이 없었습니다. 모든 절차는 균일한 실험실 조건에서 수행되었습니다.
균형 수행은 사전 지정된 노출 기간 직후 ProKin 252 균형 플랫폼을 사용하여 평가되었습니다. 표준화된 정적 및 동적 균형 과제는 장비 지침과 현장 절차에 따라 시행되었습니다. 주요 결과 변수는 사전 정의된 시험/시간 프레임 동안 타원 면적과 압력 중심 경로 길이로 정량화된 자세 동요입니다. 추가 절차 세부 사항(예: 과제 순서, 휴식 간격, 장비 설정)은 방문 간 일관성을 보장하기 위해 연구 매뉴얼에 유지되었습니다.
목표는 위약 및 대조 조건에 비해 카페인 또는 니코틴의 급성 투여가 건강하고 신체적으로 활동적인 개인의 균형 관련 수행 지표를 변화시키는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Izmir, 터키 (Türkiye)
- Ege University, Faculty of Sport Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신경학적 또는 근골격계 질환이 진단되지 않은 건강한 상태여야 함
- 신체 활동이 활발하고 최소 3년 이상의 정기적인 훈련 경력이 있어야 함
- 18세에서 30세 사이여야 함
- 균형 장애나 전정기관 문제가 없어야 함
- 비흡연자이거나 연구 기간 동안 담배를 사용하지 않아야 함
- 중재 프로토콜을 준수하고 모든 검사 세션에 참석할 수 있어야 함
- 서면 동의서를 제공해야 함
제외 기준:
- 훈련 기간이 3년 미만인 경우,
- 균형 수행에 영향을 미치는 질환이나 스포츠 손상이 있는 경우,
- 균형에 영향을 미치는 약물이나 물질을 사용하는 경우,
- 연구 측정을 준수하거나 계속할 수 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카페인 껌
|
참가자들은 균형 테스트 전 5분 동안 100 mg 카페인 껌 2~3개(~3 mg/kg 총량)를 씹었습니다.
|
|
활성 비교기: 니코틴 껌
|
참가자들은 균형 검사를 받기 전에 4mg 니코틴 껌 한 조각을 30분 동안 씹었습니다.
|
|
위약 비교기: 플라시보 껌
|
참가자들은 검사 전 20분 동안 활성 성분이 없는 자일리톨 기반 무설탕 껌을 씹었습니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
No chewing gum administered; participants completed balance testing without any intervention.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정적 자세 흔들림 타원 면적 - ProKin 252 안정성 측정 플랫폼
기간: 각 방문 시: 씹기 시작 후 5분(카페인 껌), 씹기 시작 후 30분(니코틴 껌), 씹기 시작 후 20분(자일리톨 위약 껌), 그리고 대조 조건을 위해 0분(껌 없음); 방문당 단일 30초 시험
|
ProKin 252로 측정한 조용한 양발 서기(눈 뜨고; 표준화된 발 위치) 동안의 압력 중심(COP) 95% 타원 면적입니다. 높은 값은 더 나쁜 균형을 나타냅니다. 측정 단위: mm^2 |
각 방문 시: 씹기 시작 후 5분(카페인 껌), 씹기 시작 후 30분(니코틴 껌), 씹기 시작 후 20분(자일리톨 위약 껌), 그리고 대조 조건을 위해 0분(껌 없음); 방문당 단일 30초 시험
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정적 압력 중심(COP) 경로 길이 - ProKin 252 안정화 측정 플랫폼
기간: 각 방문 시: 씹기 시작 후 5분(카페인 껌), 씹기 시작 후 30분(니코틴 껌), 씹기 시작 후 20분(자일리톨 위약 껌), 그리고 대조 조건에서는 0분(껌 없음); 방문당 단일 30초 시험
|
ProKin 252로 측정한 고정 이족 보행 자세(눈 뜨고; 표준화된 발 위치) 동안의 총 COP 편차 길이입니다. 더 높은 값은 균형이 더 나쁨을 나타냅니다. 측정 단위: mm |
각 방문 시: 씹기 시작 후 5분(카페인 껌), 씹기 시작 후 30분(니코틴 껌), 씹기 시작 후 20분(자일리톨 위약 껌), 그리고 대조 조건에서는 0분(껌 없음); 방문당 단일 30초 시험
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 7월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EGE-24-3.1T-81
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .