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두 번째 기회 장학금 무작위 대조 시험

2026년 4월 16일 업데이트: University of Pennsylvania

Second Chance Stipends 무작위 대조 시험

연구진은 12개월 동안 매월 750달러의 현금 이전의 영향을 확인하기 위해 혼합 방법 무작위 대조 시험을 실행할 것입니다. 연구진은 현금 이전이 신체 및 정신 건강, 주거 안정성, 의료 서비스 이용, 재정 안정성, 그리고 형사 사법 시스템과의 상호작용에 미치는 영향을 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

교도소 생활에서 사회 복귀로의 전환은 한정된 기간 동안 발생하는 독특한 도전을 나타내며, 이는 종종 벌금과 주거, 노동력, 공공 혜택에 대한 제한된 접근과 관련된 다른 구조적 제약으로 인해 악화됩니다. 이러한 이유로, 교도소에서 출소하는 개인들은 출소 직후 초기 기간 동안 재범 및 기타 건강 상태 악화 결과에 가장 취약합니다.

이 프로젝트는 네브래스카주 오마하 지역에서 약 200명의 개인을 등록하여 1년 동안 매월 750달러를 지급할 예정입니다. 또 다른 250명은 통제 그룹에 배정되어 현금 이전을 받지 않지만 연구 활동에 참여할 자격이 있습니다. 네브래스카 주립 교도소에서 출소하는 성인들은 지정된 기간 동안 출소하고 성범죄나 살인죄 유죄 판결이 없는 경우 참여 자격이 있습니다.

기준선, 6개월, 12개월 및 18개월 간격으로 실시된 설문 조사를 통해 종단적 반복 측정이 활용될 것입니다. 형사 사법 시스템과의 미래 관여는 교정부의 연결된 행정 데이터를 사용하여 측정될 것입니다. 연구 그룹 전반에서 선별된 30명의 참가자 그룹은 또한 여러 시점에서 CGIR 연구 과학자 및 팀과의 심층 인터뷰에 참여하도록 초대될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
450

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Stacia West Principle Investigator, PhD
  • 전화번호: 215-898-5512
  • 이메일: west.stacia@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 등록 기간 동안 네브래스카 주 교도소에서 출소하는 사람

제외 기준:

- 성범죄 또는 살인죄 유죄 판결

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
개입 없음
실험적: 치료
수당 수령자
다른: 현금 이체
월별 현금 이체에 관한 규정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
출시 후 수수료 납부 준수
기간: 출시일로부터 1년 또는 필요한 감독 기간 중 더 빠른 시점까지
출시 후 요금 지급의 준수/비준수. 각 인스턴스에 대한 요금 지급 횟수(연속)와 정시 지급 여부를 이진 결과 변수(y/n)로 계산합니다.
출시일로부터 1년 또는 필요한 감독 기간 중 더 빠른 시점까지
재범률
기간: 출시일로부터 1년 후
성인에게 적용할 때, 재범은 주법 위반으로 인한 성공적 석방 후 1년 이내에 I급 또는 II급 경범죄, IV급 이상 중죄 또는 W급 경범죄의 최종 유죄 판결을 의미한다.
출시일로부터 1년 후
출시 후 조건 준수
기간: 출시일 후 1년 또는 필요한 감독 기간 중 더 짧은 기간
출소 후 조건 준수/위반. 조건이 부과된 날짜 범위 내에서 각 조건별 사례 수입니다.
출시일 후 1년 또는 필요한 감독 기간 중 더 짧은 기간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
주거 상태
기간: 기준선, 6개월, 12개월
전월에 보고된 주거 상태(예: 세입자, 주택 소유자, 렌트 투 오운 등).
기준선, 6개월, 12개월
식량 안보 (가구 식량 불안정 접근 척도)
기간: 기준선, 6개월, 12개월
지난 4주간의 식량 불안정성을 평가하는 9가지 항목: 1) 충분한 음식이 없을까봐 걱정하기, 2) 선호하는 음식을 먹지 못하기, 3) 제한된 종류의 음식만 먹기, 4) 원하지 않는 음식을 먹어야 하기, 5) 필요한 것보다 더 적은 양의 식사를 먹기, 6) 하루에 더 적은 식사를 먹기, 7) 먹을 음식이 없기, 8) 배고픈 채로 밤에 잠자리에 들기, 그리고 9) 하루 종일 밤낮으로 먹지 않고 지내기. 항목은 "예"(1) 또는 "아니오"(0)로 점수가 매겨집니다.
기준선, 6개월, 12개월
고용
기간: 베이스라인, 6개월, 12개월
미국 노동부 기준 속성을 가진 한 항목으로 측정된 고용 상태.
베이스라인, 6개월, 12개월
재정적 웰빙 (소비자 금융 보호국 재정적 웰빙 척도)
기간: 기준선, 6개월, 12개월
각 항목은 0부터 4까지 점수가 매겨지고 합산됩니다. 합계는 0-100 범위의 CFPB 금융 웰빙 척도 점수로 변환되며, 높은 점수는 더 큰 금융 웰빙 감각을 나타냅니다.
기준선, 6개월, 12개월
심리적 고통 (Kessler 6)
기간: 기준선, 6개월, 12개월
각 항목은 0점("전혀 해당되지 않음")에서 4점("항상 해당됨")까지 점수가 매겨집니다. 6개 항목의 점수를 합산하여 최소 0점, 최대 24점의 점수를 얻습니다. 낮은 점수는 낮은 수준의 심리적 고통을 나타내고 높은 점수는 높은 수준의 심리적 고통을 나타냅니다.
기준선, 6개월, 12개월
일반 건강
기간: 베이스라인, 6개월, 12개월
SF-36 설문지의 한 문항으로 측정된 자가 보고 일반 건강 상태: "전반적으로, 귀하의 건강 상태는 다음과 같다고 말할 수 있습니다:", 5점 척도(매우 나쁨에서 매우 좋음까지)로 평가됩니다.
베이스라인, 6개월, 12개월
약물 사용 (UNCOPE)
기간: 기준선, 6개월, 12개월
여섯 가지 항목으로 구성되며, 각 항목은 0(아니오) 또는 1(예)로 점수가 매겨집니다.
두 점 이상인 경우 약물 남용 가능성을 나타냅니다.
기준선, 6개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Pennsylvania

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Amy Castro, PhD, The University of Pennsylvania
  • 수석 연구원: Stacia West, PhD, The University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 11235 (DAIDS ES Registry Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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