인공지능을 활용한 보청기 자가 모니터링
2026년 4월 23일 업데이트: Milijana Malmberg, Sodra Alvsborgs Hospital
인공지능을 이용한 보청기 자가 모니터링
이 프로젝트는 AI 기반 모바일 앱을 통한 보청기 자가 모니터링이 신체적 및 디지털 의료 방문을 어떻게 보완할 수 있는지 조사합니다.
목표는 재활에 대한 환자의 참여도를 높이고, 일상적인 소리 환경에서 보청기 조정을 가능하게 하며, 청각 치료에 대한 접근성을 개선하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
인구가 증가함에 따라, 의료는 디지털 솔루션을 돌봄에 통합하는 데 점점 더 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 솔루션은 일반적으로 환자의 적극적인 참여를 필요로 하며, 사람 중심의 돌봄에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
이 프로젝트의 목적은 신체적 및/또는 디지털 청각 돌봄 방문을 보청기 환자 자가 모니터링으로 보완한 결과를 조사하는 것입니다. 참가자들은 청각 재활 과정의 표준 단계를 거치게 됩니다. 또한, 중재 그룹은 보청기 공급업체가 제공하는 모바일 애플리케이션에 통합된 인공 지능(AI)을 사용하여 신체적 및/또는 디지털 약속 사이에 보청기를 자가 모니터링할 수 있는 기회가 제공됩니다.
초점은 재활 과정에서 환자의 참여를 증가시키고, 일상적인 소리 환경에서 조정 가능성을 활용하며, 대상 인구의 청각 돌봄 접근성을 개선하는 데 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
120
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Milijana M Malmberg, PhD
- 전화번호: +46703803663
- 이메일: milijana.lundberg.malmberg@vgregion.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 청각 기관의 청각학 클리닉 4곳에서 새로운 또는 갱신된 청각 재활 과정에 적합한 개인
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
보청기 자가 모니터링.
이 그룹의 모든 참가자는 보청기 자가 모니터링을 제공받습니다.
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인공 지능을 사용한 보청기 자가 모니터링
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다른: 표준 치료
이 그룹의 모든 참가자는 전통적인 청각 관리 서비스를 제공받습니다.
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우리 클리닉의 전통적인 청각 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인 청력 장애 인벤토리-선별
기간: 6개월간의 치료 종료 시점까지의 등록부터
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청력 손실의 자각된 심리사회적 및 정서적 영향을 평가합니다.
최소 0점에서 최대 100점까지입니다.
점수가 높을수록 자각된 청력 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
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6개월간의 치료 종료 시점까지의 등록부터
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고객 중심 개선 척도
기간: 등록부터 6개월 치료 종료까지
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점수 척도로 보고하지 않음.
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등록부터 6개월 치료 종료까지
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Communication Strategies Scale of the Communication Profile for the Hearing Impaired
기간: 등록부터 6개월 치료 종료까지
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CSS는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다: 부적응 행동(Maladaptive Behaviours), 의사소통을 복잡하게 만드는 전략을 다루는 9개의 질문, 그리고 의사소통을 개선할 수 있는 전략과 관련된 16개 항목을 각각 다루는 언어적 전략(Verbal Strategies)과 비언어적 전략(Nonverbal Strategies)입니다.
세 하위 척도 모두의 점수는 특정 전략이 다양한 상황에서 얼마나 자주 발생하는지를 반영합니다.
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등록부터 6개월 치료 종료까지
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제 보청기 결과 인벤토리
기간: 6개월 치료 종료 시
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IOI-HA는 7가지 다른 변수를 측정하며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
변수는 사용, 혜택, 활동 제한, 만족도, 참여 제한, 환경에 미치는 영향, 삶의 질입니다.
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6개월 치료 종료 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Milijana M Malmberg, PhD, Habilitering & Hälsa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Self-monitoring of HAs
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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