직장 기반 고혈압 관리 프로그램
2025년 12월 2일 업데이트: Yan-Feng Zhou, Guangxi Medical University
18-60세 환자를 대상으로 한 직장 기반 다중 구성요소 고혈압 관리 프로그램: 무작위 대조 시험
이 연구는 새로 진단받은 환자들을 대상으로 직장 기반의 다중 구성요소 고혈압 관리 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구자들은 중국 탕산의 Kailuan 연구에서 512명의 참가자(256쌍)를 모집할 예정입니다.
참가자들은 직장 기반 다중 구성요소 고혈압 관리 프로그램 또는 표준 직장 건강 관리 중 하나를 무작위로 배정받게 됩니다.
주요 목표는 혈압 조절 및 고혈압 관련 건강 행동의 개선을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
고혈압은 전 세계적으로 주요 공중보건 문제이며, 직장 환경은 중년 인구를 위한 중요한 개입 기회를 나타냅니다.
넛지 이론은 지속 가능한 건강 행동을 촉진하기 위한 비용 효율적이고 행동적으로 정보화된 접근 방식을 제공합니다.
이 무작위 대조 시험(RCT)은 건강 행동 촉진의 메커니즘을 탐구하고, 넛지 기반 직장 건강 관리 전략의 효과를 평가하며, 중국에서 근거 기반 고혈압 예방 및 관리를 위한 증거에 기여할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
512
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, 중국, 530021
- Yan-Feng Zhou
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연락하다:
- Yan-Feng Zhou
- 전화번호: 15927422928
- 이메일: yanfengzhou_h@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-60세 성인
- 신규 진단 고혈압 (2024 중국 고혈압 진료지침 기준)
- 카이룬 그룹 직장 환경에 근무하는 자
- 동의서 작성이 가능한 자
제외 기준:
- 기저 중증 심혈관 또는 신장 질환
- 순응도에 영향을 미치는 정신질환
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 다른 중재 시험 참여 중인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 직장 건강 관리
현행 가이드라인에 따른 정기적인 직장 건강 교육 및 관리로, 정기 건강 교육, 표준 고혈압 상담, 그리고 일반적인 직장 건강 서비스를 포함합니다.
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현행 지침에 따른 정기적인 직장 건강 교육 및 관리, 여기에는 정기 건강 교육, 표준 고혈압 상담, 그리고 일반적인 직장 건강 서비스가 포함됩니다.
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실험적: 직장 기반 다중 구성요소 고혈압 관리 프로그램
혈압 모니터링과 상담 세션의 기본 예약, 직장 디지털 시스템을 통한 맞춤형 알림, 익명화된 동료 데이터를 활용한 사회적 비교 피드백, 소규모 인센티브 및 약속 장치를 포함한 다중 구성 요소 전략.
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다중 구성 요소 전략으로는 혈압 모니터링 및 상담 세션의 기본 스케줄링, 직장 디지털 시스템을 통한 맞춤형 알림, 익명화된 동료 데이터를 활용한 사회적 비교 피드백, 소액 인센티브 및 약속 장치가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 및 이완기 혈압의 변화
기간: 최대 12개월
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기준선에서 12개월까지의 수축기 및 이완기 혈압 변화
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최대 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고혈압 관련 건강 행동의 변화
기간: 최대 12개월
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12개월 시점의 고혈압 관련 건강 행동 변화(식이 섭취, 신체 활동, 약물 순응도)
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최대 12개월
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체질량지수(BMI) 변화
기간: 최대 12개월
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12개월 후 체질량 지수(BMI) 변화
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최대 12개월
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업무 생산성 및 삶의 질 점수
기간: 최대 12개월
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12개월 시점의 업무 생산성 및 삶의 질 점수(예: European Quality of Life-5 Dimensions)
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 82404393
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
주요 시험 결과 발표 후 합리적인 요청 시 익명화된 개별 참가자 데이터를 제공합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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