혈당과 동기 부여 상태
2026년 8월 24일 업데이트: University of South Florida
혈당이 동기 부여 상태에 미치는 영향: 이중맹검 위약 대조군 연구
이 연구의 목적은 운동과 음료 섭취가 동기에 어떻게 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.
2-3주 동안 2일 이상 간격으로 5번의 방문 동안 연구실에 보고하도록 요청받을 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Marcus Kilpatrick, PhD
- 전화번호: 813-362-6696
- 이메일: mkilpatrick@usf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Andrea Barrows, MS
- 전화번호: 813-974-8127
- 이메일: andreabarrows@usf.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, 미국, 33620
- University of South Florida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량 지수 18-30 m/kg^2
- 건강 상태: 일반적으로 건강함; 심폐/대사/정형외과적 질병 또는 제한 없음
- 혈압: 수축기 혈압 130+ mmHg 또는 이완기 혈압 80+ mmHg인 경우 제외
- 혈당 상태: 공복 혈당이 <70 mg/dl 또는 >125 mg/dl인 경우 제외되고 의료 상담을 권고함; 공복 혈당이 100-125 mg/dl인 경우 포함되지만 의료 상담을 권고함
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 운동 + 당분 음료
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중간 강도로 30분 운동하기 (환기 역치의 10% 아래)
250mL 음료(물 + 설탕 6큰술)를 섭취하세요
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위약 비교기: 운동 + 무설탕 음료
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중간 강도로 30분 운동하기 (환기 역치의 10% 아래)
250mL 음료(물 + 스테비아 가루 1.5티스푼)를 섭취하세요
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활성 비교기: 휴식 + 당분 음료
|
250mL 음료(물 + 설탕 6큰술)를 섭취하세요
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위약 비교기: 휴식 + 무설탕 음료
|
250mL 음료(물 + 스테비아 가루 1.5티스푼)를 섭취하세요
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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State Motivation to Move
기간: 60 minutes after the baseline reading
|
Score on movement subscale of Cravings for Rest and Volitional Energy Expenditure Survey (0 is lowest, 100 is highest)
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60 minutes after the baseline reading
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
State motivation to rest
기간: 60 minutes after the baseline reading
|
Score on rest subscale of Cravings for Rest and Volitional Energy Expenditure Survey (0 is lowest, 100 is highest)
|
60 minutes after the baseline reading
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 4월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY009043
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개인 식별 정보가 제거된 참가자 데이터(데이터 사전 포함)가 공유됩니다. 이는 발표된 논문의 모든 측면(본문, 표, 그림, 부록)에 보고된 결과를 뒷받침하는 개별 참가자 데이터를 포함합니다.
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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