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만성신장질환의 근거기반 예방에 관한 간호사를 위한 e-러닝 프로그램

2025년 12월 1일 업데이트: Fatema Ahmed, Shandong University

시리아에서 만성 신장 질환의 조기 발견 및 관리를 위한 적응적 중재 개발

만성 신장 질환 예방을 돕기 위한 시리아 간호사 대상 전자 교육 과정 연구자들이 이 연구를 하는 이유는 무엇인가요? 만성 신장 질환(CKD)은 시리아에서 흔히 발생하지만, 많은 간호사들이 조기 발견이나 위험 감소를 위한 환자 교육에 대한 최신 교육을 받지 못했습니다. 연구자들은 짧고 휴대폰 친화적인 온라인 과정이 간호사들의 지식, 일상 업무, 자신감 및 만족도를 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

어떤 일이 일어날까요? 신장학, 심장학 또는 내분비학 부서에 근무하는 등록 간호사들이 참여하도록 초대될 것입니다.

각 간호사는 과정 시작 전 짧은 온라인 퀴즈와 설문지를 완료할 것입니다.

참가자들은 4주 동안 휴대폰이나 컴퓨터를 통해 7개의 간단한 학습 모듈(동영상, 포스터, 사례 연구, 퀴즈)을 진행할 것입니다.

마지막 모듈 완료 2주 후, 참가자들은 동일한 퀴즈와 설문지를 반복하여 연구자들이 변화를 측정할 수 있도록 할 것입니다.

연구자들은 또한 과정 수용성에 대한 피드백과 개선 제안을 요청할 것입니다.

가능한 이점 과정이 효과적인 것으로 입증되면, 연구자들은 시리아 전역의 추가 간호사들에게 이를 제공하고 자료를 무료로 배포할 계획입니다.

연구자들이 모집할 계획인 자원봉사자 수 30명의 간호사(단일 그룹; 무작위 배정 없음). 연구자들이 측정할 주요 결과 기준 과정 전후의 CKD 예방 지식 점수 변화.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목적 7개 모듈로 구성된 비동기식 이러닝 프로그램이 시리아 병원 간호사의 만성 신장병(CKD) 예방에 관한 지식, 자가 보고 실천, 자신감에 미치는 예비 효과를 추정하고, 중재의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 설계 중재 후 2주 추적 관찰을 포함한 전향적 단일 군 사전-사후 파일럿 연구입니다. 대조군이나 무작위 배정은 사용되지 않으며, 모든 적격 자원봉사자가 중재를 받습니다.

중재 설명

프로그램은 Google Classroom을 통해 완전히 온라인으로 제공됩니다. 내용은 연구진이 개발하고 두 명의 신장병 전문의, 두 명의 영양사, 한 명의 수간호사가 2라운드 델파이 과정을 통해 검토했습니다. 7개의 순차적 모듈(CKD 예방 소개, 위험 요인 선별, 생활습관 및 식이 상담, 동반 질환 관리, 고급 진단, 환자 교육, 프로그램 평가)이 4주 동안 주 2회 공개됩니다. 각 모듈은 다음을 포함합니다:

  • 12분 이내의 음성 슬라이드캐스트 또는 애니메이션;
  • 분기형 질문이 포함된 1개의 상호작용 사례 연구;
  • 다운로드 가능한 인포그래픽 포스터와 환자용 자료;
  • 5문항 객관식 퀴즈(합격 기준 75%; 무제한 응시 가능). 불안정한 인터넷 접속을 완화하기 위해 비디오는 오프라인 시청을 위해 다운로드할 수 있습니다. 관리되는 WhatsApp 그룹은 기술 지원을 제공하지만 추가적인 교육은 제공하지 않습니다.

절차 및 자료 수집 타임라인 0일차 - 기준선 설문지(인구통계학적 특성, 지식, 태도, 실천, 자신감)를 Qualtrics 링크로 전송합니다.

1-4주차 - 중재 실시. 6주차 - 중재 후 설문지(동일한 도구에 만족도 및 개방형 피드백 추가).

생물학적 샘플이나 환자 수준의 임상 자료는 수집되지 않습니다. 주요 결과 측정 기준선에서 중재 직후까지의 CKD 예방 지식 점수(0-38점) 변화.

보조 결과 태도(7문항, 5점 리커트 척도), 자가 보고 실천(5문항, 5점 리커트 척도), 자신감(24문항, 5점 리커트 척도)의 변화; 이러닝 경험에 대한 전반적 만족도(30문항 검증 척도); 모듈 퀴즈 수행도; 질적 피드백(1개의 개방형 질문).

표본 크기 등록 간호사(신장, 내분비, 심장 병동) 30명이 등록됩니다. 이 수치는 파일럿 지침(≥30)과 일치하여 큰 군내 효과(Cohen's d ≥ 0.8)를 추정하고 15% 탈락률을 허용합니다.

분석 계획 정규성은 Shapiro-Wilk 검정으로 검토됩니다. 사전-사후 차이는 Wilcoxon 부호 순위 검정(양측, α = 0.05)을 사용하여 분석됩니다. 효과 크기는 r(Z/√N)로 보고됩니다. 질적 코멘트는 두 명의 독립 연구자가 Braun & Clarke의 6단계 주제 분석으로 분석합니다. 기술 통계는 실행 가능성 지표(모집률, 모듈 완료율, 퀴즈 점수, 만족도)를 요약합니다.

윤리적 고려사항 연구 계획서는 산동대학교 IRB(No. 2023-R-091)와 티슈린 대학교 IRB(Ref. N3114)의 승인을 받았습니다. 각 참가자로부터 전자적 동의서를 받을 것이며, 참여는 자발적이며 불이익 없이 언제든지 철회할 수 있습니다. 예견되는 신체적 위험은 없습니다. 자료는 암호로 보호된 서버에 저장되며 집계된 형태로만 보고됩니다.

결과 확산 연구 결과는 동료 심사 학술지에 제출되고 신장병학 및 간호 교육 학회에서 발표될 것입니다. 비식별화된 자료 세트와 이러닝 패키지는 합리적인 요청 시 공유됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Latakia, 시리아, 000000
        • Tishreen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 시리아 병원에서 현재 근무 중인 등록 간호사
  2. 신장학, 내분비학 또는 심장학 병동에서 근무
  3. 18세에서 60세 사이
  4. 인터넷 연결이 가능한 스마트폰 또는 컴퓨터 접근 가능
  5. 사전 및 사후 과정 설문지를 작성할 의향이 있음
  6. 전자적 동의서 제공

제외 기준:

  1. 등록 간호사가 아님 (예: 간호 조무사, 학생)
  2. 지정된 연령 범위를 벗어남
  3. 온라인 자료에 접근할 수 없음 (기기 없음 / 인터넷 없음)
  4. 동일한 이러닝 파일럿에 이전 참여 경험
  5. 동의서 제공 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: E-러닝 그룹
모든 적격 간호사들은 근거 기반 만성 신장질환 예방에 관한 7개 모듈의 비동기식 이러닝 프로그램을 받게 됩니다.
Google Classroom을 통해 4주 동안 전달되는 7개의 온라인 모듈(동영상, 인포그래픽, 사례 연구, 퀴즈). 콘텐츠는 CKD 위험 요소 검진, 생활습관 및 식이 상담, 동반 질환 관리, 환자 교육, 프로그램 평가를 다룹니다. 각 모듈에는 짧은 강의(<12분), 상호작용 사례, 다운로드 가능한 포스터, 5문항 퀴즈(75% 이상 통과)가 포함됩니다. 참가자는 오프라인 사용을 위해 자료를 다운로드할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 중재 직후까지의 만성신장병 예방 지식 점수 변화
기간: 기준선 및 6주차
38개 항목의 객관식 퀴즈; 점수 범위 0-38; 높은 점수는 더 나은 지식을 나타냅니다.
기준선 및 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고된 실습의 변화
기간: 기준선 및 6주차
5점 리커트 척도 (1-5); 총점 5-25점.
기준선 및 6주차
신뢰도 수준 변화
기간: 기준점 및 6주차
24항목 리커트 척도(1-5점); 총점 24-120점.
기준점 및 6주차
만성신장병 예방에 대한 태도 변화
기간: 기준선 및 6주차
7항목 리커트 척도(1-5점); 총점 7-35점.
기준선 및 6주차
이러닝 프로그램에 대한 전반적인 만족도
기간: 6주차
30개 항목으로 구성된 검증된 만족도 척도(0-100%).
6주차
모듈 퀴즈 성과
기간: 각 7개 모듈(1-4주차) 이후
5항목 퀴즈당 정답 비율.
각 7개 모듈(1-4주차) 이후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Kefang Wang, PhD, Shandong University , School of Nursing and Rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-R-091

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

지식, 실천, 자신감, 태도 및 만족도 점수에 대한 비식별화된 참가자 수준 데이터와 연구 프로토콜 및 분석 코드는 해당 저자가 승인한 방법론적으로 건전한 제안서를 제출한 연구자들에게 제공될 것입니다. 데이터는 출판 후 5년 동안 안전한 비밀번호로 보호된 클라우드 링크를 통해 공유됩니다. 제안서는 fatema92w@gmail.com으로 보내주시기 바랍니다.

IPD 공유 기간

주요 결과 발표 후 3개월부터 시작하여 발표 후 5년까지

IPD 공유 액세스 기준

연구자는 과학적으로 관련성이 높은 제안서를 제출하고, 데이터 사용 계약서에 서명하며, 비상업적 연구 목적으로만 데이터를 사용해야 합니다. 윤리적 승인이 필요할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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