경피증 환자의 피부 섬유아세포 전사체 연구 (TRANSCLERO)
2026년 1월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
경피증 피부 섬유아세포의 전사체학 연구
경피증은 혈관 과활성 및 재형성, 면역 체계 기능 장애, 피부와 장기의 섬유화 과정을 일으키는 섬유아세포의 과활성이라는 세 가지 상호 연결된 병리생리학적 축을 포함하는 복잡한 결합 조직 질환입니다.
이 병리가 성숙한 개체에서 우선적으로 발생한다는 점을 고려할 때, 노화된 섬유아세포가 면역 반응과 전신 염증을 활성화 및/또는 유지하는 데 책임이 있는 잠재적 유도 역할을 할 수 있다고 제안할 수 있습니다.
우리의 가설은 섬유아세포가 이 병리의 발생과 유지에 우세한 역할을 한다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bernard BONNOTTE
- 전화번호: +33 03.80.29.34.32
- 이메일: Bernard.bonnotte@chu-dijon.fr
연구 장소
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-
-
Dijon, 프랑스, 21000
- 모병
- CHU Dijon Bourgogne
-
연락하다:
- Bernard BONOTTE
- 전화번호: +33 03.80.29.34.32
- 이메일: Bernard.bonnotte@chu-dijon.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 참가자(환자 및 대조군 참가자)는 일반적인 추적 상담 중에 확인됩니다.
설명
포함 기준:
경피증 환자의 경우:
- 서면 동의서를 제공한 자
- 전신성 경피증 환자
대조군 참가자의 경우:
- 서면 동의서를 제공한 자
- 성형, 미용 및 재건 수술을 받는 자
제외 기준:
경피증 환자의 경우:
- 사회 보장 제도에 가입하지 않거나 혜택을 받지 않는 자
- 법적 보호 조치(후견, 보호) 대상자
- 법적 보호 조치 대상자
- 동의 능력이 없거나 동의할 수 없는 성인
- 미성년자
대조군 참가자의 경우:
- 자가면역, 염증성 또는 피부 질환에 대한 만성 질환을 앓거나 만성 치료를 받는 자
- 사회 보장 제도에 가입하지 않거나 혜택을 받지 않는 자
- 법적 보호(후견, 보호)를 받는 자
- 법적 보호 조치 대상자
- 동의 능력이 없거나 동의할 수 없는 성인
- 미성년자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
경피증
전신성 경피증 환자
|
RNA 시퀀싱에 의한 샘플 분석
|
|
대조군
성형, 미용 및 재건 수술을 받는 사람들
|
RNA 시퀀싱에 의한 샘플 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다양한 세포 활성화 및 신호 전달 경로에 관여하는 유전자
기간: 연구 완료까지 평균 12개월 동안
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대조군 참가자의 피부 섬유아세포와 전신성 경피증(SSc) 환자의 피부 섬유아세포에서 차등적으로 발현될 노화를 포함한 다양한 세포 활성화 및 신호 전달 경로에 관여하는 유전자의 수와 유형
|
연구 완료까지 평균 12개월 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BONNOTTE 2025-2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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